Een test voor kleurenblindheid op de polychromatische tafels van Rabkin

Voor jou Diagnostische test op de polychromatische tafels van Rabkin, gebruikt om kleurenblindheid te detecteren, evenals de manifestaties ervan. Deze test is bekend bij elke Russische man - deze vindt plaats in de medische raad in de militaire registratie en het rekruteringskantoor voor alle rekruten.

We zullen je vertellen wat elk van deze 27 foto's betekent en wat voor soort afwijking het onthult. In de test zijn er ook "verificatie" -kaarten - om de simulatoren te berekenen.

Regels voor het slagen voor de test:

  • Ontspan, kijk naar de foto's van een behoorlijke afstand, beter ongeveer een meter, het is belangrijk om ze niet te overwegen met je neus in het scherm.
  • Haast u niet, toewijs ongeveer 5 seconden voor elke foto.
  • Lees vervolgens de tekst onder de afbeelding en vergelijk deze met uw resultaten.
  • Als je een afwijking in jezelf ziet, raak dan niet in paniek. Bij het passeren van de test vanaf het beeldscherm hangt het allemaal sterk af van de instellingen van de afbeelding zelf, de kleur van de monitor, enz. Het is echter een aanbeveling om een ​​specialist te raadplegen.

Decodering van sommige termen in de handtekeningen:

  • Een persoon met een normale kleurwaarneming - normaal trichromaat;
  • Een volledige niet-perceptie van een van de drie kleuren maakt een persoon dichromaat en wordt aangeduid als prot-, deuter- of acyanopsia.
  • protanopia - het onvermogen om sommige kleuren en tinten te onderscheiden in gebieden met geelgroene, paars-blauwe kleuren. Ongeveer 8% van de mannen en 0,5% van de vrouwen worden gevonden.
  • deuteranopia - verminderde gevoeligheid voor bepaalde kleuren, voornamelijk groen. Het komt voor bij ongeveer 1% van de mensen.
  • acyanopsia - wordt niet gekenmerkt door het vermogen om enkele kleuren en tinten te onderscheiden in gebieden met blauw-gele, violet-rode kleuren. Het is uiterst zeldzaam.
  • Ook zeldzaam monohromoty, Slechts een van de drie primaire kleuren wordt waargenomen. Nog minder vaak, met de algemene pathologie van het kegelapparaat, ahromaziya - zwart-witperceptie van de wereld.

Alle normale trichromaten, afwijkende trichromaten en dichromaten onderscheiden in deze tabel even correct de nummers 9 en 6 (96). De tabel is voornamelijk bedoeld om de methode te demonstreren en de simulatoren te identificeren.

Alle normale trichromaten, afwijkende trichromaten en dichromaten onderscheiden twee figuren in de tabel even goed: een cirkel en een driehoek. Net als de eerste, is de tabel bedoeld voor het demonstreren van de methode en voor controledoeleinden.

Normale trichromaten onderscheiden het getal 9 in de tabel. Protanopen en deuteranopen onderscheiden figuur 5.

Normale trichromaten onderscheiden een driehoek in de tabel. Protanopen en deuteranopen zien een cirkel.

Normale trichromaten onderscheiden in de tabel de nummers 1 en 3 (13). Protanopen en deuteranopen lezen dit cijfer als 6.

Normale trichromaten onderscheiden in de tabel twee figuren: een cirkel en een driehoek. Protanopen en deuteranopen van deze figuren zijn niet te onderscheiden.

Normale trichromatas en protanopen onderscheiden in de tabel twee figuren - 9 en 6. Deuteranopes onderscheiden alleen het getal 6.

Normale trichromaten onderscheiden in de tabel de figuur 5. Protanopen en deuteranopen dit figuur onderscheidt zich met moeite of onderscheidt het helemaal niet.

Normale trichromatas en deuteranopen onderscheiden in de tabel de figuur 9. Protanopen lezen het als 6 of 8.

Normale trichromaten onderscheiden in de tabel de nummers 1, 3 en 6 (136). Protanopen en deuteranopen lezen in plaats daarvan twee cijfers 66, 68 of 69.

Normale trichromaten onderscheiden een cirkel en een driehoek in de tabel. Protanopen onderscheiden in de tabel een driehoek en deuteranopen - een cirkel, of een cirkel en een driehoek.

Normale trichromats en deuteranopes onderscheiden in de tabel de nummers 1 en 2 (12). Protanopes, deze figuren maken geen onderscheid.

Normale trichromaten lezen in de tabel een cirkel en een driehoek. Protanopen onderscheiden alleen een cirkel en deuteranopen zijn een driehoek.

Normale trichromaten onderscheiden aan de bovenkant van de tabel de getallen 3 en 0 (30), terwijl ze in het onderste deel niets van elkaar onderscheiden. Protanopes lezen aan de bovenkant van de tabel de cijfers 1 en 0 (10) en onderaan - het verborgen cijfer 6.

Normale trichromats onderscheiden twee figuren aan de bovenkant van de tafel: de cirkel aan de linkerkant en de driehoek aan de rechterkant. Protanopen onderscheiden twee driehoeken in het bovenste gedeelte van de tafel en een vierkant in het onderste gedeelte, en deuteranopen in de driehoek linksboven en onder - een vierkant.

Normale trichromaten onderscheiden in de tabel de nummers 9 en 6 (96). Protanopen onderscheiden er slechts één figuur 9, deuteranopen - alleen de figuur 6.

Normale trichromaten onderscheiden twee figuren: een driehoek en een cirkel. Protanopen onderscheiden een driehoek in de tafel en deuteranopen zijn een cirkel.

Normale trichromats nemen de horizontale rijen in de tabel van acht vierkanten in elk op (kleurseries van de 9e, 10e, 11e, 12e, 13e, 14e, 15e en 16e) als éénkleurig ; Verticale rijen worden als veelkleurig ervaren.

Normale trichromaten onderscheiden in de tabel de cijfers 9 en 5 (95). Protanopen en deuteranopen onderscheiden alleen het cijfer 5.

Normale trichromaten onderscheiden een cirkel en een driehoek in de tabel. Protanopen en deuteranopen van deze figuren zijn niet te onderscheiden.

Normale trichromats onderscheiden de verticale rijen in de tabel die uit zes vierkanten bestaan ​​in één kleur; De horizontale rijen worden als veelkleurig ervaren.

Normale trichromaten onderscheiden twee figuren in de tabel - 66. Protanopen en deuteranopen onderscheiden correct slechts één van deze figuren.

Normale trichromata, protanopen en deuteranopie onderscheiden in de tabel het cijfer 36. Personen met een uitgesproken verworven pathologie van kleurenvisie op deze figuren onderscheiden zich niet.

Normale trichromata, protanopen en deuteranopie onderscheiden het figuur in de tabel in Tabel 14. Personen met een uitgesproken verworven pathologie van kleurenvisie van deze figuren onderscheiden zich niet.

Normale trichromatas, protanopen en deuteranopie onderscheiden zich in de tabel figuur 9. Personen met een uitgesproken verworven pathologie van kleurenzien onderscheiden deze figuur niet.

Normale trichromatas, protanopen en deuteranopie onderscheiden zich in het figuur 4. Personen met een uitgesproken verworven pathologie van kleurenzien onderscheiden dit figuur niet.

Normale trichromaten onderscheiden in de tabel de figuur 13. Protanopen en deuteranopen onderscheiden deze figuur niet.

Zie ook op Zoznik:

Kleurenblindheid bij het kind - een unieke eigenschap of ziekte? Hoe pathologie te herkennen en behandelen

Zelfs in het recente verleden konden mensen zelfs niet raden dat ze last hadden van kleurenblindheid en dat hun favoriete porseleinfase niet grijs is, maar karmozijn of groen. Tegenwoordig detecteren oogartsen kleurenblindheid bij kinderen, zelfs op een jongere schoolleeftijd. Het is zeldzaam om deze ziekte te noemen, hoewel ze vooral jongens lijden.

Wat moet ik doen als een kind zo'n visuele pathologie heeft? Allereerst: geen paniek. Misschien om zich voor te bereiden op bepaalde aanpassingsproblemen, maar niet meer.

redenen

In het netvlies van het oog zitten kleurgevoelige receptoren. Deze zenuwcellen in de geneeskunde worden kegels genoemd. Normaal zijn er drie typen: de ene is gevoelig voor rood, de andere voor groen en de derde voor blauw. Als er pigment van ontbreekt, maakt het kind geen van deze of meerdere kleuren tegelijkertijd.

De vraag is waarom iemand OK is, maar voor sommige mensen schittert de wereld niet met alle schakeringen van de regenboog. In feite worden de oorzaken van kleurenblindheid bij kinderen nog steeds bestudeerd door wetenschappers. Op dit moment identificeren ze twee groepen factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van deze pathologie.

Erfelijke ziekte

Meestal wordt kleurenblindheid overgedragen op het kind door overerving en uitsluitend op de moederlijn. Ongeveer 8% van de jongens en slechts 0,4% van de meisjes stellen een dergelijke diagnose.

