Travatan

De beschrijving is actueel 2015/06/04

  • Latijnse naam: Travatan
  • ATX-code: S01EE04
  • Actieve ingrediënt: Travoprost (travoprost)
  • producent: Alcon Pharmaceuticals (Rusland)

structuur

In één milliliter oogdruppels bevat Travatan: 40 μg actief ingrediënt travoprost + dinatriumedetaat, trometamol, 40 castorolie, polyoxyethyleen gehydrogeneerde, water, benzalkoniumchloride, boorzuur, mannitol, rr natriumhydroxide of zoutzuur.

Vorm van probleem

Het medicijn komt vrij als een heldere, kleurloze oplossing, vatbaar voor opaalglans. De oplossing kan een gelige tint hebben.

Het medicijn wordt verkocht in injectieflacons met een inhoud van 2,5 ml, in aluminiumfoliezakken, in een kartonnen bundel van 1 fles.

Farmacologische werking

Antiglaucoommiddel.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De actieve component van de agent is een analoog F2a prostaglandine, zijn belangrijkste selectieve antagonist, met een hoge mate van overeenkomst met specifieke receptoren prostaglandine. De agent kan verminderen intraoculaire druk, verhoog de uitstroom van vocht uit het oog.

Ongeveer 120 minuten na het gebruik van druppels neemt de intraoculaire druk af, het maximale effect van het geneesmiddel wordt na 12 uur waargenomen. Het medicijn duurt ongeveer een dag.

In klinische onderzoeken is het bewezen dat travatane kan worden gecombineerd met andere antiglaucoommiddelen, zoals timolol en brimonidine. Bij patiënten met openhoekglaucoom of verhoogde intraoculaire druk bij dagelijkse toediening, de druk werd met ongeveer 30% verminderd.

Het medicijn behoort tot de groep etherische prodrugs. Na instillatie worden actieve componenten geabsorbeerd door het hoornvlies van het oog, reactie vindt plaats hydrolyse van isopropylether om een ​​actief vrij zuur te vormen. Maximale concentraties van actief metabolieten worden na 60-120 minuten na toediening waargenomen. De halfwaardetijd is ongeveer 90 minuten.

Het medicijn wordt weergegeven in het proces metabolisme door de nieren. Pas de dosering aan personen met aan nier of lever mislukking niet verplicht.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven op verhoogde intraoculaire druk, openhoekglaucoom.

Contra

Het medicijn is niet voorgeschreven op de leeftijd van minder dan 18 jaar, met allergieën op een van de componenten van de faciliteit.

Met uiterste voorzichtigheid wordt de agent gebruikt voor afakie, psevdofakii, beschadigde achterste capsule lens, uveitis, acute iris.

Bijwerkingen

Klinische studies werden uitgevoerd, gedurende welke tijd Travatan werd gebruikt als een monotherapie en in combinatie met andere middelen. Enig serieus oogheelkundig of systemische bijwerkingen zijn geïdentificeerd.

De meest gemanifesteerde:

  • hoofdpijn;
  • hyperemie ogen, bindvliesof sclera;
  • fotofobie, opaalglansin de voorste kamer van het oog;
  • irritatie van het oog;
  • vermindering van gezichtsscherpte en gevoel van vreemd lichaam in het oog;
  • zwelling, tranen;
  • actieve groei van wimpers of hun verkleuring.

Na een tijdje hyperemie Deze heeft plaatsgevonden. Bij 80% van de onderzochte patiënten hyperemie was zwak uitgedrukt. Ook bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, hyperpigmentatie van de iris of de huid rond de ogen.

Bij het gebruik van het medicijn werd het zelden opgemerkt:

  • versnelde hartslag, bradycardie;
  • herpetische keratitis;
  • verandering Bloeddruk;
  • tinnitus, verhoogde niveaus van PSA;
  • allergische reacties;
  • dysgeusie, duizeligheid;
  • kortademigheid, astma, hoest, verstopte neus;
  • cornea-erosie,uveitis, keratitis, iridocyclitis;
  • droge ogen syndroom, blefaritis, wallen van de ogen, verwijde pupil, staar, asthenopie;
  • erythema, hypertrichosis, allergische reacties op de huid, madarosis;
  • malaise, asthenie, pijn in spieren en botten.

Gebruiksaanwijzing Travatana (methode en dosering)

Het medicijn is bedoeld voor oogheelkunde applicatie.

Oogdruppels worden eenmaal daags gebruikt. Het medicijn is begraven conjunctivale zak, het beste voor het slapengaan.

Vóór de eerste toepassing moet de punt van de druppelfles worden gescheurd.

Na instillatie wordt het aanbevolen om het oog te sluiten of te maken nasolacrimal occlusie om de kans op het ontwikkelen van systemische bijwerkingen te verkleinen.

De loop van de behandeling wordt vastgesteld door de behandelende arts.

Als u nog een geneesmiddel in de vorm van druppels gebruikt, kunt u het in 5 minuten laten inwerken.

