Azarga

De beschrijving is actueel 2015/09/03

  • Latijnse naam: Azarga
  • ATX-code: S01ED51
  • Actieve ingrediënt: Brinzolamide + Timolol (Brinzolamide + Timolol)
  • producent: Alkon Pharmaceuticals (Rusland)

structuur

De formulering bevat actieve componenten: brinzolamide en timolol.

Extra bestanddelen: mannitol, natriumchloride, dinatriumedetaat, gezuiverd water, natriumhydroxide, benzalkoniumchloride 50%, tyloxapol.

Vorm van probleem

Geproduceerd Azarga in de vorm van druppels van het oog, verpakt in 5 ml in de flessen van een druppelaar.

Farmacologische werking

Oogdruppels Azarga hebben een gecombineerd effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het effect van dit medicijn veroorzaakt de stoffen in zijn samenstelling. In combinatie is de effectiviteit van elke component aanzienlijk verhoogd. voor brinzolamide karakteristiek is de remming van koolzuuranhydrase II, waardoor de vorming van bicarbonaationen vertraagt, wat leidt tot een afname in het transport van natrium en vloeistof. Dit vermindert de productie van intraoculaire vloeistof in het ciliaire lichaam van het oog, wat helpt om de intraoculaire druk te verminderen.

Een niet-selectieve bèta-adrenerge blokkeerder, timolol, heeft geen sympathicomimetische activiteit. In dit geval vertoont het geneesmiddel geen ongewenste effecten op het myocardium, zonder een membraanstabiliserend effect uit te oefenen. De lokale toepassing van oogdruppels helpt de intraoculaire druk aanzienlijk te verminderen door de vorming van vocht te verminderen en de uitstroom te vergroten.

Het gebruik van druppels leidt tot de penetratie van de hoofdcomponenten in de systemische circulatie. De verbinding met plasma-eiwitten kan 60% zijn. Als gevolg hiervan metabolisme bracht meerdere metabolieten. Uitscheiding uit het lichaam vindt voornamelijk plaats met behulp van de nieren in een onveranderde vorm, de rest in metabolieten.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicatie voor de benoeming van oogdruppels Azarga is de noodzaak om de hoge intraoculaire druk in de behandeling te verminderen:

  • openhoekglaucoom;
  • intraoculaire hypertensie,wanneer de andere therapie niet effectief genoeg was.

Contra

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor:

  • bronchiale astma;
  • hyperreactiviteit van de bronchiën;
  • sinus bradycardie;
  • chronische obstructieve longziekte;
  • AV-blokkade;
  • ernstig hartfalen;
  • cardiogene shock;
  • zwaargewicht allergische rhinitis;
  • nierfalen;
  • gelijktijdig gebruik van orale remmers van koolzuuranhydrase;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • borstvoeding, zwangerschap;
  • kinderen onder de leeftijd van 18;
  • overgevoeligheid voor het medicijn en de middelen van zijn groep.

Zorgvuldigheid is nodig bij de behandeling van patiënten met hyperthyreoïdie, arteriële hypotensie, Prinzmetal angina, stoornissen in de bloedsomloop.

Bijwerkingen

Bij behandeling met oogdruppels is Azarga mogelijk de ontwikkeling van lokale reacties en systemische bijwerkingen. Vooral vaak gemanifesteerd: wazig zicht, pijn en irritatie, het gevoel van vreemde deeltjes in de ogen, dysgeusie, keratitis, keratopathie, defect van het epitheel van het hoornvlies, verhoogde intraoculaire druk, de vorming van defecten en afzettingen op het hoornvlies, zwelling hoornvlies, apathie, depressie en zo verder.

De behandeling vereist onmiddellijk spoelen van de ogen met schoon water. Vervolgens wordt symptomatische en ondersteunende behandeling uitgevoerd. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om het niveau van elektrolyten en de pH in de samenstelling te regelen bloed.

Azarga, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Oogdruppels zijn voor lokaal gebruik. Vóór gebruik moet de injectieflacon goed worden geschud. Het geneesmiddel wordt dagelijks toegediend met één druppel van 2 in elke conjunctivale zak.

Om het risico op systemische bijwerkingen na indruppeling te verminderen, is het aan te bevelen om uw vinger gemakkelijk naar de plek van de scheurzakken dichter bij de binnenhoek van het oog te duwen. Deze actie vermindert de systemische absorptie van het medicijn.

In het geval dat de dosering ontbreekt, moet de behandeling worden voortgezet met de volgende dosis volgens het vastgestelde schema en mag de dosis niet worden overschreden. Wanneer u na het stoppen met de behandeling met Azargoy overschakelt op een ander geneesmiddel, moet u dit geneesmiddel pas de volgende dag laten druppelen.

overdosis

Er waren geen gevallen van overdosering.

wisselwerking

Op dit moment is de interactie van oogdruppels met Azarg en andere geneesmiddelen niet bestudeerd. Het wordt niet aanbevolen gelijktijdig orale remmers van koolzuuranhydrase te gebruiken, om de systemische nevenreacties niet te verhogen.

Ook moet men afzien van combineren ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir en troleandomycine, om remming van het metabolisme van brenzolamide te voorkomen.

Het hypotensieve effect versterken of ernstige bradycardie veroorzaken die kan worden gecombineerd met calciumantagonisten, guanethidine, antiarrhythmica, bètablokkers, sommige hartglycosiden, enzovoort.

Wanneer druppels tegelijkertijd worden aangebracht met andere oftalmologische middelen voor topicale toediening, is het noodzakelijk om een ​​interval van 15 minuten te handhaven.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Druppels moeten worden bewaard bij kamertemperatuur, buiten het bereik van kinderen.

Vervaldatum

Analogen van Azarga

De belangrijkste analogen zijn: Arutimol, Okumed, Oftan en Timoptik.

Beoordelingen over Azarga

Praktisch alle beoordelingen over Azargue wijzen op de hoge effectiviteit van dit medicijn, dat het mogelijk maakt de intraoculaire druk te verminderen en de gezichtsscherpte te handhaven. Veel patiënten melden echter de ontwikkeling van bijwerkingen, waardoor ze werden gedwongen om de behandeling te staken.

Volgens patiënten die oogoperaties ondergingen, was de intraoculaire druk genormaliseerd, maar begonnen ongewenste systemische reacties, bijvoorbeeld slapeloosheid, en toen werd de druk nog lager dan normaal.

Bovendien zijn er meldingen van lokale reacties in de vorm van oogirritatie. Hoewel sommige patiënten een tijdje proberen te verduren, wordt de conditie geleidelijk slechter. Experts raden daarom af om dergelijke experimenten uit te voeren, omdat dit weefselbeschadiging kan veroorzaken.

Ook worden gebruikers verward door de relatief hoge kosten van het medicijn. Om deze reden kunnen patiënten die worden geholpen en goed geschikt zijn voor deze druppels, het zich soms niet veroorloven om ze te kopen vanwege de onredelijke prijs.

Opgemerkt moet worden dat glaucoom een ​​vrij complexe ziekte is die een regelmatige behandeling vereist. Als de expert aangesteld Azarga daalt, maar de patiënt kan ze niet kopen, is het noodzakelijk om onmiddellijk contact op met uw arts die in staat zijn om een ​​geschikte vervanger te vinden, maar een goedkopere prijs te benoemen zal zijn.