Wetenschappers hebben echter vastgesteld dat er unieke gevallen zijn waarin kleurenblindheid geen erfelijke of genetische ziekte kan worden genoemd. Tegenwoordig wordt steeds vaker de vraag gesteld dat dit slechts een kenmerk van visie is - en uniek. Een kind maakt bijvoorbeeld geen onderscheid tussen rood, maar ziet tegelijkertijd een groot aantal tinten kaki die samenvloeien in één tonaliteit voor degenen die een normaal gezichtsvermogen hebben.

Diagnose van erfelijke kleurenblindheid bij kleuters met behulp van speciale testen.

Verworven ziekte

In zeldzame gevallen wordt de ontwikkeling van kleurenblindheid als gevolg van schade aan de oogzenuw of netvlies waargenomen. Dit is een verworven ziekte, en het wordt gekenmerkt door zijn eigen bijzonderheden:

  • progressieve achteruitgang;
  • kleurenblindheid aan één oog, die wordt geraakt;
  • niet-onderscheid tussen geel en blauw.

De redenen kunnen zijn:

  • cataract;
  • langdurig gebruik van een aantal medicijnen;
  • craniocerebrale trauma.

Verworven ziekte is veel zwaarder dan erfelijk. Het is beladen met verschillende complicaties voor het gezichtsvermogen, daarom is continu toezicht vereist van een oogarts. Maar hoe kunnen ouders kleurenblindheid in een kind herkennen voordat ze vóór de test worden getest? Heeft deze pathologie speciale symptomen?

En dat wist je. de meeste kinderen die last hebben van kleurenblindheid maken geen onderscheid tussen rood en groen? Blauw neemt zelden waar.

symptomen

Er zijn verschillende technieken om kleurenblindheid bij een kind vast te stellen voordat er een volledige controle voor de school komt. Ze kunnen onafhankelijk door ouders worden gebruikt nadat de baby 3 jaar oud is geworden. Tegen die tijd is het kleurenspectrum al voldoende gevormd en kan desgewenst pathologie worden opgemerkt.

Als u vermoedt of een kleurenblind in uw gezin groeit, geef hem dan een kleine test. De resultaten zullen uw twijfels wegnemen of bevestigen.

  1. Kijk hoe het kind foto's schildert. Tekenen van kleurenblindheid - als zijn gras niet altijd groen is, maar bruin (bijvoorbeeld), is de lucht niet blauw, maar groen. Dit is een van de eerste alarmerende klokken.
  2. Leg voor hem twee identieke objecten (je kunt ballen), maar van verschillende kleuren. En een moet grijs of zwart zijn en de tweede - helder. Met normaal zicht reiken kinderen onmiddellijk naar de tweede. Met pathologie zullen ze in de war raken, ze kunnen willekeurig over elk willekeurig object nadenken en elk object nemen.
  3. Een ander teken is de constante verwarring in de kleuren. De jongen kent ze, noemt ze zelfverzekerd, maar in de praktijk voor hem is lichtroze wit (bijvoorbeeld).

Al deze tekenen van kleurenblindheid kunnen door aandachtige ouders bij kinderen worden waargenomen, vooral als in de moederlijn zo'n ziekte aanwezig is. Bij de eerste vermoedens van een pathologie is het noodzakelijk om te overleggen met de oogarts die de diagnose zal bevestigen of de diagnose zal ontkennen.

Koppige statistieken. Elke tiende man in de wereld lijdt aan kleurenblindheid.

diagnostiek

Foto's voor de kleurenblindheidstest van de polychromatische tafels van Rabkin

Om het kind te controleren op kleurenblindheid bij vermoedelijke pathologie, moet u een afspraak maken met een oogarts. Hij zal de eigenaardigheden van kleurperceptie bepalen met behulp van speciale polychromatische tabellen van Rubkin. Dit zijn tekeningen met cirkels, punten met verschillende diameters en kleuren, maar met dezelfde helderheid.

Een klein kleurenblind kan de afbeelding die in het diagram is verborgen niet zien, daarvoor zal de afbeelding uniform zijn. Als er geen problemen zijn met het zicht, zal hij geometrische figuren en figuren onderscheiden van cirkels met dezelfde kleur. Laten we in meer detail bekijken hoe deze studie wordt uitgevoerd.

  1. De basistest voor kleurenblindheid is 27 tabellen, met behulp waarvan de vormen en graden van pathologieën van kleurenzien worden onderscheiden. Er is ook een controlegroep (28-48 tabellen) om de diagnose te verduidelijken.
  2. Het onderzoek wordt uitgevoerd onder natuurlijk licht.
  3. Een kind op het moment van de diagnose moet zich goed voelen.
  4. Hij gaat met zijn rug naar het raam zitten, een oogarts, tegenover hem.
  5. De tafels van Rabkin worden verticaal weergegeven, op ooghoogte van de baby op een afstand van 1 meter.
  6. De tijd voor het bekijken van één foto is niet meer dan 7 seconden.
  7. De test kan niet online of gewoon op de computer worden uitgevoerd, omdat de monitor de kleurenrealiteit van de afbeeldingen vervormt.
  8. De eerste twee tablets zien alle mensen precies hetzelfde. Hun doel is om te demonstreren, zodat het kind begrijpt wat ze van hem verlangen.
  9. Met de resterende afbeeldingen kunt u kleurenblindheid herkennen: op de derde wordt bijvoorbeeld het cijfer "9" weergegeven. Wanneer anomalie kruimelt een ander ziet - "5".
  10. Het tellen van de resultaten is niet nodig, omdat elk aantal onjuist herkende afbeeldingen een pathologie van visie impliceert.

Op deze manier wordt de diagnose van kleurenblindheid bij kinderen overal uitgevoerd, omdat de tafels van Rubkin over de hele wereld worden gebruikt. Ze bepalen op betrouwbare wijze de mate en het soort pathologie van kleurperceptie. Immers, een kind wordt al afgesneden bij de eerste probleemfoto, omdat hij geen onderscheid zal maken tussen rood en de ander - alleen op de 27e omdat hij de groene kleur niet kan zien. De oogarts zal de controletest gebruiken om het type afwijking te bepalen.

Het is interessant. IE Repin al op zijn oude dag ondernam de correctie van zijn schilderij "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan op 16 november 1581". Maar mensen die hem na aan het werk hielden, ontdekten dat vanwege kleurenblindheid de kunstenaar haar kleurenbereik sterk vervormde - het werk werd onderbroken.

Als het kind in de loop van het onderzoek wordt gediagnosticeerd met kleurenblindheid, moet de oogarts zijn type specificeren. Dit is erg belangrijk voor verdere zelfbeschikking in het leven en sociale aanpassing. Hier zijn de belangrijkste soorten ziekten:

  1. Ahromaziya (achromatopsia) - kleurenvisie is volledig afwezig. Het kind ziet de omringende wereld alleen in grijstinten. Zulke kleurenblindheid is een zeldzaamheid (mensen met deze eigenaardigheid van het zicht vormen slechts 0,0001% van de totale populatie). De reden is de afwezigheid van een gekleurd pigment in alle kegels in het netvlies van het oog.
  2. monochromacy - de perceptie van slechts één kleur. Meestal vergezeld van nystagmus - onwillekeurige bewegingen van oogbollen. Er kan fotofobie zijn.
  3. Dihromaziya - kleurenblindheid, waarbij een persoon onderscheid maakt tussen twee (in plaats van drie) kleuren.

Dichromasia is op zijn beurt verdeeld in verschillende subgroepen:

De term wordt vertaald als "eerste", wat de locatie van de tinten in het kleurenspectrum betekent. Dit is de meest voorkomende kleurenblindheid. Kleurenblindheid in het rode gebied (diagnosefrequentie is 0,59%). Kinderen die lijden aan deze vorm van kleurenblindheid, rode kleuren zien donkerder dan alle anderen. Voor hen mengt het zich met donkergroen of zelfs met een donkerbruin, terwijl ze groen zien als lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Zwakke vorm - protanomalia (0,66%).

Het gaat terug naar het Griekse woord "deuteros" - het tweede. Dit gebrek aan perceptie van groen (0,56%). Deze vorm van kleurenblindheid mengt de groene kleur - met lichtoranje of lichtroze. Voor kinderen met deze kleurperceptie is rood hetzelfde als lichtgroen, lichtbruin. Zwakke vorm - deuteranomalia (2,7%).

"Tritos" betekent de derde. Dit is een verstoorde waarneming van het blauwviolette spectrum, wanneer het kind alleen tinten groen en rood onderscheidt. Het is zeer zeldzaam (0,016%). Dit type kleurenblindheid wordt gecompliceerd door de afwezigheid van schemering. Het is niet afhankelijk van geslacht, omdat het wordt bepaald door een mutatie op chromosoom 7. Zwakke vorm - tritanomaliya (0,01%).