Na het passeren van de loop van de behandeling aan anderen oogheelkundige voorbereiding je moet een dag pauze houden, dan kun je de druppels van Travatan gebruiken.

Vermijd druppelcontact met het slijmvlies van het oog of ooglid.

Als er afwijkingen in de lever of de nieren zijn, is correctie van de dagelijkse dosering niet vereist.

overdosis

Er waren geen meldingen van een overdosis oogdruppels.

Aangenomen wordt dat een overdosis met name de frequentie en ernst van bijwerkingen kan verhogen hyperemie en ontwikkel oogirritatie. In dit geval wordt het aanbevolen om de ogen te wassen met warm water om symptomatische therapie uit te voeren.

wisselwerking

Het geneesmiddel kan worden gecombineerd met andere geneesmiddelen, met name met oftalmologische middelen. Het interval tussen het gebruik van druppels of gels moet minstens 5 minuten zijn.

Verkoopvoorwaarden

U heeft mogelijk een recept nodig om een ​​geneesmiddel te kopen.

Opslagcondities

Blijf van kinderen weg. Temperatuurregeling van 2 tot 25 graden.

Vervaldatum

De houdbaarheid van de fles is 2 jaar. Na opening kan het medicijn maximaal een maand worden bewaard.

Speciale instructies

Oogdruppels kunnen verkleuring van de iris veroorzaken. Dit komt door een toename van het aantal melanosomen. Daarom moet de patiënt vóór aanvang van de behandeling op de hoogte worden gesteld van de mogelijkheid van dergelijke onomkeerbare veranderingen. Het veranderen van de kleur van de ogen kan meerdere jaren voorkomen. In de regel worden grijsblauwe, kaarblauwe, geelbruine of groenbruine ogen donkerbruin. Het proces stopt nadat het medicijn is gestopt.

Ook kan het medicijn voor langdurig en systematisch gebruik de structuur van de wimpers veranderen, hun lengte, dikte, hoeveelheid en kleurverandering vergroten.

Als er druppels op de huid vallen, moeten ze worden gespoeld met water om systemische absorptie van het geneesmiddel te voorkomen.

Vóór het aanbrengen van het product de contactlenzen voorzichtig verwijderen en na 15 minuten na de procedure weer aanbrengen.

Als de patiënt na het gebruik van het medicijn een wazig zicht heeft, mag de auto niet in deze toestand worden gebruikt.

Travatan Analogues

Er zijn een aantal analogen van Travatan: Glaumaks, Ksaloptik, Latanoks, Vizipres, Xalatan, Lanotan, Latanoprost Farmahem, Prolatan, Unilat, Lumigan, Taflotan.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen.

Het gebruik van het medicijn door vrouwen die borstvoeding geven moet alleen worden gedaan na overleg met de arts.

Beoordelingen van Travatane

Ze reageren goed op het medicijn. Het medicijn vermindert snel en permanent intraoculaire druk. Sommige mensen gebruiken het voor meerdere jaren. Van de bijwerkingen, het meest voorkomende ongemak in de ogen en irritatie.

Sommige vrouwen gebruiken Travatan om wimpers te laten groeien, ze brengen het product niet direct in de ogen, maar brengen een dunne laag aan op de groeirij, veel hulp.

Beoordelingen van oogdruppels Travatan

  • "... Ik gebruik deze druppels nu al een paar jaar. Ik ben erg tevreden, wen er niet aan, intraoculaire druk wordt verminderd en in de norm gehouden. Wimpers van het gebruik van dit medicijn zijn dikker, dikker en zwarter geworden, maar de ogen hebben hun kleur niet veranderd";
  • "... Popolzovalsya druppels 2 maanden, de intraoculaire druk, deze verwijderen, alleen verlichting komt niet direct, u moet even wachten. Ze hield op met druipen, omdat haar ogen overdag rood en geïrriteerd waren";
  • "... Ik gebruik regelmatig Travatan om de intraoculaire druk te verminderen, het helpt. Grappig effect - na het aanbrengen van deze druppels veranderde mijn oogkleur in bruin".

Prijs Travatana

Prijs van oogdruppels Travatan - ongeveer 600 roebel per fles.

Travatan, oogdruppels 40 μg / ml 2,5 ml *

502 roebel. Beschikbaar in voorraad

Fabrikant: Alcon Prijsklasse: Premium

instructie

Algemene informatie

Samenstelling en vorm van uitgave

Travatan is beschikbaar in de vorm van een oplossing van oftalmologisch 0,004 in steriele polyethyleenflessen met een volume van 2,5 ml. Het werkzame bestanddeel is travoprost, waarvan de inhoud 40 μg per 1 ml van de oplossing is. Hulpstoffen: benzalkoniumchloride (conserveermiddel), macrogolglycerylhydroxystearaat, natriumchloride, boorzuur, trometamol, mannitol, dinatriumedetaat, gezuiverd water.