Prijs voor Azargu, waar te kopen

Koop Azarga-druppels voor de ogen kan worden geprijsd van 850 roebel.

Oogdruppels Azarga - instructies voor gebruik in de oogheelkunde

Azarga behoort tot de categorie gecombineerde geneesmiddelen die op grote schaal worden gebruikt voor de behandeling van glaucoom.

Tijdens het gebruik van druppels neemt de productie van oogvocht af, wat leidt tot een afname van de druk in het oog.

Oogdruppels van Azarga

De samenstelling van het medicijn omvat speciale stoffen die hem antiglaucoomprobleem geven.

Tijdens het gebruik van het geneesmiddel neemt de hoeveelheid productie van intraoculaire vloeistoffen af, hetgeen leidt tot een afname van de druk.

Azarga behoort tot de categorie niet-selectieve bètablokkers. Het medicijn heeft geen sympathicomimetische activiteit.

De maximale concentratie van druppels Azarga in de gezichtsorganen wordt waargenomen na het verstrijken van drie uur na instillatie. Het effect van de oplossing wordt waargenomen gedurende de dag na gebruik.

structuur

Azarga wordt geproduceerd op basis van twee actieve ingrediënten - timololmaleaat en brenzolamide.

Ook is het medicijn ontwikkeld op basis van excipiënten:

  • gezuiverd water,
  • chloride benzalkonium,
  • tyloxapol,
  • natriumhydroxide,
  • dinatriumedetaat,
  • mannitol.

Vorm van probleem

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een heldere vloeibare oplossing.

Azarga is verpakt in druppelflesjes van 5 ml, waarvan het materiaal uit kunststof bestaat.

Flesjes zijn verpakt in kartonnen verpakkingen.

In elk pakket passen de gebruiksinstructies.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Azarga-druppels moet worden uitgevoerd met bepaalde indicaties:

  • De oplossing wordt geadviseerd met verhoogde intraoculaire druk.
  • Gebruik de oplossing voor patiënten bij wie de diagnose open-hoek-glaucoom is gesteld.
  • Als monotherapie niet leidde tot een afname van de IOD, moeten patiënten het medicijn toepassen.

Instructies voor gebruik

Voordat u druppels gebruikt, moet een persoon de instructies lezen. Ook wordt hem geadviseerd om een ​​vooroverleg te hebben met een oogarts.

dosering

  1. Het gebruik van Azargov-druppels moet twee keer per dag worden uitgevoerd.
  2. In elk orgel van visie moet een druppel oplossing worden bijgebracht.
  3. Het medicijn moet met een gelijk interval worden toegediend.
  4. Begraafdruppels kunnen zich in het aangedane oog of in elk orgel van het gezichtsvermogen bevinden.

Wijze van toepassing

Bij gebruik moeten de volgende eenvoudige regels in acht worden genomen:

  • Voor gebruik wordt de injectieflacon met druppels zorgvuldig geschud, wat de uniformiteit van de oplossing zal garanderen.
  • De begrafenis van de medicatie wordt strikt in de conjunctivale zak uitgevoerd.
  • Om te voorkomen dat u na de manipulatie complicaties krijgt, moet u uw ogen sluiten en gedurende enkele seconden druk uitoefenen op de binnenste ooghoek.
  • Als iemand per ongeluk de instillatie van oogdruppels Azarga heeft overgeslagen, wordt hem aangeraden de behandeling voort te zetten volgens het vastgestelde schema.

Zwangerschap Gebruik

Actieve stoffen van druppels Azarga kunnen door de placentabarrière dringen, wat kan leiden tot de ontwikkeling van misvormingen bij de foetus.

Kinderen gebruiken

Er is geen onderzoek uitgevoerd naar het effect van oogdruppels van Azarga op het lichaam van kinderen.

Contra

Behandeling dient alleen te worden uitgevoerd nadat alle mogelijke contra-indicaties zijn geïdentificeerd:

  • Als de patiënt wordt gediagnosticeerd met overgevoeligheid voor sulfonamiden en bètablokkers, is het gebruik van het medicijn ten strengste verboden.
  • De oplossing is verboden voor mensen die lijden aan bronchiale astma.
  • Specialisten schrijven geen medicijnen voor aan patiënten met bronchiale hyperactiviteit.
  • Contra-indicatie om te gebruiken is een sinus bradycardie.
  • Bij ernstig hartfalen is het medicijn ten strengste verboden.
  • In de loop van ernstige allergische rhinitis moet het geneesmiddel worden weggegooid.
  • Azarga wordt niet aangeraden voor cardiogene shock.
  • Als de patiënt nierfalen heeft met creatinineklaring, moet het medicijn worden weggegooid.
  • Als een persoon orale remmers van koolzuuranhydrase inneemt, wordt Azarga niet gebruikt.
  • Uitbarsting van het oog met een oplossing is verboden bij een gesloten hoekglaucoom.
  • Als een vrouw een pasgeboren baby met een borst voedt, wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken, omdat de actieve ingrediënten ervan in de melk kunnen binnendringen.
  • Bij hyperchloremische acidose is het gebruik van het medicijn ten strengste verboden.

Bijwerkingen

Azarga wordt over het algemeen goed verdragen door patiënten.

Maar als het wordt misbruikt, kunnen er bijwerkingen zijn:

  • In de meeste gevallen worden de patiënten gediagnosticeerd met zwelling van het hoornvlies.
  • Een persoon tijdens de behandeling met een medicijn kan klagen over het optreden van wrijven en pijn in de gezichtsorganen.
  • Azarga veroorzaakt vaak het gevoel van een vreemd lichaam in de ogen.
  • Patiënten tijdens het indruppelen van de oplossing hebben tijdelijk minder gezichtsvermogen.
  • Een frequente complicatie van de oplossing is erytheem.
  • Het geneesmiddel kan jeuk en overmatige tranen veroorzaken. Sommige patiënten ontwikkelen droge korsten op de ogen.
  • Bij gebruik van Azarga kan fotofobie worden vastgesteld.
  • Een eiwit van de gezichtsorganen verdonkerde in een bepaalde groep mensen.

In zeldzame gevallen werden systemische bijwerkingen vastgesteld:

  • In de meeste gevallen manifesteren ze zich als een verslechtering van de slaap 's nachts.
  • Bij volwassen patiënten tijdens de periode van Azargoy-therapie nam het seksuele verlangen af.
  • Complicaties bij patiënten ontstonden in de vorm van asthenie. Patiënten klaagden over zwakte en snelle vermoeidheid, zelfs bij het doen van de gebruikelijke dingen.
  • Bij langdurige toediening van druppels werd de ontwikkeling van geheugenverlies gediagnosticeerd.

Als er ongewenste effecten optreden, moet een persoon een arts raadplegen. De specialist zal de ernst van de aandoening beoordelen en verdere therapietactieken ontwikkelen.

overdosis

Bij een overdosis van het geneesmiddel kan de ernst van de complicaties toenemen.