Dus de wereld ziet kinderen met een normaal gezichtsvermogen (links) en onderscheidt geen rode kleur (protanopen)

De test voor kleurenblindheid stelt u in staat om het kind tijdig een bepaald type aangeboren afwijking te identificeren. Dit zal de ouders helpen om het op de juiste manier voor te bereiden, niet alleen voor school, maar ook voor het leven. Immers, zo'n kind zal altijd van anderen verschillen door zijn kleurperceptie van de omringende wereld. En hoe volledig hij zich eraan aanpast, zal in veel opzichten afhangen van zijn familie en vrienden. Voor hen is het eerste probleem bij het stellen van een dergelijke diagnose de mogelijkheid om de ziekte te behandelen.

Hier dus. In kleurenblindheid, wanneer het kind alleen de grijstinten herkent, wordt hem een ​​zonnebril voorgeschreven voor permanent dragen.

behandeling

Meer recentelijk hebben deskundigen betoogd dat kleurenblindheid een zin voor het leven is, waarmee het nodig is om tot het einde toe te gaan en het te laten, zich aan te passen aan de omringende wereld.

Vandaag is zijn behandeling mogelijk geworden, dankzij de methoden van genetische manipulatie. Het maakt het invoegen van de ontbrekende genen in het netvlies van het oog mogelijk als een vector van virale deeltjes. In 2009, in het tijdschrift Nature, verscheen de eerste publicatie over het succesvol testen van deze technologie. We kunnen dus hopen dat de moderne wetenschap de Dalton-kinderen in de zeer nabije toekomst alle kleuren van deze wereld zal laten onderscheiden.

Tegelijkertijd kunt u hun kleurwaarneming alleen aanpassen met speciale brillenglazen:

  • Al bijna 100 jaar worden glazen met ingebrachte neodymium-glazen gebruikt, die worden voorgeschreven voor kinderen met een lagere perceptie van groene en rode kleuren (respectievelijk protanomalics en deuteroanomalica);
  • in de Verenigde Staten, nog niet zo lang geleden, verscheen een bril met lenzen met meerdere lagen die de kleurperceptie van kinderen die lijden aan lichte vormen van kleurenblindheid verbeteren - lenselementen omvatten neodymiumoxide.

Studies op het gebied van de behandeling van kleurenblindheid gaan door. Totdat neodymiumglazen niet konden laten zien dat de kinderen met de kleurperceptie de wereld in al zijn glorie hebben geschonden. En genetische manipulatie voert nog steeds zijn experimenten uit. Daarom moeten ouders begrijpen dat ze een grote verantwoordelijkheid hebben om het kind te leren zich aan te passen aan de omgeving, die hij niet als alle anderen ziet.

Dit is een feit. Ondanks het feit dat achromasie een uitgesproken visus is, diagnosticeren oftalmologen bij dergelijke mensen geen enkel defect in het netvlies van het oog.

aanpassing

Het blijkt dat er bij een kind nauwelijks sprake is van kleurenblindheid. Het belangrijkste is om hem te leren leven met deze eigenaardigheid van een klein organisme. Hoe succesvol zijn ouders deze taak aankunnen, zo succesvol zal hij zich later aanpassen aan de omringende wereld. In de tussentijd kun je maar een paar tips geven.

  1. Beschouw kleurenblindheid niet als een ziekte. Het zal gemakkelijker zijn voor een kind om zich deze diagnose eigen te maken als hij het als zijn eigen uniciteit ervaart, in plaats van als een afwijking.
  2. Het is nutteloos om dit te corrigeren bij het benoemen van bloemen. Het zal alleen zijn zenuwstelsel bederven.
  3. Help hem bij het kiezen van kleding, want hij kan stoppen in te contrastrijke kleuren. Doe het onopvallend en voorzichtig. En nog beter: koop in eerste instantie dingen van dergelijke tinten, die gemakkelijk met elkaar kunnen worden gecombineerd.
  4. Bij het beschrijven van objecten hoeft u zijn aandacht niet op kleuren te richten. De kleurenblind moet zich richten op andere kenmerken: grootte, textuur, volume, extra details. Het shirt is bijvoorbeeld niet rood, maar in een kooi, zacht, warm, met zakken en een gordel.
  5. Over het detonisme van het kind is het erg belangrijk om de opvoeders in de kleuterschool en de leerkrachten op school onmiddellijk op de hoogte te stellen. Dit zal het niveau van angst verminderen en het werk van volwassenen enorm vergemakkelijken.

Als de ouders alle verantwoordelijkheid begrijpen die bij hen ligt in de opvoeding van een kind dat lijdt aan kleurenblindheid, zoals de praktijk laat zien, zal niets hem beletten zich meer of minder aan te passen aan de wereld om hem heen en zelfs enig succes behalen. Het moet duidelijk zijn dat veel beroepen voor hem gewoon onaanvaardbaar zijn vanwege de eigenaardigheden van zijn visie. En dit is niet het enige probleem dat ze zullen tegenkomen op volwassen leeftijd.

Oorsprong van de naam. Kleurenblindheid - een kenmerk van zicht, genoemd naar de Engelse chemicus, meteoroloog en naturalist John Dalton. Hij leerde over zijn eigen daltonisme in 26 jaar (1794), toen duidelijk werd dat zijn "grijze" (zoals hij dacht) jas in feite - bordeaux.

effecten

Vanuit het oogpunt van gezondheid, kunnen ouders zich geen zorgen: kleurenblindheid heeft geen invloed op de scherpte en helderheid van mening is er geen gegevens over de mogelijke complicaties met de ogen in de toekomst. Problemen ontstaan ​​meestal op een heel andere manier en betreffen vooral de sociale aanpassing van een kind met een dergelijke diagnose. Hier zijn er slechts een paar:

  • veel principes van kleuter- en schoolonderwijs zijn gebaseerd op de herkenning van kleuren, zodat het kleine kleurenblind het vaak niet onder de knie heeft, wat zijn beoordelingen zal beïnvloeden;
  • het is moeilijk voor hem om kleding, potloden te kiezen, om met kleurtekeningen en grafieken te werken;
  • het tekenen van lessen voor hem moet individueel worden gebouwd, maar niet elke leraar gaat ervoor;
  • opgroeien, het zal voor deze kinderen moeilijk zijn om hun eigen voedsel te koken, omdat ze niet in staat zullen zijn om de mate van versheid of beschikbaarheid van producten te bepalen;
  • in de omringende wereld is veel gebaseerd op kleurmarkeringen, maar ze zijn ontoegankelijk voor kleurenblinds, en het meest sprekende voorbeeld is het verkeerslicht, dat een beveiligingsprobleem is;
  • het onvermogen om een ​​carrière op te bouwen in gebieden als een kunstenaar, modeontwerper, ontwerper, enz.

En toch, kinderen die de diagnose van kleurenblindheid hebben gekregen, genieten niet minder van het leven dan hun leeftijdsgenoten. Welnu, als aan het begin van zijn leven, zullen ouders hem passende ondersteuning en hulp bij sociale aanpassing geven. Hiermee worden aandoeningen aan het zenuwstelsel vermeden, die van invloed zijn op veel volwassen kleurenblinds. Denk aan de toekomst van uw kinderen.

Met de wereld - aan een touwtje. Onder de beroemde mensen zijn veel kleurenblind: Repin, Vrubel, Savrasov (kunstenaars), Christopher Nolan (filmmaker), Paul Newman (acteur).

het voorkomen

Aangezien kleurenblindheid een overwegend erfelijke ziekte is, is preventie hier machteloos. Het enige dat twee mensen met deze diagnose moeten begrijpen, is om een ​​gezin te stichten - ze hebben een zeer hoog risico om kleurenblinde kinderen te produceren. Met inbegrip van dergelijke huwelijken zijn er ook meisjes met deze pathologie.

Vergeet echter niet dat soms afwijking het gevolg is van externe factoren. Het is dus mogelijk om in dergelijke gevallen te praten over de preventie van deze ziekte:

  • tijdige diagnose en kwaliteit cataractbehandeling;
  • Om ervoor te zorgen dat het kind lange tijd geen krachtige medicijnen gebruikt;
  • vermijd craniocerebral trauma.

Heeft u bij de receptie bij de oogarts uw kleurenblindheid aangebracht? Het eerste dat ouders in dit geval moeten doen, is niet in paniek raken en het als vanzelfsprekend beschouwen. De tweede stap is om te begrijpen dat dit een kenmerk van zijn visie is, geen ziekte. Dit zal het gezin helpen alle conventies te overwinnen en de baby in staat stellen zich normaal aan te passen aan de omgeving en de maatschappij.

Er zijn een aantal conclusies over de gevaren van het wassen van cosmetica. Helaas luisteren niet alle nieuwe mummies naar hen. 97% van de shampoos gebruiken een gevaarlijke stof natriumlaurilsulfaat (SLS) of analogen daarvan. Veel artikelen zijn geschreven over de impact van deze chemie op de gezondheid van zowel kinderen als volwassenen. Op verzoek van onze lezers hebben we de populairste merken getest.