Farmacologische werking

Travatan heeft antiglaukomatoznoe-actie. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, travoprost, is een synthetisch analoog van prostaglandine F2 alfa, die selectief de FP-receptoren van het ciliaire lichaam ivyzyvaet verbeterde afvoer van oogvocht dat de ruimte tussen de lens en de cornea, wat gepaard gaat met een verlaging van de intraoculaire druk vult activeert. Travatan voordeel verhoogt uveosclerale uitstroom route van kamerwater, geen effect op de productie okazyvayazametnogo oogvocht.

Het anti-glaucoom werkt na ongeveer 120 minuten vanaf het moment van instillatie van het medicijn, het maximale hypotensieve effect ontwikkelt zich binnen 12 uur.

getuigenis

Travatan, oogdruppels 40 mcg / ml 2,5 ml * wordt gebruikt voor ziekten:

Wijze van toepassing

Travatan is voor lokaal gebruik. Het wordt aanbevolen om één keer daags 1-2 druppels oplossing bij te brengen, bij voorkeur 's avonds of bij het naar bed gaan. mogen niet hoger worden de veelheid inbrengen van het geneesmiddel, is het niet bijdragen aan een meer effectieve vermindering van de intra-oculaire druk, maar verhoogt het risico op bijwerkingen.

de behandeling van glaucoom moet onder voortdurend toezicht van een arts, patiënten met glaucoom, is het raadzaam om een ​​oogarts ten minste een keer voor 1-3 maanden te bezoeken. Om verslaving te voorkomen, wordt aanbevolen het antiglaucoompreparaat om de 1-2 jaar te vervangen.

Contra

Travatan oogdruppels geen gebruik maken van het uiterlijk van de individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel, tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding, evenals voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar.

Bijwerkingen

Onmiddellijk na instillatie Travatan kan ongemak en verhoogde korte oogirritatie veroorzaken, gemanifesteerd tranenvloed, branderig gevoel en roodheid van het bindvlies, tijdelijke afname van de gezichtsscherpte, oedeem van het hoornvlies en oogleden. Het medicijn kan ontsteking van de ogen veroorzaken (uveïtis, keratitis, conjunctivitis) of zwelling rond de gele vlek.

Zeer redkopri gebruik van Travatan kunnen systemische reacties zoals depressie, hoofdpijn, angina, Bolivia spieren (spierpijn) of gewrichten (artralgie), bronchoconstrictie, bronchitis, verhoogd cholesterolgehalte in het bloed, urine-incontinentie te ontwikkelen.

Voorafgaand aan de behandeling, de patiënt moet altijd bewust zijn van de mogelijkheid van het veranderen van de kleur van het oog (bij langdurig gebruik van het geneesmiddel), de verschijning van pigmentatie in de huid van de oogleden, evenals verdikking en versterking van de groei van de wimpers.

overdosis

Bij gebruik van Travatan in aanbevolen doses volgens de instructies, wordt een overdosis niet beschreven. In het geval van verhoging van de frequentie van indruppeling, kunnen de symptomen van oogirritatie toenemen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie met lokale toediening met andere geneesmiddelen werd niet opgemerkt.

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen

Travatan mag niet worden voorgeschreven voor de behandeling van neovasculaire, ontstekings- of congenitale vorm van glaucoom bij gebrek aan voldoende ervaring met het geneesmiddel in deze groep patiënten.

Het toedienen van oogdruppels van Travatan is mogelijk gelijktijdig met andere geneesmiddelen om de intraoculaire druk te verlagen. Het anti-glaucoomeffect van Travatan wordt versterkt door geneesmiddelen van adrenomimetica en bètablokkers.

Voorzichtigheid moet worden betracht bij het toedienen van het medicijn aan patiënten die geen lens (afakie), een afwijking lenskapsel integriteit met een hoog risico en vereist de nodige voorzichtigheid kan alleen worden uitgevoerd onder toezicht van de behandelend arts.

Het wordt aanbevolen om de contactlenzen te verwijderen voordat u het medicijn gebruikt, om overtreding van de transparantie van de contactlenzen te voorkomen.

Na opening moet de fles binnen 30 dagen worden gebruikt.

Travatan: gebruiksaanwijzing

Oogdruppels Travatan vertegenwoordigen de klinische en farmacologische groep van geneesmiddelen die worden bereid in de oogheelkunde. Ze worden gebruikt voor de complexe behandeling van glaucoom.

Beschrijving van de doseringsvorm, samenstelling

Oogdruppels Travatan is een heldere of enigszins opalescente vloeistof, de lichtgele kleur is toegestaan. Het hoofdbestanddeel van het geneesmiddel is travoprost, het gehalte ervan in 1 ml van de oogdruppeloplossing is 40 μg. Ook in de samenstelling van het geneesmiddel zijn aanvullende stoffen, waaronder:

  • Boorzuur.
  • Mannitol.
  • Disodium edetat.
  • Ricinusolie gehydrogeneerd.
  • Bufferoplossing.
  • Gezuiverd water.