Als iemand per ongeluk een overmatige hoeveelheid medicijnen heeft gedruppeld, moet hij zijn ogen onmiddellijk spoelen met warm water. Als er ongewenste effecten optreden, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen die een symptomatische behandeling zal voorschrijven.

Interactie met andere drugs

Informatie over interactie met andere geneesmiddelen:

  • Systemische bijwerkingen worden verergerd als zowel azarga- als orale remmers van koolzuuranhydrase tegelijkertijd worden gebruikt.Dat is de reden waarom de receptie niet wordt aanbevolen:
    • Neframida;
    • Fonurita;
    • Sulfadiurina;
    • Dilamoksa;
    • Glaupaksa;
    • Diamox;
    • Glaucomada, etc.
  • Tijdens Azargoy-therapie, Ritonavir, Ketoconazol, Clotrimazol, Intraconazol, Trolandomycine mag alleen onder medisch toezicht worden gebruikt.
  • Als calciumantagonisten in de vorm van Amlodipine, Diltiazem, Nimadipine, Cinnarizine, Verapamil, dan kan het hypotensieve effect toenemen en kan de hartslag vertragen. Hetzelfde effect zal worden waargenomen als gelijktijdig gebruik wordt gemaakt van parasympathicomimetica, bèta-adrenoblokkers, hartglycosiden en guanethidine.
  • Gelijktijdige inname van Azarga en Quinidine of cimetidine kan resulteren in meer zeldzame hartcontracties. In sommige gevallen wordt de toename van het hypoglycemische effect van geneesmiddelen gediagnosticeerd, met behulp waarvan diabetes mellitus wordt genezen. Het leidt ook tot een vermomming van de symptomen van hypoglykemie.
  • Als Azarga tegelijkertijd met andere oogheelkundige middelen wordt gebruikt lokaal effect effect, dan moet het interval tussen gebruik minstens 20 minuten zijn.

analogen

Als een persoon contra-indicaties of complicaties heeft, dan moet hij analogen van het medicijn gebruiken.

In de meeste gevallen bevelen deskundigen het gebruik aan van:

  • Dexamethason. Het medicijn wordt geadviseerd voor patiënten met acute en chronische ontstekingsprocessen die zich in het gebied rond de ogen ontwikkelen. Het is een synthetische glucocorticosteroïde, die een ontstekingsremmend en antiallergisch effect heeft. De werkzame stoffen van het medicament dringen snel in de weefsels van de gezichtsorganen binnen, wat de meest effectieve behandeling verzekert. Het gebruik van medicatie wordt aanbevolen voor oppervlakkige schade aan het hoornvlies. Het gebruik van druppels in keratitis, pokken en andere virusziekten is ten strengste verboden. Langdurig gebruik van het medicijn kan leiden tot steroïde staar. Het gebruik van het medicijn gedurende meer dan twee weken vereist constante bewaking van de druk in het oog. prijs van 50 roebel.
  • Diclofenac. Het medicijn is een vloeibare oplossing, die wordt geadviseerd om plaatselijk toe te passen. De oplossing heeft een analgetisch en anti-oedemateus effect. Ook wordt het medicament gekenmerkt door de aanwezigheid van antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. Tijdens het gebruik van de oplossing worden pijn en ontsteking in een korte tijd verwijderd. Diclofenac wordt geadviseerd om te gebruiken in de loop van ontstekingsprocessen in de organen van het gezichtsvermogen. Als de oplossing niet correct wordt gebruikt, leidt dit tot branden, iris, verminderde gezichtsscherpte. Gemiddelde prijs 30 roebel.
  • Betoptik. Deze adrenoblokker, die wordt voorgeschreven met openhoekglaucoom. De werking van de druppels is gericht op het stabiliseren van de synthese van de waterige humor. Met behulp van de medicatie wordt niet alleen de behandeling van de ziekte uitgevoerd, maar ook de preventie ervan. Vrouwen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding zijn gecontra-indiceerd. Het gebruik van medicijnen in de kindergeneeskunde wordt niet uitgevoerd 420 roebel.
  • Timolol. Dit is een niet-selectieve blokkering, die wordt voorgeschreven aan patiënten met glaucoom. Als de patiënt wordt gediagnosticeerd met bronchiale astma of sinus bradycardie, is het medicijn niet aan hem toegewezen. Bij overgevoeligheid voor de bestanddelen van het medicijn is het verboden het in de ogen te begraven. Contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is bronchospasmen. Het geneesmiddel wordt niet gelijktijdig met geneesmiddelen gebruikt voor systemische anesthesie wordt niet aanbevolen. prijs van 35 roebel.
  • Arutimol. Het is een antiglaucoompreparaat dat helpt de druk in het oog te verlagen. Na instillatie van de ogen daalt de druk in het oog gedurende 20 minuten. Als de patiënt een individuele intolerantie heeft voor de componenten van het medicijn of een allergische reactie, moet de behandeling op de speciale manier worden gestaakt. Als iemand diabetes of thyrotoxicose heeft, gebruik het geneesmiddel dan zorgvuldig. Bij pulmonaire insufficiëntie en myasthenia gravis wordt de behandeling onder medisch toezicht uitgevoerd. Als u het medicijn verkeerd gebruikt, krijgt de patiënt jeuk, roodheid en ook meer tranen. Kosten van voorbereiding van 60 tot 100 roebel.
  • Kosopt. Het hoofdbestanddeel van de druppels is dorzolaminehydrochloride en timololmaleaat. Vanwege het feit dat twee componenten tegelijkertijd worden gebruikt, is het effect van elkaar verbeterd. Tijdens de behandeling met druppeltjes bij patiënten, neemt de druk in het oog af. Het gebruik van de oplossing wordt aanbevolen voor glaucoom met open en hoekschaduw. De instillatie van het medicijn moet worden uitgevoerd in de conjunctivale zak van het zieke oog. Als een persoon dystrofische veranderingen in het hoornvlies heeft, is het medicijn gecontra-indiceerd. Speciale apparatuur wordt niet gebruikt door patiënten met bronchiale astma. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding, moet het geneesmiddel worden weggegooid. Contra-indicatie voor het geneesmiddel is nierfalen, die optreedt in ernstige vorm. Na indruppeling van de oplossing kan de patiënt de diagnose brandend, pijnlijk en gevoel van een vreemd lichaam in de ogen krijgen. Een frequente complicatie is keratitis, asthenie. Als de oplossing wordt gebruikt voor psoriasis, leidt dit tot complicaties. prijs 900 roebel.
  • Ganfort. Het medicijn vermindert effectief de druk in het oog. Dit is de reden waarom het medicijn kan worden gebruikt om hypertensie en glaucoom te behandelen. In elk oog moet een persoon eenmaal per dag in één druppel oplossing graven. Gelijktijdige ontvangst van druppels en adrenaline moet zo zorgvuldig mogelijk worden uitgevoerd, omdat het effect van deze laatste kan worden versterkt. Ongewenste effecten manifesteren zich door verbranding en jeuk. Deze complicaties gaan meestal 15 minuten zelfstandig over. Tot meer complexe bijwerkingen behoren diplopie, keratitis en conjunctivitis. Patiënten kunnen een vreemd voorwerp in het oog ervaren. prijs van 290 roebel.