De resultaten waren teleurstellend - de meest gepubliceerde bedrijven toonden de aanwezigheid van de gevaarlijkste componenten. Om de legitieme rechten van producenten niet te schenden, kunnen we geen specifieke merken benoemen. Het bedrijf Mulsan Cosmetics, de enige die alle tests goedkeurde, behaalde met succes 10 punten van de 10 (lees). Elke remedie is gemaakt van natuurlijke ingrediënten, volkomen veilig en hypoallergeen.

Als u twijfelt aan de natuurlijkheid van uw cosmetica, controleer dan de vervaldatum, deze mag niet langer zijn dan 10 maanden. Kom dicht bij het kiezen van cosmetica, dit is belangrijk voor u en uw kind.

Controle van het zicht op kleurenblindheid

Het concept van lichtperceptie in elke persoon is anders, omdat het oogapparaat een uiterst complex apparaat is.

Tegelijkertijd is er een speciale staat waarin schendingen van de waarneming van bepaalde kleuren van het zonnespectrum worden opgemerkt.

Deze ziekte wordt "kleurenblindheid" genoemd en wordt gekenmerkt door abnormaliteiten in de structuur van het oogapparaat.

Meer informatie over deze zeldzame pathologie zal ons ons artikel vertellen.

Definitie van kleurenblindheid

Voor het vermogen om de kleuren van het zonnespectrum waar te nemen, zijn er speciale receptoren in het centrale deel van het netvlies van de ogen.

Deze receptoren zijn gescheiden in drie soorten, elk is in staat slechts één pigment te herkennen.
Dit zijn rood, groen en blauw, die als standaard worden beschouwd.

Alle andere kleuren en tinten kunnen worden gereproduceerd met combinaties van een of meer basiskleuren.

Verstoringen in het werk van zenuwuiteinden leiden tot het onvermogen om een ​​of meerdere kleuren visueel te onderscheiden. Deze toestand werd voor het eerst beschreven door John Dalton, die zelf leed aan deze zeldzame anomalie.

Het was dankzij zijn werk dat de term "kleurenblindheid" verscheen, die later werd uitgebreid met nieuwe concepten.

Over de video: de symptomen van kleurenblindheid

Symptomen en diagnose

Het diagnosticeren van kleurenblindheid is niet zo eenvoudig als het lijkt op het eerste gezicht.

Het feit is dat de mate van perceptie verschillend kan zijn, evenals de mogelijke kleuren - "onzichtbaar".

Deze aandoening wordt gevonden bij ongeveer 7-8% van de mannen en ongeveer 1% van de vrouwen.
Deze genderdeling is te wijten aan een van de belangrijkste redenen voor de verschijning van kleurenblindheid - de afwijkingen van de structuur van een van de X-chromosomen. Vrouwen worden vaak geconfronteerd met verworven vormen van kleurenblindheid, omdat de schending van beide X-chromosomen, gelukkig, een zeldzaam fenomeen is.

Kleurenblindheid en de variëteit bepalen is mogelijk met behulp van speciale tests. Verschillende wetenschappers werkten aan hun creatie, maar de grootste populariteit werd verkregen door de tests van Ishihara en de polychromatische tafels van Rabkin.

Deze technieken lijken in veel opzichten op elkaar en geven beelden visueel weer met talloze cirkels in verschillende tinten. Meestal wordt in het centrale gedeelte van de afbeelding met behulp van cirkels van een andere kleur een symbolisch beeld van figuren, letters of geometrische figuren benadrukt.

Bij een normale kleurperceptie is het niet moeilijk om het geselecteerde onderdeel een naam te geven en de locatie aan te geven. Voor een persoon met een visuele beperking is het simpelweg onmogelijk.

Over de video: een kleurentest

Typen en soorten

Zoals voor elke andere ziekte wordt kleurenblindheid gekenmerkt door verschillende typen en mate van beschadiging van het visuele apparaat. Als een dergelijke aandoening wordt gediagnosticeerd, betekent dit niet dat de patiënt helemaal niet in staat is kleuren te onderscheiden. Meestal gaat het om een ​​van de vier soorten kleurenblindheid.

Soorten van de ziekte:

  1. Protanopia. In deze toestand is het onmogelijk om rood te onderscheiden van bruin en groen naar grijs. Het vermogen om onderscheid te maken tussen blauw en geel blijft behouden. Gediagnosticeerd in bijna 1,3% van de gevallen.
  2. Deuteranopia. Met deze vorm van de ziekte is het moeilijk om onderscheid te maken tussen groen en oranje, en rood met tinten van bruin en groen. Het wordt waargenomen in 2,7% van de gevallen van dergelijke anomalieën.
  3. Acyanopsia. Er zijn problemen met het onderscheiden van het violette bereik, de patiënt ziet de wereld om hem heen met een overwicht van rode en groene tonen. Een zeldzaam verschijnsel dat werd waargenomen bij 0,026% van de patiënten.
  4. Monochromacy. De ernstigste ziekte, gekenmerkt door het onvermogen om alle drie soorten kleuren van het zonnespectrum te onderscheiden. Gelukkig is een dergelijke overtreding zeer zeldzaam (slechts ongeveer 0.0001%).

Op de foto: soorten en soorten kleurenblindheid

Ondanks de relatieve niet-verspreiding van kleurenblindheid, zou de diagnose ervan noodzakelijkerwijs moeten worden uitgevoerd bij het testen van gezichtsvermogen bij kinderen, evenals bij medische onderzoeken voor mensen van bepaalde beroepen.

Over de video: over de oorzaken van kleurenblindheid

redenen

Zoals eerder vermeld, meestal de oorzaak van kleurenblindheid moet gezocht worden in chromosomale afwijkingen van de gezichtsorganen.
Bij mannen komt deze anomalie veel vaker voor, maar wordt deze via de moederlijn overgedragen.
Het is erg moeilijk om te praten over erfelijke aanleg vanwege de zeldzaamheid van de ziekte.

Erfelijkheid is de oorzaak van kleurenblindheid.

Integendeel, kleurenblindheid kan worden gezien als een onderscheidend kenmerk van visie, niet van ziekte.

Er is ook een bepaald percentage van de detectie van gevallen van schendingen van kleurenperceptie na letsels van het netvlies.

De ziekte heeft in dit geval een progressieve aard en kan leiden tot volledige kleurongevoeligheid of een andere beperking van de visuele functie.

In dit geval kan de genderbalans niet worden geanalyseerd, zowel vrouwen als mannen worden even vaak beïnvloed door kleurenblindheid.

Overtreding van de waarneming van kleur kan zich zo manifesteren een bijwerking na het innemen van bepaalde medicijnen, evenals vanwege veranderingen in het lichaam die verband houden met de leeftijd. Prioriteit voor dergelijke patiënten moet een onderzoek zijn waarbij een oogarts overeenstemming bereikt over een passende behandeling.

Helaas zijn er nog geen manieren gevonden om een ​​dergelijke aandoening volledig te genezen, maar met behulp van lasercorrectie en medicamenteuze behandeling is het mogelijk om de progressie van de ziekte te stoppen.

Hoe test de oogarts

Gepland onderzoek van een oogarts moet noodzakelijkerwijs een test met Rubkin-tabellen omvatten. Een dergelijke diagnose zal helpen om problemen met de waarneming van bepaalde kleuren vroegtijdig te identificeren.

Testen bestaat uit een sequentiële studie van speciale kleurentabellen.

Een totaal van 27 stukken, elk gemarkeerd met speciale tekeningen met cirkels van verschillende diameters en kleuren.

Op de foto: de tafels van Rabkin

Op de foto: test Ishihara

Beperkingen voor chauffeurs

Kleurenblindheid kan de kwaliteit van het leven van mensen beïnvloeden, maar het is vooral beangstigend voor vertegenwoordigers van bepaalde beroepen. Voor het eerst dit fenomeen werd wijd gepubliceerd na de tragische gebeurtenis op de spoorweg in Zweden. In 1875, nabij de stad Lagerlund, deed zich een groot spoorwegongeval voor vanwege de schuld van de bestuurder, die het rode signaal van het kleursignaal niet kon onderscheiden.

Het was dit incident dat het noodzakelijk maakte om een ​​bepaalde lijst van beperkingen voor mensen te ontwikkelen - kleurenblinde mensen.

Allereerst dit betreft de vaardigheid om voertuigen te besturen. In verschillende landen kunnen deze maatregelen verschillen, bijvoorbeeld door bepaalde categorieën rijbewijzen of door de onmogelijkheid om personeel aan te nemen voor werk dat verband houdt met het beheer van mechanismen.

Deze situatie kan worden gecorrigeerd door de introductie van extra waarschuwingssignalen, maar zoals eerder vermeld, is kleurenblindheid een uiterst zeldzaam verschijnsel, dat bepaalde problemen voor dergelijke patiënten oplevert.