Oogdruppels van Travatan bevinden zich in een plastic fles-druppelaarvolume van 2,5 ml. Kartonnen verpakking bevat 1 fles met druppels, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Therapeutische effecten, farmacokinetiek

Travoprost (de belangrijkste werkzame stof van dit middel) is een analoog van prostaglandinen. Het werkt op competitieve wijze samen met prostaglandine FP-receptoren. Dit leidt tot een toename van de uitstroom van intraoculaire vloeistof en een afname van de intraoculaire druk. Het therapeutische effect ontwikkelt zich gemiddeld 2 uur na het aanbrengen van oogdruppels van Travatan en blijft 1 dag bestaan. De actieve component van het medicijn na instillatie in de conjunctivale zak wordt geadsorbeerd in de voorste oogkamer, waar het wordt omgezet in een actieve vorm, wat een therapeutisch effect heeft. In een kleine hoeveelheid wordt travoprost in de systemische circulatie geabsorbeerd.

Indicaties voor gebruik

Oogdruppels Travatan gebruikte om de intraoculaire druk te verminderen met verhoogde ofthalmotonus of met openhoekglaucoom (pathologische verslechtering van uitstroom van de oogvloeistof met verhoogde intraoculaire druk).

Contra-indicaties om te gebruiken

Absolute medische contra-indicaties voor het gebruik van oogdruppels zijn Travatan overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel, alsmede de leeftijd van de patiënt onder de 18 jaar (kinderen en adolescenten). Voorzorgsmaatregelen geneesmiddel wordt gebruikt met bijkomende ontstekingsproces in de iris van het oog (iritis), choroïde (uveitis), evenals de aanwezigheid van risicofactoren papilledema (maculair oedeem) op afakie (congenitaal of verworven gebrek lens) psevdofakii ( de aanwezigheid van een kunstlens), schade capsule rond de lens, bij voorkeur op het achteroppervlak. Voor het gebruik van Travatan oogdruppels, is het belangrijk om de aanwezigheid van medische contra-indicaties uit te sluiten.

Correct gebruik, dosering

Oogdruppels Travatan zijn bedoeld voor instillatie in de holte van de conjunctivale zak. De indruppeling vindt 1 druppel eenmaal per dag plaats, bij voorkeur 's avonds. De duur van de behandelingskuur wordt individueel door de behandelend arts bepaald. Frequenter instilleren van oogdruppels van Travatan kan leiden tot een afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel.

Negatieve reacties

Tegen de achtergrond van het gebruik van oogdruppels van Travatan is het mogelijk om negatieve nevenreacties te ontwikkelen van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Cardiovasculaire systeem - verhoging of verlaging van de systemische bloeddruk (hypertensie of hypotensie), het optreden van pijn in het hart, dat samendrukt het teken (angina), vertraagde hartslag (bradycardie), verhogen van het niveau van cholesterol in het bloed, wat leidt tot de afzetting op de wanden van de aderen en de ontwikkeling van atherosclerose.
  • Gezichtsorgaan - voorbijgaande roodheid (hyperemie) van het bindvlies, die de intensiteit van ongemak niet heeft uitgesproken in de vorm van een gevoel van vreemd lichaam in het oog, gezichtsstoornissen, wazig zien, de verschijning van "mist" in de voorkant van zijn ogen, vertroebeling van de lens (cataract), jeuk, branderig gevoel in het oog, ontsteking van de oogleden (blepharitis), conjunctiva (conjunctivitis), droogheid van het slijmvlies van de ogen, kleine bloedingen onder de conjunctiva (subconjunctivale bloeding), verhoogde secretie van traanvloeistof.
  • Het urinewegsysteem is de ontwikkeling van het infectieuze proces in de structuren van de urinewegen, urine-incontinentie.
  • Het zenuwstelsel is hoofdpijn, een uitgesproken en langdurige depressie van de stemming (depressie), een algemene zorg.
  • Musculoskeletal systeem - pijn in de gewrichten (artralgie), terug.
  • Het spijsverteringsstelsel - dyspeptische verschijnselen met onstabiele ontlasting, verhoogde gassing in de darm (winderigheid).
  • Ademhalingssysteem - ontsteking van de bronchiën (bronchitis), neusbijholten (sinussen).
  • Algemene veranderingen - de ontwikkeling van een influenza-achtige toestand met een lichte toename van de lichaamstemperatuur, pijnlijke spieren en gewrichten, een algemene zwakte.

Sommige negatieve reacties worden veroorzaakt door de werking van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel nadat het gedeeltelijk is opgenomen in de systemische circulatie.