Azarga

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Azarga is een gecombineerd antiglacucoma-middel dat een remmer van koolzuuranhydrase II en een niet-selectieve bèta-adrenerge blokkering bevat.

Vorm van uitgave en samenstelling

Geneeskrachtige vorm - oogdruppels: homogene suspensie van bijna witte of witte kleur (5 ml elk in plastic flessen-druppelaars «Droptainer ™», in een verpakking van 1 fles van karton).

In 1 ml druppels zitten:

  • Actieve ingrediënten: Brinzolamide - 10 mg; timolol (in de vorm van maleaat) - 5 mg;
  • Hulpcomponenten: benzalkoniumchloride (50% oplossing), natriumchloride, natriumhydroxide, dinatriumedetaat, tyloxapol, mannitol, gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

Azarga wordt gebruikt om de verhoogde intraoculaire druk te verminderen met intraoculaire hypertensie en openhoekglaucoom in het geval van monotherapiefalen.

Contra

  • Gesloten-hoekglaucoom;
  • Allergische rhinitis van ernstige ernst;
  • Hyperreactiviteit van de bronchiën;
  • Chronische obstructieve longziekte van ernstige aard;
  • Bronchiale astma (geschiedenis, inclusief);
  • Cardiogene shock;
  • Ernstig hartfalen;
  • Atrioventriculaire blokkade van II-III graad;
  • Sinus bradycardie;
  • Ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / minuut);
  • Hyperchloremic acidosis;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Gelijktijdig gebruik van orale remmers van koolzuuranhydrase;
  • Overgevoeligheid voor componenten van Azarga, sulfonamiden of bètablokkers.

Relatief (gebruik valt voorzichtig af):

  • hyperthyreoïdie;
  • Angina van het princemetaal;
  • Arteriële hypotensie en hart- en vaatziekten;
  • Overtredingen van de centrale en perifere bloedsomloop;
  • Pseudoexfoliatie glaucoom;
  • Pigmentair glaucoom;
  • De neiging tot hypoglykemie;
  • Diabetes mellitus, vooral de labiele loop;
  • Myasthenia gravis;
  • Overtredingen van zuur-base-evenwicht;
  • Leverfalen;
  • Atopie of ernstige anafylactische reacties op verschillende allergenen bij de anamnese.

Dosering en toediening

Azarga wordt lokaal toegepast. Schud de fles voor gebruik.

Het medicijn wordt 2 keer per dag 1 druppel in de oogbindvlieszak van het oog voorgeschreven.

Om het risico op systemische bijwerkingen na indruppeling te verminderen, wordt aangeraden om voorzichtig het gebied van de projectie van de traanzakken in de binnenhoek van het oog zachtjes gedurende 1-2 minuten in te drukken (dit vermindert de systemische absorptie van het geneesmiddel).

In het geval dat de volgende instillatie ontbreekt, is het noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel uit de volgende dosis voort te zetten in overeenstemming met het schema. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.

In het geval van het vorige gebruik van een ander antiglaucomagedrug moet Azargu worden gestart op de volgende dag nadat de vorige remedie is afgeschaft.

Bijwerkingen

Gradatie bijwerkingen van de lichamen en de volgende schaal systemen vaak - bij> 1/100 tot 1/1000 tot 1 zelden - slapeloosheid 1, de frequentie niet bekend - 1 hoofdpijn, depressie 1, 1,2 duizeligheid, cerebrovasculaire aandoening 2 cerebrale ischemie 2, syncope 2 2 geheugenverlies, krijgen de kenmerken en symptomen van myasthenia gravis 2, nachtmerries 2,3, 2,3 paresthesie, nervositeit nacht 3, apathie, 3, 3, geheugenstoornis, amnesie 3, slaperigheid 3, depressieve stemming 3 3 hypo-esthesie, tremor 3 ageusie 3, 3 motorische disfunctie, verminderd libido 3;

  • Van een gezicht orgel: vaak - pijn in het oog 1, 1 wazig zicht, oogirritatie 1; zelden - "droge ogen" -syndroom 1, fotofobie 1, keratitis punctata 1, hyperemie oog 1, bindvlieshyperemie 1, hyperemie sclera 1, verhoogde tranenvloed 1, afscheiding uit de ogen 1, vreemd lichaam gevoel in de ogen 1, erythema leeftijd 1 effusie 1, de voorste kamer, erosie van het hoornvlies 1, jeukend oog 1,3; frequentie niet bekend - 1 wazig zien, ooglidoedeem 1, verminderde gevoeligheid van de cornea 2 2 ptosis, choroïdale loslating na de filterstap 2, 2,3 keratitis, verminderde gezichtsscherpte van 2,3, 2,3 diplopie, gezichtsstoornissen 3 depositie eye 3, defect corneale epitheliale 3, een toename in grond van de oogzenuw 3, madarosis 3, toegenomen traanafscheiding 3, allergische oog 3, pterygium 3, verhoogde intraoculaire druk 3, zwelling van het oog 3, ongemak in het oog 3, verminderde hoornvliesepitheel 3 conjunctivitis 3, keratopathie 3, ontsteking van de klieren van Meibom 3, pigmentatie sclera 3, een vermindering in contrast van 3, verkleuring van de cornea 3, "droge" keratoconjunctivitis 3 fotopsie 3, hypesthesie ogen 3, aandoeningen leeftijd 3, asthenopie 3, hoornvliesoedeem 3, korstvorming op 3 randen van de oogleden, blefaritis 3, subconjunctivale cyste 3;
  • Infectieuze en parasitaire aandoeningen: frequentie onbekend - rhinitis 3, faryngitis 3, nasofaryngitis 3, sinusitis 3;
  • Aan de kant van het bloed en het lymfestelsel: de frequentie is onbekend - een toename van het chloridegehalte in het bloed 3, een afname van het aantal rode bloedcellen 3;
  • Afweer: onbekende frequentie - 1 overgevoeligheid, systemische allergische reactie 2 (inclusief angioneurotisch oedeem), 2 netelroos, pruritus 2, lokale en gegeneraliseerde rash 2, systemische lupus erythematosus 2, 3 anafylaxie;
  • Van de zijkant van het hoororgaan: de frequentie is onbekend - oorsuizen 3, duizeligheid 3;
  • Hart- en vaatsysteem: Onregelmatig - verlagen van de bloeddruk 1; frequentie onbekend is - verhoging van de bloeddruk 1, koude handen en voeten 2, oedeem 2, hypotensie 2, pijn op de borst, 2, AV-blok 2, het fenomeen van Raynaud 2, hartfalen 2, chronisch hartfalen 2, hartstilstand 2, bradycardie 2 3, hartkloppingen 2,3, 2,3 aritmie, hypertensie 3, 3 tachycardie, angina 3, een verhoging van de hartslag 3, onregelmatige hartslag 3 cardio-respiratory distress syndrome 3;
  • Het ademhalingssysteem, organen, borstkas en mediastinumaandoeningen: soms - hoest 1; frequentie niet bekend - tekort 1, epistaxis 1, 1 astma, bronchospasme 2 (vooral bij patiënten met bronchospastische ziektegeschiedenis), nasale 3 droge neus 3, 3 niezen, rinorroe 3, strottenhoofd irritatie 3 faringolaringitnaya pijn 3, nasale 3, bovenste luchtwegen, bronchiale hyperreactiviteit 3, postnasal drip syndroom 3;
  • Uit het maagdarmkanaal: vaak - dysgeusie na indruppeling 1.3 (bittere of ongewone smaak in de mond); frequentie onbekend - droge mond 1, pijn in de bovenbuik 1.3, misselijkheid 1.3, diarree 1.3, pijn in de buik 2, indigestie 2.3, braken 2.3, een gevoel van ongemak in de buik en maag 3, esophagitis 3, gastro-intestinale overstuur 3, verhoogde peristaltiek 3, flatulentie 3, hyposthenie en paresthesie van de mondholte 3;
  • Huid- en bindweefselaandoeningen: onbekende frequentie - 1 rash, alopecia 1, erythema 1.3 psoriazoformnaya uitslag of verergering van psoriasis 2 makulo 2,3-papulaire huiduitslag, verbinding 3, urticaria 3, 3 dermatitis, jeuk over 3;
  • Van het musculoskeletale en bindweefsel: de frequentie is onbekend - myalgie 1, pijn in de ledematen 3, rugpijn 3, artralgie 3, spierspasmen 3;
  • Van de zijkant van de nieren en de urinewegen: de frequentie is onbekend - pollakiurie 3, pijn in de nier 3;
  • Van de geslachtsdelen en de borstklier: de frequentie is onbekend - verminderd libido 2, seksuele disfunctie 2, erectiestoornissen 3;
  • Overig: frequentie onbekend - pijn op de borst 1, vermoeidheid 1,2, asthenie 2,3, pijn 3, geïrriteerdheid 3, abnormale sensaties 3, pijn op de borst 3, malaise 3, angst 3, perifeer oedeem 3;
  • Laboratorium- en instrumentele gegevens: frequentie onbekend - toename van lactaatdehydrogenase en kalium in bloed 1.
  • 1 Bijwerkingen waargenomen bij toepassing van Azarga.