Gedeeltelijk kan dit probleem worden opgelost een bril dragen met een speciale neodymium-bril, waarmee u eerder ontoegankelijke kleuren kunt onderscheiden.

Kleurenblindheid is een zeldzame anomalie in de perceptie van het kleurenspectrum. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, kunnen deze mensen een onderscheid maken tussen kleuren en hun tinten, met uitzondering van een bepaald bereik van rood, groen of blauw.
Er zijn verschillende soorten van deze ziekte, die met speciale tests kunnen worden vastgesteld.
Kleurenblindheid heeft bepaalde beperkingen en kan de kwaliteit van het leven beïnvloeden, maar in de regel kunnen mensen met een dergelijke handicap volledig leven, zich aanpassen aan dergelijke kenmerken van hun lichaam.

Hoe kleurenblindheid thuis te bepalen?

Hoewel het probleem van kleurenblindheid zeldzaam is, weet bijna iedereen hiervan, omdat velen zich afvragen: is het niet een kleurenblinde persoon of hoe kan de kleurenblindheid van familieleden bepaald worden?

Het is vooral moeilijk om kleurenblindheid bij jonge kinderen te diagnosticeren, omdat ze de namen van bloemen onthouden en deze aan een bepaald onderwerp koppelen, zodat ouders de afwijkingen in de waarneming van kleuren niet meteen kunnen opmerken.

Meestal wordt de test geholpen door tests met meerkleurige afbeeldingen die een mogelijkheid bieden om de kleurperceptie van het kind te beoordelen. Dergelijke tests kunnen thuis onafhankelijk worden uitgevoerd, maar nauwkeuriger het soort en stadium van ernst van kleurenblindheid identificeren zal alleen in staat zijn om vakkundige werknemers te zijn.

Technieken die het mogelijk maken om de pathologie op dit moment volledig te elimineren, bestaan ​​niet, maar er zijn hulpapparaten die een nauwkeuriger kleurendiscriminatie mogelijk maken.

Wat is kleurenblindheid?

Normaal menselijk zicht wordt gekenmerkt door het feit dat in de receptoren in de vereiste hoeveelheid alle opgesomde pigmenten bevatten, d.w.z. erythrolab en chlorolab en rodopsopsine, deze pigmentsamenstelling wordt aangeduid als trichromaat.

Als de afwezigheid van één van deze pigmenten wordt opgemerkt of de schade ervan, evenals de afwezigheid of het verlies van meerdere pigmenten tegelijkertijd, veroorzaken dergelijke omstandigheden een schending van de kleurperceptie, dat wil zeggen, bepaalde soorten kleurenblindheid.

Met andere woorden, het beeld van kleurenblindheid heeft de volgende vorm. Het netvlies van het oog in het midden ervan (dit is een gele vlek of macula), omvat dergelijke cellen, waardoor we worden voorzien van de waarneming van kleur en de transmissie ervan - dit zijn de kegeltjes.

In totaal zijn er drie, zoals we hebben vastgesteld, die elk overeenkomen met drie varianten van het pigment - geel, rood en blauw. De vermelde kleuren zijn de belangrijkste kleuren die over het algemeen in staat zijn om het oog waar te nemen.

Wat betreft de andere kleuren (inclusief tinten), ze worden gevormd en dienovereenkomstig waargenomen door het mengen van die drie kleuren die onze ogen kunnen waarnemen.

In principe gaat kleurenblindheid gepaard met een gebrek aan of afwezigheid van een rood pigment, veel minder gebrek of afwezigheid wordt verklaard door een blauw pigment.

Die objecten waarvan de kleur voor "kleurenblind" "onzichtbaar" blijft, worden door hen gezien als objecten van grijze kleur. Opmerkelijk is dat vaak genoeg zodat de "gevallen" van de kleur van het spectrum geen ongemak voor de patiënt bovendien in sommige gevallen is dit "gebrek aan" wordt gevonden in de tijd, op volwassen leeftijd en ongeluk.

Hoe komt het probleem?

In het centrum van het menselijke netvlies bevinden zich receptoren die gevoelig zijn voor kleurperceptie. In elke zenuwcel zitten pigmenten - chlorolab, rodopsine, erythrolab. Bij normaal zicht en kleurwaarneming heeft het kind in de receptoren alle vermelde pigmenten in de juiste hoeveelheid.

Met daltonisme is er een gebrek aan of afwezigheid van enig kleurpigment. Meestal wordt kleurenblindheid bij kinderen geassocieerd met de problemen van rode pigmentherkenning. Kleurenblindheid is een ziekte, waarvan de consequentie het onvermogen is om een ​​of meer kleuren te onderscheiden.

Vaak wordt de ziekte genetisch overgedragen - van ouders op het kind. Mannen zijn meer vatbaar voor kleurenblindheid dan vrouwen. Typen kleurenblindheid:

  1. dichromia - onvermogen om onderscheid te maken tussen groene en blauwe tinten;
  2. deyatanopiya - onvermogen om groene kleuren te onderscheiden;
  3. overtreding van rode receptoren (het vaakst gevonden) - een persoon maakt geen onderscheid tussen rode en groene kleuren;
  4. gebrek aan kleurvisie (is zeldzaam) - een persoon herkent alleen zwarte, grijze en witte tinten.

De ziekte maakt zich vaak nog niet lang en kan al op volwassen leeftijd worden gediagnosticeerd. Het centrale deel van ons netvlies heeft kleurgevoelige receptoren, dat zijn zenuwcellen, die staafjes en kegeltjes zijn.

Deze receptoren hebben op hun beurt verschillende soorten kleurgevoelige pigmenten. Als een van de bestanddelen van iodopsine worden pigmenten behandeld met chlorolab, de tweede is erythrolab.

De kegels in hun eigen samenstelling hebben een dergelijk visueel pigment als jodopsine, dat uit twee pigmenten bestaat, die beide gevoelig zijn voor alle zichtbare gebieden van het spectrum.

Chlorolab heeft een maximale gevoeligheid voor dat deel van het spectrum waartoe het geelgroene deel behoort, erythrolab heeft op zijn beurt maximale gevoeligheid voor het geel-rode gebied van het spectrum.

Dit spectrum heeft twee hoogste punten, waarvan één in het blauwe zijn gebied (in de praktijk het gebied van UV, het bereiken van het maximum bij 278 nm te bereiken), wordt veroorzaakt door deze opsine, de andere - is het met het bereiken van een punt binnen 500 nm, overeenkomend met. omstandigheden van extreem lage verlichting ("twilight vision").

Kleurenblindheid voor kinderen

De kleurenblindheid van kinderen brengt een groot gevaar met zich mee. Het kind kan achterblijven in ontwikkeling. Het controleren van het zicht op kleurenblindheid is alleen mogelijk wanneer het kind kleuren begint te roepen of op zijn minst afbeeldingen.

Identificeer de ziekte in een jong kind is heel moeilijk, omdat kinderen beginnen om de kleur te noemen slechts 3-4 jaar oud, maar om de kleur blindheid te beïnvloeden, moet je het veel eerder te erkennen, zolang het kind nog niet een misvatting over de kleuren heeft gevormd.

Dit kan gedaan worden met behulp van tekeningen. Als je de jongen verschillende potloden aanbiedt, moet je bijhouden welke kleuren hij de lucht, water, gras, zon enzovoort tekent.

Door twee speeltjes voor het kind te plaatsen (één niet innemende kleur en de andere helder) en zijn keuze waar te nemen, kan men ook kleurenblindheid diagnosticeren. Het is waarschijnlijker dat een gezond kind een helder stuk speelgoed zal kiezen en de patiënt, zonder het verschil te zien, de eerste zal nemen die is tegengekomen.

Artsen in diagnose gebruiken een aantal speciale afbeeldingen van verschillende kleurpunten. Alleen de persoon die kleuren herkent, kan zien wat daar wordt afgebeeld. Problemen verbonden aan kleurenblindheid:

  • moeilijkheden bij het kiezen van kleding;
  • kleurenkaarten, grafieken en diagrammen lezen;
  • moeilijkheden bij het rijden op auto's (kleuren van verkeerslichten niet herkennen);
  • moeilijkheden met de beroepskeuze.

Tot mijn grote spijt - kleurenblindheid is niet te genezen. Daarom moeten ouders van kleurenblinde kinderen geduldig zijn. De jongen zou moeten weten dat hij, ondanks alles, normaal is, zelfs speciaal.

Het is niet nodig om de aandacht van het kind op dit probleem te richten, omdat het geen goed doet, bovendien kan het leiden tot een afname van het gevoel van eigenwaarde en zelfsluiting in zichzelf.

Het is noodzakelijk de kinderartsen van het kind te waarschuwen voor de aanwezigheid van deze ziekte, omdat deze anders de markeringen kan beïnvloeden en misverstanden kan veroorzaken tussen de leerling en de leerkracht, klasgenoten.

Een kind met een diagnose van kleurenblindheid heeft eenvoudigweg ondersteuning nodig. De ziekte brengt veel levensproblemen met zich mee. Alleen naaste mensen kunnen leren om ze te overwinnen.