Toepassingsfuncties

Voorafgaand aan de benoeming van oogdruppels, Travatan, leest de arts zorgvuldig de instructies en vestigt de aandacht op de eigenaardigheden van het gebruik van dit medicijn, die erop gericht zijn een voldoende effect te garanderen en complicaties te voorkomen, waaronder:

  • Het actieve bestanddeel van oogdruppels van Travatan kan een onomkeerbare verandering in de kleur van de ogen van de patiënt veroorzaken als gevolg van een toename van de hoeveelheid melanosomen in pigmentcellen, waarover hij zeker moet worden geïnformeerd. Deze verandering in oogkleur is langzaam. In het geval van instillatie van het medicijn in slechts één oog, is heterochromie met een andere kleur van beide ogen mogelijk. Er zijn geen betrouwbare gegevens over de mogelijke langetermijngevolgen van oogkleurveranderingen.
  • In geïsoleerde gevallen werd het donker worden van de huid rond de ogen en mond tegen de achtergrond van het gebruik van dit medicijn geregistreerd.
  • Het medicijn kan de wimpers beïnvloeden met een verandering in lengte en hoeveelheid. De mogelijke langetermijngevolgen van dergelijke veranderingen tot op heden, er zijn geen gegevens.
  • Als oogdruppels van Travatan op de huid terechtkomen, kan de werkzame stof er doorheen in het bloed worden opgenomen, dus in dergelijke gevallen moet een grote hoeveelheid stromend water worden gewassen.
  • Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven voor infectieuze pathologie of ontsteking van verschillende oogstructuren.
  • De mogelijkheid om het geneesmiddel te gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt alleen door de arts bepaald onder strikte medische indicaties, omdat het negatieve effect van de werkzame stof op de zich ontwikkelende foetus wanneer het wordt opgenomen in de systemische bloedstroom niet wordt uitgesloten.
  • Als contactlenzen worden gebruikt, moeten deze vóór instillatie worden verwijderd; ze kunnen alleen na 15 minuten opnieuw worden geïnstalleerd.
  • Aangezien na instillatie van oogdruppels een lichte wazigheid van het zicht mogelijk is, wordt het niet aanbevolen om mogelijk gevaarlijk werk uit te voeren, waaronder autorijden.

In het netwerk van apothekers worden oogdruppels van Travatan alleen op recept verstrekt. Hun onafhankelijk gebruik is uitgesloten, omdat dit kan leiden tot ernstige en onomkeerbare gevolgen voor de gezondheid.

Overmatige dosering

In de klinische praktijk zijn gevallen van overdosering met oogdruppels Travatan niet geregistreerd. Als u per ongeluk een aanzienlijke hoeveelheid oplossing begraaft, moet het oog worden gespoeld met stromend water.

Analogen van oogdruppels Travatan

Vergelijkbare samenstelling en therapeutische effecten voor oogdruppels van Travatan is de bereiding Duotrav.

Goede opslag

De houdbaarheid van oogdruppels van Travatan is 2 jaar vanaf het moment van vervaardiging. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele verpakking, op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 ° C.

Travatan prijs

De kosten van oogdruppels in apotheken in Moskou variëren tussen 659-687 roebel.

Travatan

Oogdruppels in de vorm van een transparante of opalescente oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.

Hulpstoffen: Macrogol glitserilgidroksistearat - 2 mg propyleenglycol - 7,5 mg boorzuur - 3 mg Mannitol - 3 mg Natriumchloride - 3,5 mg, polidroniya chloride - 0,01 mg, natriumhydroxide en / of hydrochloride - voor het instellen van de pH, water gezuiverd - tot 1 ml.

2,5 ml - flessen druppelaars van polypropyleen (1) - afzonderlijke zakjes van folie (1) - kartonnen dozen.
2,5 ml - flessen-droppers gemaakt van polypropyleen (1) - individuele zakjes gemaakt van folie (3) - verpakkingen van karton.

Antiglaucoompreparatie. Synthetisch analoog van prostaglandine F.

Het is een zeer selectieve complete agonist van prostaglandine FP-receptoren. Vermindert de intraoculaire druk als gevolg van verhoogde uveosclerale uitstroom van kamerwater via het trabeculaire netwerk en uveosclerale paden.

Intraoculaire druk neemt ongeveer 2 uur na toediening van het geneesmiddel af, het maximale effect wordt na 12 uur bereikt Een significante afname van de intraoculaire druk kan 24 uur na een enkele toediening van het geneesmiddel aanhouden.

Absorptie en metabolisme

Travoprost wordt geabsorbeerd door het hoornvlies van het oog, waar hydrolyse van travoprost optreedt tot een biologisch actieve vorm, een vrij zuur van travoprost.

Cmax vrij zuur travoprost in bloedplasma wordt bereikt binnen 10-30 minuten na lokale toepassing en is 25 pg / ml of minder.

Het vrije zuur van travoprost wordt snel uit het plasma uitgescheiden, binnen een uur daalt de concentratie onder de detectiegrens (<10 пг/мл). Т1/2 vrij zuur travoprost bij mensen is niet vastgesteld vanwege de lage concentratie in het plasma en snelle eliminatie uit het lichaam na lokale toediening.