    2 Bijwerkingen die optraden bij monotherapie met timolol.

    3 Bijwerkingen die optraden bij monotherapie met brenzolamide.

    Speciale instructies

    Zelfs bij lokaal gebruik kan timolol dezelfde bijwerkingen veroorzaken van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen, evenals systemische bèta-adrenoblokkers. Om deze reden moet de toestand van de patiënt worden gecontroleerd voorafgaand aan het voorschrijven en tijdens toediening. Er zijn gevallen van ernstige cardiovasculaire aandoeningen en ademhalingsstoornissen, waaronder fatale uitkomsten, als gevolg van bronchospasmen bij patiënten met bronchiale astma en overlijden door hartfalen.

    Vóór de geplande operatie met de toepassing van algemene anesthesie gedurende 48 uur, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van Azarga, t. timolol, zoals alle bètablokkers, kan de gevoeligheid van het myocard tot sympathische stimulatie verminderen die noodzakelijk is voor het werk van het hart.

    Bij de bereiding (als conserveermiddel) kan benzalkoniumchloride oogirritatie veroorzaken en de kleur van zachte contactlenzen veranderen. Het is noodzakelijk om de lens te verwijderen voor instillatie en niet eerder dan 15 minuten te worden geïnstalleerd.

    Benzalkoniumchloride kan keratopathia punctata en / of toxische ulceratieve keratopathie en brinzolamide veroorzaken - in strijd met de hydratatie van het hoornvlies, zodat de langdurige behandeling is noodzakelijk om de algehele gezondheid van de patiënt te bewaken, met inbegrip van zijn toestand van het hoornvlies. Speciale begeleiding is nodig voor patiënten met diabetes, afwijkingen en corneadystrofie.

    Voorzichtigheid is geboden bij het inbrengen: raak de oogdruppelaar en andere oppervlakken niet aan om besmetting van het geneesmiddel te voorkomen. Na elk gebruik moet u de fles sluiten.

    In verband met de mogelijke vermindering van de helderheid van het gezichtsvermogen onmiddellijk na instillatie, wordt aanbevolen om af te zien van autorijden en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke taken die meer aandacht vereisen.

    Orale remmers van koolzuuranhydrase kunnen de reactiesnelheid en het concentratievermogen bij ouderen beïnvloeden. Dit effect moet in aanmerking worden genomen bij de benoeming van Azarga, omdat de componenten (waaronder de remmer van koolzuuranhydrase brinzolamide) in de systemische circulatie terechtkomen.

    Geneesmiddelinteracties

    Onderzoek naar de interactie van Azarga met andere geneesmiddelen is niet uitgevoerd.

    Dien geen orale remmers van koolzuuranhydrase toe op hetzelfde moment. er bestaat een risico op toename van systemische bijwerkingen.

    Voorzorgsmaatregelen moeten gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen die isozym CYP3A4 remmen, zoals ritonavir, clotrimazol, troleandomycine, itraconazol en ketoconazol.

    Bij gelijktijdig gebruik van CYP2D6 remmers (bijvoorbeeld kinidine en cimetidine) kunnen systemische werking van timolol verhogen (verlagen hartslag).

    Er is een kans op verhoogde hypotensie en / of ontwikkeling van bradycardie bij gelijktijdig gebruik Azargi met orale calciumkanaalblokkers, anti-aritmica, bètablokkers, hartglycosiden, parasympathomimetica, guanethidine.

    Timolol kan de symptomen van hypoglycemie maskeren en het hypoglycemische effect van antidiabetica verhogen.

    Na een sterke stopzetting van clonidine kan timolol helpen om de hypertensie te verhogen.

    Als u andere plaatselijke oogheelkundige fondsen tussen instilljatsiyami moet gebruiken, neem dan minimaal 15 minuten in beslag.

    analogen

    Analogen van Azarga zijn: Arutimol, Okumed, Oftan, Timoptic.

    Algemene voorwaarden voor opslag

    Bewaren op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, met inachtneming van een temperatuurmodus van 2-30 ºС.

    Houdbaarheid - 2 jaar, na de eerste opening van de injectieflacon - 4 weken.

    Azarga: instructies voor het gebruik van oogdruppels

    Druppels Azarga - LS met een gecombineerde samenstelling vertonen een anti-glaucoomeffect.

    Indicaties voor gebruik

    Het gebruik van druppels voor de ogen van Azarga is geïndiceerd met als doel het verminderen van de verhoogde intraoculaire druk in het geval van:

    • Open-hoek glaucoom diagnose
    • Tekenen van intra-oculaire hypertensie (met niet-effectieve monotherapie).

    Samenstelling en vorm van uitgave

    In 1 ml van het medicijn bevat twee actieve componenten, weergegeven door Brinzolamide en timolol, hun massafractie in het preparaat respectievelijk 10 mg en 5 mg.

    Bijkomende stoffen zijn onder andere:

    • Natriumchloride en hydroxide
    • Gezuiverd water
    • carbomeer
    • Natriumedetaat
    • Benzalkoniumchloride
    • wenkt
    • Tyloxapol.

    Azarga oogdruppels worden weergegeven door een homogene lichtgele suspensie. Het medicijn wordt verkocht in 5 ml druppelflessen.