Oorzaken van kleurenblindheid

De reden voor het onvermogen om de waarneming van kleuren adequaat te kleuren, is een verstoring van het functioneren van kleurgevoelige receptoren in het centrale deel van het netvlies. Deze receptoren zijn speciale zenuwcellen - kegeltjes.

Mensen die in hun kegeltjes alle drie soorten pigmenten hebben en daarom normale kleurwaarneming noemen, worden trichromaten genoemd (van het Griekse "chromos" - "kleur"). Er zijn twee hoofdoorzaken van het verschijnen van kleurenblindheid: erfelijke en verworven pathologie.

Erfelijke kleurenblindheid is een mutatie van het vrouwelijke X-chromosoom. Kleurenblindheid wordt meestal geërfd van de moeder-drager van het gen naar de zoon. Bij mannen komt de genmutatie vaker voor, omdat ze geen extra X-chromosoom in het gen hebben dat de mutatie zou compenseren.

Dit betekent echter niet dat het mutatie-gen niet door de dochter kan worden overgenomen. Volgens statistieken komt het mutatie-gen voor bij 5-8% van de mannen en bij 0,5% van de vrouwen.

Verworven kleurenblindheid is niet geassocieerd met de overdracht van de ziekte door overerving. Dit kunnen uitwendige oogletsels of complicaties van ziekten zijn. Onderscheid de belangrijkste beschadigingen: het netvlies en de oogzenuw.

De belangrijkste redenen voor verworven kleurenblindheid zijn: leeftijdsgebonden aandoeningen, het gebruik van bepaalde medicijnen, oogletsel.

Soorten kleuren zichtstoornissen

Normaal gesproken heeft een persoon drie kleurgevoelige pigmenten: rood, blauw en groen. Bij mensen met aangeboren kleurenblindheid (er is een veranderd gen), is er sprake van een overtreding van de productie van één, twee of zelfs alle kleurgevoelige pigmenten.

Bij protanopia wordt de rode kleur gemengd met donkergroen en donkerbruin en groen - met lichte grijstinten grijs, geel en bruin. Met deuteranopie, groene melanges met lichtoranje en lichtroze en rood met lichtgroen en lichtbruin.

Als de waarneming van één kleur van het spectrum alleen wordt verminderd, maar niet volledig afwezig, wordt deze aandoening een abnormale trichomate- rica genoemd. Afhankelijk van de kleur, waarvan de kleurperceptie verzwakt is, worden deze aandoeningen protomanomalie, tritanomanie en deuteranomalie genoemd.

Volledige afwezigheid van kleurperceptie is achromatopsia. In dit geval worden alle kleuren waargenomen als grijstinten, wit en zwart. Deze pathologie is zeer zeldzaam. De meest voorkomende protanopie.

Tritanopia is uiterst zeldzaam en wordt gekenmerkt door de waarneming van alle kleuren van het spectrum als schakeringen van rood en groen. Er zijn een aantal definities die specifieke vormen van kleurenblindheid aangeven.

De basis voor deze definities is de naleving van de volgende opties: rood - "protos" ("eerste" in het Grieks), groen - "deuteros" (respectievelijk "tweede").

De combinatie van deze opties en van de "anop" (vertaald betekent "gebrek aan visie") heeft geleid tot de overeenkomende versies van blindheid waarin tsvetoslepota tegen rode als "Protanopia" werd genoemd en tsvetoslepota tegen groen - "deuteranopia".

Statistieken tonen aan dat ongeveer 8% van de mannen een rood-groen defect heeft, terwijl bij slechts 0,5% van de vrouwen dezelfde pathologie wordt gediagnosticeerd. Ongeveer ¾ van de patiënten in deze groep zijn abnormale trichromaten.

De verzwakking van de kleur sensatie, gediagnosticeerd in sommige gevallen aangeduid als protanomaliya (Deze functie is van een verzwakte waarneming van rood), in sommige - (verzwakte perceptie groen) deuteranomalopia.

Een dergelijke pathologie als kleurenblindheid wordt gediagnosticeerd als een pathologie van het familietype van manifestatie, het wordt gekenmerkt door een recessief type van zijn erfelijkheid, gediagnosticeerd in één geval per miljoen.

Opmerkelijk is dat in bepaalde regio's in de wereld vaker erfelijke ziektes voorkomen, en daarom wordt vaker een diagnose gesteld van kleurenblindheid in een of andere vorm, ook gerelateerd aan deze groep ziekten.

Zo is het bekend dat de bevolking van een van de Deense eilanden, het leiden van een lange periode van tijd afgezonderd leven op 1.600 van haar inwoners, met 23 patiënten met hun absolute kleurenblindheid.

Deze prevalentie van de ziekte werd in dit geval gedicteerd door de willekeurige reproductie van een bepaald mutant gen, en ook door een dergelijk frequent verschijnsel als verwante huwelijken. Tritanopia (dat wil zeggen, de aangegeven kleurenblindheid) zelf wordt zelden gediagnosticeerd.

Kenmerken van de pathologie zijn dat de patiënt niet in staat is om onderscheid te maken tussen gele en blauwe kleuren, het spectrum van deze kleuren wordt door hem als tinten waargenomen. Tritanopie van het derde type gaat niet alleen gepaard met het onvermogen om een ​​deel van het spectrum van blauw waar te nemen, maar ook met de onmogelijkheid om objecten in schemeromstandigheden te onderscheiden.

Verder in dit geval kan men goed beoordelen, uitgevoerd stokjes belast zicht onder deze omstandigheden, alsmede de opvang spectrum in het blauwe gedeelte daarvan onder condities die voldoende licht dat reeds door rhodopsine.

De afwezigheid van één van de fotogevoelige pigmenten definieert patiënt dichromaat, geen rode pigment bepaald en als protanopicheskogo dichromaat, geen hlorolaba, een groen pigment, respectievelijk, definieert de patiënt deyteranopicheskogo dichromaat.

Eerste tekenen

Als het enige en, in feite, het belangrijkste teken van kleurenblindheid, zoals blijkt uit de hierboven beschreven overweging, is de schending van de kleurperceptie. Het daltonisme is, hoewel het een afwijking van het gezichtsvermogen is, echter geen voorwaarde voor een schending van de scherpte ervan, noch is het een factor die een ander soort kenmerken ervan beïnvloedt.

Kleurenblindheid bij kinderen is al waarneembaar wanneer er een duidelijke afwezigheid is van een verschil in het gezichtsvermogen van het kind, bijvoorbeeld bij onderwerpen met groene en grijze kleuren of objecten van grijs en rood. Gebaseerd op de perceptie van kleuren (zowel bij kinderen als bij volwassenen), worden vandaag drie hoofdgroepen van kleurafwijkingen geïdentificeerd:

  1. Kleurenblindheid van de eerste soort, of protanopie - in dit geval is de patiënt niet in staat onderscheid te maken tussen groene tinten en roodtinten.
  2. Kleurenblindheid van de tweede soort, of deuteranopia - de patiënt kan geen onderscheid maken tussen groene tinten en blauwtinten.
  3. Kleurenblindheid van de derde soort, of tritanopie - de patiënt kan de blauwe tinten niet van de tinten geel onderscheiden, en hij mist ook de hierboven besproken schemering.

Hoe kleurenblindheid bij een volwassene bepalen?

Om kleurenblindheid te diagnosticeren, worden meestal speciale polychromatische tabellen gebruikt. Er zijn polychromatische tafels van Rabkin en, vergelijkbaar met hen, de tafels van Ishihara.

Een tabel voor het controleren van kleurenblindheid is een afbeelding (getallen, figuren of kettingen), die bestaat uit veel kleine gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. De basisset bestaat meestal uit 27 kleurentabellen.

Een set van 48 tabellen is bedoeld om de diagnose te verduidelijken. Als een persoon geen kleuren onderscheidt, lijkt de tabel homogeen. Mensen met een normale kleurenperceptie onderscheiden cijfers, cijfers en kettingen, gemaakt van cirkels van dezelfde kleur.

Om te controleren op kleurenblindheid met behulp van deze tabellen, moet aan de volgende voorwaarden worden voldaan:

  • De patiënt moet zich in een kamer met natuurlijk licht bevinden, met zijn rug naar het raam zitten.
  • De patiënt moet zich ontspannen en kalm voelen.
  • De patiënt wordt elke afbeelding gedurende 5-7 seconden op ooghoogte op een afstand van ongeveer 1 m getoond, waarna hij het antwoord meldt of op een blad papier schrijft voor verdere verificatie.
  • Als een pc wordt gebruikt om te controleren op kleurenblindheid thuis, en de patiënt onderscheidt sommige kleuren niet, wanhoop niet. Het resultaat hangt ook af van de helderheid, kleur en resolutie van de monitor. Maar het lijkt aan te raden om een ​​oogarts te laten verschijnen.