Metabolisme is de belangrijkste manier om travoprost en travoprost zonder zuur te elimineren. systemische route parallel metabolisatieweg van endogeen prostaglandine F2a, die gekenmerkt worden door reductie van de dubbele binding van 13-14, de oxidatie van de 15-hydroxylgroep en een β-koppeling hogere oxidatieve splitsing van de zijketen. Vrije zuur van travoprost en zijn metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden door de nieren.

Vermindering van verhoogde intraoculaire druk met:

- de periode van borstvoeding (borstvoeding);

- kinderen en adolescentie jonger dan 18 jaar;

- Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

C voorzichtigheid het medicijn moet voorschrijven aan patiënten met afakie; pseudophakia met gescheurde achterste lenskapsel of anterolaterale intraoculaire lens; risico van ontwikkeling van cystoïde macula-oedeem; acute ontstekingsverschijnselen van het orgel van het gezichtsvermogen, evenals patiënten met een risico op het ontwikkelen van iritis, uveïtis.

Het medicijn wordt topisch gebruikt.

Ken 1 keer / dag, in de avond 1 druppel toe aan de conjunctivale zak van het oog (oog). Om het risico op het ontwikkelen van systemische bijwerkingen te verminderen, wordt het aanbevolen na het indruppelen van het medicijn het nasolacrimal kanaal in te knijpen door op het gebied van de projectie in de binnenste hoek van het oog te drukken.

Als de dosis is vergeten, moet de behandeling worden voortgezet met de volgende dosis. De dagelijkse dosis van het medicijn mag niet meer dan 1 druppel in de conjunctivale zak van het oog 1 keer / dag zijn.

Travatan kan in combinatie met andere lokale oogmiddelen worden gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen. In dit geval moet het interval tussen het gebruik minstens 5 minuten zijn.

Als het medicijn Travatan wordt aangesteld als een vervanging voor een ander oogmedicijn voor de behandeling van glaucoom, moet dit worden weggegooid en vanaf de volgende dag het medicijn Travatan gebruiken.

Correctie van de dosis in patiënten met een verminderde leverfunctie van mild tot ernstig, evenals patiënten met verminderde nierfunctie, van mild tot ernstig (met CC lager dan 14 ml / min) niet verplicht.

Algemeen profiel van ongewenste reacties

Volgens klinische onderzoeken waren de meest voorkomende bijwerkingen conjunctivale injectie en hyperpigmentatie van de iris; de frequentie van voorkomen was respectievelijk 20% en 6%.

Infectieuze en parasitaire ziekten: zelden - herpetische keratitis, een infectieuze laesie veroorzaakt door Herpes simplex.

Van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheid, seizoensgebonden allergie.

Psychische stoornissen: frequentie is onbekend - depressie, angst.

Van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, duizeligheid; zelden - dysgeusie.

Van de zijkant van het orgel van visie: heel vaak - bindvliesinfectie; vaak - pigmentatie van de iris, oog pijn, ongemak in de ogen, droge ogen, oogirritatie; zelden - erosie van het hoornvlies, uveitis, iritis, keratitis, keratitis punctata, fotofobie, blefaritis, oogafscheiding, erytheem leeftijd, oedeem periorbitale gebied, jeuk leeftijd, verminderde gezichtsscherpte, wazig zien, tranenvloed, conjunctivitis, ectropion, staar, korst kantjes leeftijd, het verhogen van wimpergroei, verkleuring wimpers, asthenopie; zelden - fotopsie, eczeem ooglid, conjunctivale zwelling, het optreden van de regenboog cirkels rond lichten, folliculosis bindvlies, hypesthesie oog meybomit, de pigmentdispersie in de voorste kamer van het oog mydriasis, verdikking wimpers; frequentie onbekend is - maculair oedeem, het terugtrekken van de oogbollen.

Van de zijkant van het gehoororgaan en labyrintstoornissen: frequentie onbekend - duizeligheid, tinnitus.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: onregelmatig - een gevoel van hartslag; zelden - onregelmatige hartslag, verlaagde hartslag; zelden - verlaagde diastolische bloeddruk, verhoogde systolische bloeddruk, hypotensie, hypertensie; frequentie onbekend - pijn op de borst, bradycardie, tachycardie.

Van het ademhalingssysteem: zelden - dyspneu, astma, verstopte neus, irritatie in de keel; zelden - een schending van de ademhalingsfunctie, pijn in de orofarynx, hoest, dysfonie; frequentie onbekend - weging van het beloop van bronchiale astma.

Van het spijsverteringsstelsel: zelden - obstipatie, droge mond, verergering van de maagzweer, verstoring van het maag-darmkanaal; frequentie onbekend - diarree, buikpijn, misselijkheid.

Van de huid en de onderhuidse weefsels: onregelmatig - verhoogde pigmentatie van de huid in het periorbitale gebied, verkleuring van de huid, veranderingen in de structuur van manchethaar, hypertrichose; zelden - allergische dermatitis, contactdermatitis, erytheem, huiduitslag, verkleuring van vachthaar, madarose; frequentie onbekend - jeuk, abnormale groei van manchethaar.