    Genezende eigenschappen

    Volgens de radar behoort het medicijn tot antiglaucoommodulen met een gecombineerde samenstelling. Het medicinale effect van het geneesmiddel hangt samen met de specifieke eigenschappen van de componenten.

    Brinzolamide gekenmerkt door remming van koolzuuranhydrase II, die bijdraagt ​​aan de remming van de vorming van bicarbonaationen, waarbij natriumtransport tezamen met de vloeistof verminderen. Een dergelijk effect kan effectief verminderen van de productie van oogvocht in het ciliaire lichaam, het gevolg is een verlaging van de intraoculaire druk.

    De β-adrenoreceptorblokker, die timolol is, vertoont sympathomimetische activiteit. Onder invloed van het geneesmiddel is er geen nadelig effect op het myocardium, er wordt geen membraanstabiliserend effect geregistreerd.

    Door het lokale gebruik van oogdruppels is het mogelijk om de intraoculaire drukindex aanzienlijk te verminderen door de vorming van de vloeistof te verminderen en de uitstroom te verbeteren.

    Nadat de druppels op het slijmvlies terechtkomen, komen de actieve ingrediënten snel in de totale bloedstroom terecht, terwijl de verbinding met de plasma-eiwitten ongeveer 60% is. Tijdens metabole transformaties wordt de vorming van verschillende metabolieten waargenomen. Het uitscheidingsproces van metabole producten verloopt in grotere mate met de deelname van het renale systeem.

    Azarga: volledige gebruiksaanwijzing

    Oogdruppels Azarga worden voorgeschreven voor plaatselijke toepassing. Voordat u de injectieflacon opent, schudt u hem goed. Breng elke dag druppels aan, ze kunnen rechtstreeks in de conjunctivale zak met 2 dop druppelen.

    Om de kans op negatieve systemische manifestaties na de toediening te verminderen moeten iets op met uw vingertop op de locatie van de traanzak, de deur naar de binnenste hoek van het oog. Dit zal de systemische absorptie van geneesmiddelen verminderen.

    Prijs: van 907 tot 1295 roebel.

    Als de dosis wordt gemist, wordt de behandeling zoals gewoonlijk voortgezet volgens het schema dat door de arts is vastgesteld, zonder verhoging van de aanbevolen dosering. Als u overschakelt naar
    Als andere geneesmiddelen Azargu gebruiken, moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestart de dag na de voltooiing van de vorige behandeling.

    Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen

    Gebruik Azarga-druppels niet als:

    • Diagnose van gesloten-hoekglaucoom
    • Aanwezigheid van bronchiale astma
    • Andere HOLS vinden plaats in ernstige vorm met de aanwezigheid van bronchiale hyperreactiviteit
    • Ernstige CAS-pathologieën
    • Tekenen van een allergische rhinitis
    • Verstoring van het renale systeem
    • Verhoogde gevoeligheid voor de componenten van geneesmiddelen, sulfonamiden, geneesmiddelen op basis van β-blokkers
    • Combinatie met koolzuuranhydraseremmers voor orale toediening
    • Zwangerschap, GV.

    Dit medicijn wordt niet aan kinderen gegeven.

    Wees uiterst voorzichtig en gebruik Azarga-druppels voor mensen met:

    • hyperthyreoïdie
    • Ontwikkeling van spontane angina pectoris
    • Verslechtering van perifere en systemische circulatie in de loop van comorbiditeit
    • Verlaagde bloeddruk.

    De behandeling moet onder controle van een oogarts zijn voor glaucoompigment en pseudo-exfoliatie. Het is de moeite waard eraan te denken dat patiënten met dergelijke pathologieën regelmatige controle van de intraoculaire druk nodig hebben.

    Cross-drug-interacties

    Er is geen informatie over de interactie van druppels op basis van Brinzolamide en Timolol met andere geneesmiddelen. Het mag niet gelijktijdig worden behandeld met koolzuuranhydraseremmers, zodat systemische bijwerkingen kunnen worden verminderd.

    Op het moment van behandeling Azargoy moet het gebruik van antifungale middelen op basis van ketoconazol, clotrimazol en itraconazol, ritonavir en troleandomycine drug onderdrukking brinzolamide metabolisme te voorkomen op te geven.

    Verhoog de hypotensie of bradycardie veroorzaken staat calciumkanaalblokkers, anti-aritmica, β-adernoblokatory, guanethidine, een aantal hartglycosiden.

    Gebruik andere oogheelkundige medicijnen is een interval van 15 minuten. na instillatie.

    Bijwerkingen

    Bij het gebruik van geneesmiddelen kunnen zowel lokale als systemische negatieve manifestaties optreden. Heel vaak voorkomen: wazig zien, lokale tederheid, een gevoel van "zand" in de ogen", de ontwikkeling van keratitis of keratopathie, dysgeusie, de vorming van defecten in de cornea-epitheel, verhoogde intra-oculaire druk, apathische toestand, zwelling van het hoornvlies.

    Bij het ontwikkelen van dergelijke symptomen, wordt het aanbevolen om de ogen te wassen met stromend water, is symptomatische therapie voorgeschreven. Daarnaast zal het nodig zijn de elektrolyt- en zuur-basebalans van bloed te controleren. Het is de moeite waard om te overleggen met een oogarts, wat Azargu kan vervangen, de analogen worden individueel geselecteerd.

    analogen

    Onder goedkope analogen van Azarga is het mogelijk om voorbereidingen van een binnenlandse productie toe te wijzen.

    betaxolol

    Endocriene fabriek in Moskou, Rusland

    prijs van 99 tot 203 roebel.

    Betaxolol is een medicijn dat veel wordt gebruikt in oogartsen voor de behandeling van chronische vormen van glaucoom en voor effectieve vermindering van intraoculaire druk. Het hoofdbestanddeel is betaxolol. Geproduceerd in de vorm van oogdruppels.

    profs:

    • Lage prijs
    • Kan worden gebruikt na lasertrabeculoplastiek
    • Goed verdragen.

    nadelen:

    • Kan anisocoria veroorzaken
    • Vrijgegeven op recept
    • Tijdens het gebruik van druppels mogen geen contactlenzen worden gedragen.

    Azarga: instructies voor gebruik

    structuur

    Brinzolamide 10,0 mg

    Timolol 5 mg (in de vorm van timololmaleaat 6,8 mg).

    Benzalkoniumchloride (als een 50% -oplossing), dinatriumedetaat, natriumchloride, tyloxapol, mannitol, carbomeer (974P), natriumhydroxide en / of zoutzuur (voor aanpassing van de pH), gezuiverd water.

    beschrijving

    Homogene suspensie van witte of bijna witte kleur.

    Farmacologische werking

    Brinzolamide is een remmer van koolzuuranhydrase II. Door remming van koolzuuranhydrase II vertraagt ​​de vorming van bicarbonaationen, gevolgd door een afname van het transport van natrium en vloeistof, wat leidt tot een afname van de productie van intraoculaire vloeistof in het ciliaire lichaam van het oog. Als gevolg hiervan is er een afname van de intraoculaire druk (IOP).