Bepaal de overerving van kleurenblindheid is mogelijk, zelfs tijdens intra-uteriene ontwikkeling. In het geval dat er een overervingsafwijking in het gezin optreedt, kan een vrouw speciale genetische tests ondergaan: een onderzoek naar de familiegeschiedenis en een DNA-test.

Identificeer het kleurenblindheidsgen waarin een mutatie optrad, mogelijk met behulp van een zeer nauwkeurige DNA-test. Maar zelfs als een gen dat is gemuteerd geïdentificeerd is, is het onmogelijk om het vandaag te corrigeren.

Hoe een kind testen op kleurenblindheid?

Kleurenblindheid bij kinderen is een erfelijke ziekte, die in zeer zeldzame gevallen een verworven karakter kan hebben, waarvan de essentie het onvermogen is om één kleur of meerdere tegelijk te onderscheiden.

De ziekte is erfelijk, de verhouding naar geslacht is 99: 1, meestal zijn mannen ziek en vrouwen zijn de verborgen dragers van het gen. De ziekte is bijna altijd aangeboren, maar de detectie ervan wordt vaak vele jaren vertraagd.

Als gevolg van kleurenblindheid ontvangen kinderen niet de benodigde informatie, die vervolgens hun ontwikkeling beïnvloedt. Maar dit is niet het ergste, want een kind dat lijdt aan een vorm van kleurenblindheid als deuteranopia (blindheid voor rood) elementaire kleur verkeerslicht kunnen verwarren en aangereden door een auto.

Kleurenblindheid bij kinderen is vrij complex in de diagnose, vanwege het feit dat de leeftijd waarop kinderen zinvol kleuren beginnen te noemen ongeveer 3-4 jaar is. En om de vaardigheden van het bepalen van kleur te consolideren, is het noodzakelijk om de ziekte vóór deze leeftijd te diagnosticeren.

Dit kan alleen gedaan worden door het kind te observeren. Kleurenblindheid bij kinderen op jonge leeftijd kan worden bepaald door tekenen zoals het tekenen van gras, lucht, water, zonnekleuren anders dan echte bloemen.

Bijvoorbeeld, als uw kind de lucht groen tekent en het gras rood is - dit is een excuus om alert te zijn. Het tweede teken waarop je de ziekte kunt vermoeden: zet voor het kind 2 identieke snoepjes, maar een moet zwarte of grijze afstotende kleur hebben, en de tweede heldere, mooie kleuren.

Een gezond kind kiest bijna altijd de tweede. En de patiënt, zonder het verschil te voelen, kiest willekeurig. Kleurenblindheid bij kinderen is geen excuus om boos te worden en er te veel zorgen over te maken.

In het geval dat uw kind een dichromy heeft - onderscheidend tussen de twee basiskleuren van de drie, kan hij nog steeds een rijbewijs krijgen en heeft hij geen beperkingen bij het kiezen van een baan.

Momenteel is er geen effectieve behandeling voor kleurenblindheid bij kinderen. Een bepaalde compenserende reactie kan worden uitgewerkt op basis van logische gevolgtrekkingen en kenmerken van het geheugendenken, denk bijvoorbeeld aan de volgorde van de kleuren in het verkeerslicht: rood, geel, groen.

Experimentele methoden voor de behandeling van kleurenblindheid bij kinderen worden ontwikkeld, zoals de introductie van ontbrekende genen in het netvlies met behulp van genetische manipulatietechnieken, maar tot nu toe gaat deze methode het stadium van laboratoriumtests voorbij.

Aanpassing van kleurenblinde kinderen

Het blijkt niet genoeg om bij een kind kleurenblindheid te onthullen. Het belangrijkste is om hem te leren leven met deze eigenaardigheid van een klein organisme. Hoe succesvol zijn ouders deze taak aankunnen, zo succesvol zal hij zich later aanpassen aan de omringende wereld. In de tussentijd kun je maar een paar tips geven.

  1. Beschouw kleurenblindheid niet als een ziekte. Het zal gemakkelijker zijn voor een kind om zich deze diagnose eigen te maken als hij het als zijn eigen uniciteit ervaart, in plaats van als een afwijking.
  2. Het is nutteloos om dit te corrigeren bij het benoemen van bloemen. Het zal alleen zijn zenuwstelsel bederven.
  3. Help hem bij het kiezen van kleding, want hij kan stoppen in te contrastrijke kleuren. Doe het onopvallend en voorzichtig. En nog beter: koop in eerste instantie dingen van dergelijke tinten, die gemakkelijk met elkaar kunnen worden gecombineerd.
  4. Bij het beschrijven van objecten hoeft u zijn aandacht niet op kleuren te richten. De kleurenblind moet zich richten op andere kenmerken: grootte, textuur, volume, extra details. Het shirt is bijvoorbeeld niet rood, maar in een kooi, zacht, warm, met zakken en een gordel.
  5. Over het detonisme van het kind is het erg belangrijk om de opvoeders in de kleuterschool en de leerkrachten op school onmiddellijk op de hoogte te stellen. Dit zal het niveau van angst verminderen en het werk van volwassenen enorm vergemakkelijken.

Als de ouders alle verantwoordelijkheid begrijpen die bij hen ligt in de opvoeding van een kind dat lijdt aan kleurenblindheid, zoals de praktijk laat zien, zal niets hem beletten zich meer of minder aan te passen aan de wereld om hem heen en zelfs enig succes behalen.

Het moet duidelijk zijn dat veel beroepen voor hem gewoon onaanvaardbaar zijn vanwege de eigenaardigheden van zijn visie. En dit is niet het enige probleem dat ze zullen tegenkomen op volwassen leeftijd.

Hoe kleurenblindheid te bepalen bij een kind thuis?

Kleurenblindheid moet in de kindertijd worden geïdentificeerd. In de toekomst kan pathologie een persoon aanzienlijk beperken bij het kiezen van een specialiteit.

Het is bekend dat vertegenwoordigers van dergelijke beroepen als bestuurder, matroos, arts of piloot een volledig gezichtsvermogen moeten hebben, aangezien zijn toestand van grote invloed is op de veiligheid en gezondheid van mensen om hem heen.

Er zijn eenvoudige manieren om zelf te bepalen hoe kleurenblindheid bij een kind kan worden bepaald. Volwassenen moeten aandacht besteden aan een aantal kenmerkende symptomen en tekenen van de aanwezigheid van een anomalie. Ouders moeten worden gewaarschuwd als hun kind:

  • roept de rode kleur groen en omgekeerd;
  • tekent de hemel, gras, zon, water, etc. in andere kleuren dan echte kleuren;
  • tijdens het spel om de kleur van het object meerdere keren achter elkaar te bepalen, geeft deze dezelfde fout;
  • bij het kiezen tussen twee objecten, helder en zwart, wordt niet meteen naar de eerste getrokken en na enig nadenken kiest u er willekeurig één uit.

Met de ontwikkeling van computertechnologie zijn er tests verschenen waarmee u online kleurenblindheid van kinderen of volwassenen kunt controleren. Er zijn veel sites waar u deze test volledig gratis kunt doorstaan ​​en betrouwbare en begrijpelijke resultaten krijgt.

Volwassenen moeten zich realiseren dat de perceptie van het kleurenblinde kind aanzienlijk verschilt van die van zijn gezonde leeftijdsgenoten. Daarom is het belangrijk om tijdig te leren om de aanwezigheid van kleurenblindheid bij kinderen te identificeren, en wanneer het met begrip is bevestigd om de fouten van de baby te behandelen.

Medische diagnostiek

Voor het diagnosticeren van kleurenblindheid verwijzen specialisten naar:

  1. Polychromatische tafels van Rabkin.
  2. Kleurentest Ishihara.
  3. De Holmgren-methode.
  4. Atriale lantaarns.
  5. Naar spectrale methoden.

Rubkin-tabellen zijn afbeeldingen die bestaan ​​uit meerkleurige cirkels met dezelfde helderheid. Met de gebruikelijke kleurbeleving bij kinderen, zijn er geen problemen met het verschil in speciale afbeeldingen van bepaalde figuren of geometrische figuren.

Met tekenen van kleurenblindheid kunnen ze niet worden gezien. Er is ook een tweede soort polychromatische tabellen. Dergelijke handleidingen bevatten afbeeldingen die alleen de kleurenblinden kunnen zien.

Bij het doorstaan ​​van een kleurentest van Ishihara roept de patiënt gekleurde figuren op een gekleurde achtergrond op, of volgt het traject van een meanderende lijn. Dit zijn beide figuren en de achtergrond bestaat uit groene en rode stippen.

Kinderen van jonge leeftijd worden onderzocht met behulp van speciale tekeningen (auto, cirkel, vierkant). De Holmgren-methode bestaat uit het volgende: van een set van meerkleurige zes is het vereist om spoelen van dezelfde kleur te kiezen, maar met verschillende tinten.