Van het bewegingsapparaat: zelden - musculoskeletale pijn; frequentie onbekend - artralgie.

Van het urinestelsel: frequentie onbekend - dysurie, incontinentie.

Laboratoriumgegevens: frequentie onbekend - stijging van het totale PSA.

andere: zelden - asthenie.

Profiel van bijwerkingen in de pediatrische praktijk

Tijdens een fase III-studie van 3 maanden en een 7-dagen durende farmacokinetische studie met 102 kinderen was het bijwerkingenprofiel consistent met dat bij volwassen patiënten. Kortetermijnveiligheidsprofielen in verschillende subpopulaties van de pediatrische populatie waren vergelijkbaar.

De meest voorkomende bijwerkingen bij de pediatrische populatie waren bindvliesinfectie (16,9%) en de toegenomen groei wimpers (6,5%). Op soortgelijke 3 maanden durend onderzoek bij volwassen patiënten traden deze bijwerkingen met een frequentie van 11,4% en 0,0% respectievelijk. Bovendien, de patiënten in de pediatrische populatie (n = 77) gedurende een 3-maanden durende klinische studie, vergelijkbaar met die van volwassen patiënten (n = 185), gemarkeerd geïsoleerde gevallen erythema oogleden, keratitis, scheuren en fotofobie, de totale incidentie van bijwerkingen was 1,3 % ten opzichte van 0,0% in de volwassen bevolking.

Toxiciteit bij overdosering met plaatselijke toediening is onwaarschijnlijk.

behandeling: indien per ongeluk ingeslikt - symptomatische en ondersteunende therapie. In geval van een overdosis van het medicijn bij plaatselijke toepassing, spoel de ogen met warm water.

Er is geen klinisch significante geneesmiddelinteractie beschreven.

Verandering van oogkleur

Travatane kan een geleidelijke verandering in de oogkleur veroorzaken door de hoeveelheid melanosomen (pigmentkorrels) in melanocyten te verhogen. Dit effect wordt voornamelijk zichtbaar bij patiënten met gemengde iriskleuring, bijvoorbeeld blauwbruin, grijsbruin, groenbruin of geelbruin. Dit effect werd ook waargenomen bij patiënten met bruine iriskleuring. Typisch spreidt bruine pigmentatie zich concentrisch rond de pupil uit naar de periferie van de iris van de ogen, terwijl de gehele iris of delen daarvan een intensere bruine kleur kunnen krijgen.

Lange-termijn effecten op melanocyten en de effecten van dit effect zijn momenteel onbekend. De verandering in de kleur van de iris van de ogen is langzaam en kan een aantal maanden of jaren onopgemerkt blijven. Vóór aanvang van de behandeling moeten patiënten worden geïnformeerd over de mogelijkheid van onomkeerbare veranderingen in de oogkleur. In het geval dat slechts één oog wordt behandeld, kan zich persisterende heterochromie ontwikkelen. Na het einde van de behandeling met travoprost was er geen verdere toename in de bruine pigmentatie van de iris.

Verandering in de huid van het periorbitale gebied en de oogleden

In gecontroleerde klinische onderzoeken werd huidverdunning van het periorbitale gebied en / of de oogleden waargenomen bij het gebruik van Travatan bij 0,4% van de patiënten. Travatan kan de wimpers van dat oog geleidelijk veranderen
werd behandeld; Deze veranderingen omvatten toegenomen lengte, dikte, verhoogde pigmentatie en / of een toename van het aantal wimpers. Het mechanisme van deze veranderingen, evenals hun effect op de veiligheid van het geneesmiddel op de lange termijn, zijn momenteel niet vastgesteld.

Bij gebruik van prostaglandine-analogen werden veranderingen in het orbitale gebied en de oogleden, inclusief de groef van de groef van de oogleden, opgemerkt. Informatie over dergelijke veranderingen in het peri-oculaire gebied werd verkregen in de loop van het onderzoek naar apen en werd niet waargenomen in klinische proeven bij mensen, waardoor het mogelijk is om dit effect soortspecifiek te beschouwen.

Er is geen ervaring met het geneesmiddel Travatan bij de behandeling van ontstekingsziekten van het orgaan gezichtsveld, neovasculair glaucoom, glaucoom bij patiënten met nauwekamerhoekglaucoom of congenitale glaucoom. Beperkte gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij de behandeling van oculaire manifestaties van schildklieraandoeningen, openhoekglaucoom met gelijktijdige pseudofakie, pigmentair glaucoom en pseudo-glaucoom zijn beschikbaar.

Patiënten met afakie

Tijdens behandeling met prostaglandine-analogen F er was macula-oedeem.

Huidcontact

Het is noodzakelijk om contact van het medicijn met de huid te vermijden. In experimenten met konijnen werd percutane absorptie van travoprost aangetoond.