    Timolol - niet-selectieve beta-adrenoceptor blokkers zonder sympathomimetische activiteit heeft geen direct effect op depressieve myocardium geen membraan-stabiliserende werking. Met lokale toepassing vermindert de intraoculaire druk door de vorming van waterig vocht en een lichte toename van de uitstroom te verminderen.

    De gecombineerde werking van Brinzolamide en Timolol overschrijdt het effect van elke stof afzonderlijk.

    farmacokinetiek

    Bij lokale toediening dringen brinzolamide en timolol door de systemische bloedbaan. Brinzolamide wordt geadsorbeerd in erytrocyten als gevolg van selectieve binding voornamelijk met koolzuuranhydrase II. De maximale concentratie (Stach) van brinzolamide in erythrocyten is ongeveer 18,4 pM. De binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 60%.

    Brinzolamide metabolisme vindt plaats door N-dealkylering, O-dealkylering, oxidatie en N-propyl zijketen. De belangrijkste metaboliet is N-desethyl Brinzolamide, in

    de aanwezigheid van brinzolamide bindt zich ook aan koolzuuranhydrase I en hoopt zich ook op in erytrocyten. Brinzolamide wordt hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren, ongeveer 60%.

    Ongeveer 20% wordt als metabolieten: de belangrijkste metaboliet (N-dezetilbrinzolamid) en sporenconcentraties andere metabolieten (N- dezmetoksipropila en O-desmethyl).

    De maximale concentratie (Stach) van timolol in het bloedplasma is ongeveer 0,824 ng / ml en blijft tot de detectiedrempel gedurende 12 uur. T1 / 2-timolol is 4,8 uur na lokale toediening van Azarga. Metabolisme van timolol treedt op twee manieren: ethanolamine zijketen op thiadiazoolring en ethanol aan de zijketen stikstofatoom morfoline en dergelijke zijketen met een carbonylgroep met het stikstofatoom te vormen. Het metabolisme van timolol wordt voornamelijk uitgevoerd door het iso-enzym CYP 2D6. Timolol en de resulterende metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Ongeveer 20% van timolol wordt onveranderd uitgescheiden, de rest - in de vorm van metabolieten.

    Indicaties voor gebruik

    Verminderde verhoogde intraoculaire druk bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom en intra-oculaire hypertensie bij patiënten bij wie monotherapie onvoldoende IOP-verlaging geeft.

    Contra

    • Overgevoeligheid voor werkzame stoffen of een van de hulpcomponenten.

    • Bronchiale astma, voorgeschiedenis van bronchiale astma of ernstige chronische obstructieve longziekte.

    • Sinus-bradycardie, atrioventriculair blok van de tweede of derde graad, ernstig hartfalen of cardiogene shock.

    • Ernstige allergische rhinitis en bronchiale hyperreactiviteit; overgevoeligheid voor andere bètablokkers.

    Ernstig nierfalen.

    • Overgevoeligheid voor sulfonamiden.

    Zwangerschap en borstvoeding

    Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van Brinzolamide door zwangere vrouwen. Dierproeven hebben enige toxiciteit aangetoond met betrekking tot de reproductieve functie, maar het potentiële risico voor de mens is niet bekend.

    Goed gecontroleerde epidemiologische studies naar systemisch gebruik van bètablokkers leverde een toename van aangeboren misvormingen van de foetus niet onthullen, maar sommige farmacologische effecten zoals bradycardie werd waargenomen bij de foetus of pasgeborene. Beperkte gegevens over het aantal zwangere vrouwen die behandeld werden met timolol, echter niet het optreden van bijwerkingen of negatieve effecten op de zwangerschap of de foetus / pasgeborene gezondheid, op de hoogte van slechts één geval van bradycardie en hartritmestoornissen foetus van een vrouw, die waren behandeld met timolol, oogdruppels. Op dit moment zijn er geen andere betrouwbare epidemiologische gegevens.

    Het geneesmiddel AZARGA mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, behalve in gevallen van duidelijke noodzaak.

    De periode van borstvoeding.

    Het is niet bekend of brinzolamide wordt uitgescheiden in de moedermelk. Onderzoek bij dieren heeft aangetoond dat Brinzolamide wordt uitgescheiden in de moedermelk. Timolol wordt niet aangetroffen in moedermelk. Met therapeutische doses AZARGA wordt echter geen effect verwacht bij zuigelingen / zuigelingen die borstvoeding geven.

    AZARGA kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

    Dosering en toediening

    • ZORGVULDIG DE HANDEN VÓÓR BEWERKING WASSEN.
    • TREK HOOFD TERUG. DRAAI DE ONDERSTE VECA OMLAAG EN KIJK OP.
    • SCHAKEL KLEP! CHECK 1 DALING IN DE RUIMTE TUSSEN DE EEUW EN DE OOG APPEL.
    • RAAK DE ONDERKANT VAN HET VACCIN NOOIT AAN DE EEUWIGEN, LIFTEN EN ZET NIET MET ZIJN HANDEN.
    • SLUIT HET OOG EN PRINSES HET MET EEN DROGE WITTE TAMPON.
    • OPEN JE OOG NIET, LICHTKLEURIG AUB KLOK VOOR 3-5 MINUTEN IN DE BINNENHOEK. Dit zal de efficiëntie DROPS vergroten en verkleinen de kans op NEBLAPROIYATNYH systemische bijwerkingen.
    • De flacon moet na elk gebruik goed worden gesloten.

    Bijwerking

    In twee klinische onderzoeken die 6 en 12 maanden, waarbij 394 patiënten die behandeld werden met behulp van AZARGA drug meest gemelde bijwerking was een tijdelijk wazig zien na instillatie (3,6%), voor de duur van enkele seconden tot enkele minuten.

    De volgende ongunstige bijwerkingen zijn ingedeeld volgens de volgende procedure: zeer vaak: £ 1/10; vaak (van> 1/100 tot 1/1 LLC tot 1/10 000 tot

    Azarga, oogdruppels, 5 ml *

    858 roebel. Beschikbaar in voorraad

    Fabrikant: Alcon Prijsklasse: beschikbaar

    instructie

    Algemene informatie

    Farmacologische werking

    Oogdruppels Azarga bevat twee belangrijke werkzame bestanddelen - Brinzolamide en timolol. Brinzolamide helpt de productie van intraoculaire vloeistof in het corpus ciliare van het oog te verminderen, wat leidt tot een afname van de intraoculaire druk. Timolol is een bètablokker die het sympathische zenuwstelsel niet irriteert en de hartspier niet vermindert. Met plaatselijke toepassing vermindert de vorming van waterig vocht en neemt de uitstroom enigszins toe.

    Brinzolamide en timolol met lokaal gebruik dringen door in de systemische circulatie. Zowel de stoffen zelf als hun metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden. De gecombineerde werking van de twee werkzame stoffen is meer uitgesproken dan in het geval van hun afzonderlijke toepassing.

    Contra

    Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik bij astma en andere ernstige chronische obstructieve longziekte, bronchiale hyperreactiviteit, openlijke hartfalen, sinusbradycardie, cardiogene shock, AV-blokkade II-III graad. Contra omvatten ernstige allergische rhinitis, ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring minder dan 30 ml / min), verhoogde gevoeligheid voor bètablokkers, sulfonamiden, om het geneesmiddel in zijn geheel of afzonderlijk, ook tijdens het gebruik met orale koolzuuranhydraseremmers. Gebruik niet de drug prizakrytougolnoy glaucoom.