Met het onvermogen om rode en donkere tonen te onderscheiden, wordt de patiënt geclassificeerd als "roodblind", van licht - "groenblind". Atriale lantaarns bevatten beweegbare platen met ingebouwde gekleurde glazen die met elkaar kunnen worden gecombineerd.

In een donkere kamer wordt het kind gevraagd om de kleur te bepalen die hem wordt getoond in de lamp of in zijn spiegelbeeld. Kleurenblindheid bij kinderen kan worden gedetecteerd met behulp van een spectrale techniek. Om dit te doen, toevlucht tot het gebruik van apparaten Girinberg en Ebnei, anomalyoscope Nagel, spectroanomaloscope Rabkin.

Polychromatische tabellen: principes van de testwerking

Deze testmethoden zijn gebaseerd op de studie van visuele waarneming van het oog door middel van kleurenafbeeldingen. Tot op heden werden bij de studie van kinderen met een vergelijkbare diagnose de tabellen van de volgende auteurs gebruikt:

Laten we eens kijken naar de eigenaardigheden van de kleurwaarnemingstabellen van de bovengenoemde auteurs.

Rabakin's testplaten

De testtafels van deze auteur laten toe om de mate en vormen van kleurenzienstoornissen te onthullen. In totaal worden 48 afbeeldingstabellen gebruikt. Ze zijn onderverdeeld in de belangrijkste - het zijn foto's van 1-27, en ook extra van 27 tot 48, die het mogelijk maken om de diagnose te verifiëren en in detail uit te drukken.

Deze test wordt gebruikt bij de studie van kleurenblindheid bij kinderen en volwassenen. Het wordt gebruikt voor militaire medische commissies, maar ook voor medische onderzoeken bij het verkrijgen van rijbewijzen.

Methodologie van Justovoy

Met de techniek van deze auteur kun je de perceptie bepalen van welke kleur wordt geschonden. Het complex zelf bevat dus verschillende sets kaarten:

  1. 1-4 afbeeldingen laten je schendingen van de waarneming van rode tonen herkennen;
  2. 5-8 - pathologieën geassocieerd met niet-waarneming van groene tinten;
  3. 9-11 blauwe schaduw;
  4. 12 is een zwart-wit tekst voor vertrouwd raken.

Over het algemeen worden deze principes herhaald in de testtafels van Stilling en Ishihara.

Kenmerken van de kleurenschema's van Stilling en Ishihara

Met stoltafels kunt u ook de mate en het type afwijkingen van kleurenblindheid bepalen. Ze werken bijna net zo goed als de kleurenschema's van Rabakin en Justova. Bij gebruik van de test van Ishkhara wordt de patiënt uitgenodigd om de figuur te beschouwen, maar het beeld wordt weergegeven met gekleurde vlekken.

De patiënt die aan deze aandoening lijdt, kan dus niet bepalen wat er precies op de foto wordt weergegeven. Gelijktijdig met deze technieken, wordt de methode van Holmgren gebruikt bij de studie van kinderen, volgens welke het kind eenvoudig wordt aangeboden om de strengen van het garen in drie kleuren te demonteren.

Haren garen en twinkelende lichtjes

Om een ​​volledig beeld te krijgen van de vorming van de ziekte, wordt ook de methode van trilhoeden gebruikt. Dit laatste is dat de proefpersonen worden gevraagd om de kleur van de flikkerende lichtbundel te bepalen. Het is opmerkelijk dat patiënten met een milde visuele anomalie in 30% van de gevallen het probleem aankunnen.

Behandeling van kleurenblindheid

Als de oorzaak van kleurenblindheid een erfelijke genmutatie is, is het onmogelijk om het te genezen. In het geval van de behandeling van verworven kleurenblindheid zijn er soms positieve resultaten met volledige eliminatie van de oorzaak van de schending van kleurperceptie.

Wanneer u medicijnen gebruikt die de kleurperceptie negatief beïnvloeden, kan de opname door hen worden gecorrigeerd.

Bij ziekten zoals glaucoom, cataract, retinopathie, zal een adequate behandeling helpen om het zicht in de kleuren te herstellen. En tijdige diagnostiek en behandeling in het beginstadium van deze ziekten zal het mogelijk maken en helemaal vermijden van schendingen van de kleurperceptie.

Om kleurenzicht te corrigeren, kunnen speciale brillen of contactlenzen worden gebruikt. Ze zijn in een speciale kleur geschilderd. Deze brillen of lenzen helpen om de verschillen tussen kleuren te zien, maar vervormen soms objecten.

Handig voor het corrigeren van kleurwaarneming zijn glazen die licht blokkeren, omdat kegels beter werken bij weinig licht. Deze glazen zijn uitgerust met schilden of ze hebben verduisterd glas.

De moderne ontwikkeling van Amerikaanse wetenschappers - een bril met meerlaagse lenzen - verbetert het kleurenzien bij mensen met milde vormen van kleurenblindheid. Met deze bril kunt u de tinten groen en rood beter onderscheiden.

Kan ik van de ziekte afkomen?

De moderne geneeskunde heeft nog geen manier gevonden om een ​​persoon volledig of gedeeltelijk te genezen van kleurenblindheid. Wetenschappers hebben herhaaldelijk geprobeerd het visuele defect met verschillende optische apparaten, glazen en contactlenzen te corrigeren en worden niet op grote schaal gebruikt.

In 2009 werd het bekend over een succesvol experiment op het gebied van genetische manipulatie. Een groep Amerikaanse wetenschappers kon de cavia's bevrijden van kleurenblindheid door de ontbrekende genen in het netvlies te introduceren.

Gevolgen van de kleurenblindheid van kinderen

Vanuit het oogpunt van gezondheid, kunnen ouders zich geen zorgen: kleurenblindheid heeft geen invloed op de scherpte en helderheid van mening is er geen gegevens over de mogelijke complicaties met de ogen in de toekomst. Problemen ontstaan ​​meestal op een heel andere manier en betreffen vooral de sociale aanpassing van een kind met een dergelijke diagnose. Hier zijn er slechts een paar:

  • veel principes van kleuter- en schoolonderwijs zijn gebaseerd op de herkenning van kleuren, zodat het kleine kleurenblind het vaak niet onder de knie heeft, wat zijn beoordelingen zal beïnvloeden;
  • het is moeilijk voor hem om kleding, potloden te kiezen, om met kleurtekeningen en grafieken te werken;
  • het tekenen van lessen voor hem moet individueel worden gebouwd, maar niet elke leraar gaat ervoor;
  • opgroeien, het zal voor deze kinderen moeilijk zijn om hun eigen voedsel te koken, omdat ze niet in staat zullen zijn om de mate van versheid of beschikbaarheid van producten te bepalen;
  • in de omringende wereld is veel gebaseerd op kleurmarkeringen, maar ze zijn ontoegankelijk voor kleurenblinds, en het meest sprekende voorbeeld is het verkeerslicht, dat een beveiligingsprobleem is;
  • het onvermogen om een ​​carrière op te bouwen in gebieden als een kunstenaar, modeontwerper, ontwerper, enz.

En toch, kinderen die de diagnose van kleurenblindheid hebben gekregen, genieten niet minder van het leven dan hun leeftijdsgenoten. Welnu, als aan het begin van zijn leven, zullen ouders hem passende ondersteuning en hulp bij sociale aanpassing geven. Hiermee worden aandoeningen aan het zenuwstelsel vermeden, die van invloed zijn op veel volwassen kleurenblinds. Denk aan de toekomst van uw kinderen.

Feiten over Daltonisme

Als je je richt op statistieken, kan worden opgemerkt dat 10% van alle inwoners van de aarde in een of andere mate last hebben van kleurenblindheid. Talrijke studies van specialisten op dit gebied bevestigen dat de waarschijnlijkheid van het optreden van deze ziekte van vele factoren afhangt.

Onder hen genetische predispositie, geslacht, leeftijdscategorie, woonplaats. Er is een hypothese dat deze visuele beperking een fysiologische norm was voor een oude persoon.

In de wereld zijn klinische praktijkgevallen bekend waarbij kleurenblindheid een teken was van degeneratieve processen in het visuele apparaat geassocieerd met veroudering van het organisme. Een levendig voorbeeld is de beroemde kunstenaar Ilya Repin.

Omdat hij al een behoorlijk oude man was, was hij van plan zijn beroemde doek "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan" opnieuw te maken. Tijdens het werk van zijn vrienden en collega's begon hij echter op te merken dat de ervaren schilder het kleurenpalet van de hele compositie vertroebelde, wat duidelijk duidde op een schending van zijn kleurperceptie.

Kleurenblindheid manifesteert zich voornamelijk bij mannen, maar veel vaker wordt dit defect overgedragen naar het kind door overerving van de moeder, en niet van de vader.

Onder alle Daltonianen lijdt een zeer klein deel van de mensen (0,1%) aan een absoluut gebrek aan kleurperceptie. Veel vaker zijn er pathologieën waarbij een persoon een bepaald kleurenbereik niet kan onderscheiden.

Google+ Linkedin Pinterest