    Oogdruppels Azarga zijn gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding en onder de 18 jaar.

    Voorzorgsmaatregelen Azargu voorgeschreven hyperthyroïdie, centrale en perifere bloedsomloop, hypotensie, Prinzmetal angina, diabetes, neiging tot hypoglycemie, pseudoexfoliation glaucoom of pigment (met constante controle van de intraoculaire druk). Bij patiënten met ernstige anafylactische reacties op verschillende allergenen in de geschiedenis en atopie, terwijl zij bètablokkers weerstand tegen de gebruikelijke doseringen epinefrine bij de behandeling van anafylactische reacties.

    Vóór de geplande operatie onder algemene anesthesie, wordt de dosering van het medicijn geleidelijk verminderd en 48 uur vóór het aanbrengen van de anesthesie geannuleerd.

    Bijwerkingen

    In 1-10% van de gevallen worden lokale reacties waargenomen, waaronder pijn in het oog, wazig zien, gevoel van vreemd lichaam, oogirritatie. Met dezelfde frequentie ontwikkelt een overtreding van smaaksensaties als een systemische reactie op het medicijn.

    Bij 0,1-1% van de lokale reacties kan een syndroom van "droge ogen", erosie van het hoornvlies, het verminderen van de transparantie, jeuk aan het oog en het vrijgeven daarvan, allergische conjunctivitis, ontsteking van de eeuw (inclusief allergische) en roodheid conjunctivale oedeem, korst op de randen van de oogleden. Met dezelfde frequentie bij systemische bijwerkingen optreden bloeddrukverlaging, slapeloosheid, chronische obstructieve pulmonaire ziekte, hoesten, keelpijn, verminderde haargroei (zelden - lichen planus).

    De lokale reacties op brinzolamide, een deel van de oogdruppels Azarga omvatten corneale lesies, zijn gebreken afzettingen op de cornea en zwellen, verhoogde intraoculaire druk, conjunctivitis, fotofobie, wazig zien, diplopie, keratoconjunctivitis sicca, pigmentatie sclera, toegenomen tranenvloed, oog oedeem, allergische reacties, ooglidoedeem, constrictie van de pupil, etc. Onder systemische bijwerkingen brinzolamide -. depressie, apathie, nachtmerries, slaperigheid, verminderd libido, geheugenstoornissen, stoornissen door het zenuwstelsel.

    Als er bijwerkingen optreden, moet u de ogen onmiddellijk spoelen met water. Verder wordt een symptomatische en ondersteunende behandeling met elektrolytniveauregeling en bloed-pH uitgevoerd.

    overdosis

    Er is geen informatie over gevallen van overdosering. Waarschijnlijk verhoogde bijwerkingen - de ogen moeten met water worden gewassen en een arts raadplegen.

    Interacties met andere geneesmiddelen

    Hoewel het gebruik van orale koolzuuranhydraseremmers (Diacarbum, fonurit, dilamoks, glaukomid, glaupaks, neframid, sulfadiurin et al.) Mag systemische bijwerkingen.

    Met voorzichtigheid combineren met ketoconazol, itraconazol, ritonavir, clotrimazol en troleandomycine.

    Er is een waarschijnlijkheid vertragen hartslag en versterken het bloeddrukverlagende acties bij ontvangst timolol met calciumantagonisten (verapamil, diltiazem, nimadipin, amlodipine, Cinnarizine et al.), Guanethidine, bètablokkers, geneesmiddelen voor de behandeling van hartritmestoornissen, hartglycosiden, parasympathomimetica (uitgedrukt neostigmine, holetilin, amiridin, neuromidin, nooholin et al.).

    Reductie van de hartslag kan worden waargenomen bij gelijktijdig gebruik met kinidine of cimetidine.

    Timolol kan het hypoglycemische effect van geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes mellitus versterken en de symptomen van hypoglycemie maskeren.

    Bij aanstelling met andere lokale oogheelkundige middelen moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 15 minuten bedragen.

    Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen

    Bij gebruik van oogdruppels van Azarga bij ouderen kan het vermogen om zich te concentreren en snel te reageren afnemen.

    Het medicijn wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding.

    Als de patiënt contactlenzen draagt, wordt aanbevolen om de conditie van het hoornvlies te controleren bij het gebruik van brinzolamide. het is mogelijk om de toevoer van het hoornvlies met vloeistof te verstoren. Vooral zorgvuldige monitoring is nodig voor patiënten met corneaafwijkingen, haar dystrofie en diabetes mellitus. Negatieve effecten op het hoornvlies kunnen en conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat deel uitmaakt van de oogdruppels. Het kan ook worden opgenomen door contactlenzen.

    Voordat u Azarga gebruikt, dient u contactlenzen te verwijderen en deze niet eerder dan 15 minuten te installeren.

    Om contaminatie van de oplossing te voorkomen, mag u de tip van de geopende flacon niet aanraken op enig oppervlak, inclusief de huid van het oog en het ooglid.

    Meteen na het aanbrengen van oogdruppels kan Azarga de zichtbaarheid (tijdelijk) verminderen, dus u moet stoppen met autorijden of activiteiten die concentratie van aandacht vereisen, voordat u een helder zicht terugkrijgt.

    De open flacon dient binnen 4 weken te worden gebruikt.

    Bewaren bij een temperatuur van 2-30 ° C op een plaats die is beschermd tegen toegang voor kinderen.

    Houdbaarheid - 2 jaar.

    Prijs Azarga oogdruppels in apotheken in Rusland (gemiddeld): 720 roebel.

    Samenstelling en vorm van uitgave

    1 ml bevat 10 mg brinzolamide en 5 mg timololmaleaat en hulpbestanddelen - 50% benzalkoniumchloride, natriumhydroxide, mannitol, dinatriumedetaat, tyloxapol, gezuiverd water.

    Geproduceerd in de vorm van oogdruppels van 5 ml in flessen-druppelaars zoals Drop Tainer van lage dichtheid polyethyleen, één fles in een kartonnen bundel.

    getuigenis

    Azarga, oogdruppels, 5 ml * worden gebruikt voor ziekten:

    Wijze van toepassing

    Schud de fles voor gebruik.

    Het medicijn wordt 2 keer per dag bijgebracht voor 1 druppel in de oogbindvlieszak (de ruimte tussen het oog en de oogleden). Direct na instillatie wordt aangeraden om gedurende 1-2 minuten met een vinger op het gebied onder de binnenste ooghoek te drukken, dit vermindert het risico op bijwerkingen.

    Als de dosis is vergeten, wordt de volgende dosis voortgezet volgens het gebruikelijke schema. Niet meer dan 1 druppel 2 keer per dag in het oog begraven.

    Als de oogdruppels van Azarg worden voorgeschreven in plaats van een ander antiglaucommedrug, worden de druppels de volgende dag gebruikt nadat de vorige remedie is beëindigd.

    Google+ Linkedin Pinterest