Voor gebruik van het geneesmiddel moeten Travatan contactlenzen niet eerder dan 15 minuten na gebruik van het medicijn worden verwijderd en teruggeplaatst.

Het medicijn bevat propyleenglycol, wat irritatie van de huid kan veroorzaken.

Het medicijn bevat macrogolglycerylhydroxystearaat, dat reacties van de huid kan veroorzaken.

Gebruik in kindergeneeskunde

Gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel in de leeftijdscategorie van 2 maanden tot 3 jaar en ouder zijn beperkt. Informatie over het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten jonger dan 2 maanden is niet beschikbaar. Bij patiënten ouder dan 3 jaar die het vaakst antihypertensiva krijgen in verband met primair congenitaal glaucoom, blijft eerstelijnsbehandeling een chirurgische behandeling (trabeculotomie / gonotomie). Er is geen informatie over de veiligheid op de lange termijn van het geneesmiddel bij pediatrische patiënten.

Raak de punt van de druppelfles niet aan op een oppervlak om contaminatie van de druppelaar en de inhoud ervan te voorkomen.

De fles moet na elk gebruik worden gesloten.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te beheren

Tijdelijke vervaging van het gezichtsvermogen of andere visuele beperkingen na toediening van het geneesmiddel kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als er na het indruppelen van het medicijn wazigheid optreedt, moet de patiënt wachten voordat hij een voertuig bestuurt of de mechanismen regelt om de helderheid van het gezichtsvermogen te herstellen.

Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Travatan door zwangere vrouwen ontbreken of zijn beperkt. Uit onderzoek bij dieren met travoprost is reproductietoxiciteit gebleken.

Er is geen bewijs dat travoprost en / of metabolieten met moedermelk worden uitgescheiden.

Vrouwen tijdens de zwangerschap, evenals vrouwen die een zwangerschap plannen, dienen zich te onthouden van direct contact met stoffen die prostaglandinen bevatten. Prostaglandinen en prostaglandine-analogen zijn biologisch actieve stoffen die door de huid kunnen worden opgenomen. Vrouwen tijdens de zwangerschap, evenals vrouwen die een zwangerschap plannen, moeten passende voorzorgsmaatregelen treffen om te voorkomen dat de inhoud van de injectieflacon direct op de huid terechtkomt. Als een aanzienlijk deel van de inhoud van de injectieflacon nog op de huid zit (wat onwaarschijnlijk is), moet het huidoppervlak dat het preparaat heeft onmiddellijk worden gewassen met water.

Er zijn geen studies geweest om het effect van het medicijn Travatan op de menselijke vruchtbaarheid te evalueren. Dierstudies hebben aangetoond dat het effect van travoprost op de vruchtbaarheid niet beschikbaar is wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt in doses die de maximale aanbevolen dosis voor mensen met meer dan 250 maal overschrijden.

Oogdruppels Travatan - instructies voor gebruik. Om de oogdruk te verminderen en glaucoom te bestrijden

Oogziekte is een veelvoorkomende kwaal.

Om de oorzaak te achterhalen slecht zicht of onaangename gewaarwordingen in de ogen, moet medische hulp zoeken.

Hiervoor moet u een oogarts bezoeken.

Algemene informatie

Travatan Dit betekent dat is gericht op het bestrijden glaucoom.

Een waterige oplossing van een synthetisch analoog van prostaglandine F2 Alpha. Het wordt gebruikt in de oogheelkunde.

Het is voorgeschreven voor patiënten met hoge intra-oculaire druk en die een ziekte van glaucoom hebben.

Dit leidt tot een afname van de intraoculaire druk.

Travatan helpt de progressie van glaucoom te voorkomen of te vertragen en voorkomt ook ernstige complicaties als gevolg van de ziekte.

Farmacologische werking

De belangrijkste werkzame stof van dit medicijn is synthetisch analoog van prostaglandine f2 Alpha.

Hij is het die de FP-receptoren van het corpus ciliare activeert.

zij veroorzaakt een sterke uitstroom van intraoculaire vloeistof en vermindert daardoor de intraoculaire druk.

Travatan verbetert significant de uveasclerale route van uitstroom van een waterige vloeistof. De oplossing remt niet de productie van intraoculaire vloeistof.

Voor het lichaam is niet gewend, het wordt aanbevolen om elke twee jaar antiglaucoompreparaat te veranderen.

Instructies voor gebruik

Travatan begraven in de conjunctivale zak. Volgens de instructies voor gebruik, beste tijd voor het gebruik van het apparaat wordt overwogen avond.

Het is noodzakelijk om de fles-druppelaar te openen voor het aanbrengen van de medicatie.

Raak de oogleden van de druppelaars en delen van de huid niet aan.

Als gevolg hiervan kan de oplossing worden verontreinigd. Als u medicatie op de huid krijgt, moet u de huid spoelen met veel water.

Verloop van de behandeling benoem een ​​arts voor iedereen patiënt individueel.

Voor volwassenen aanbevolen dosis één druppel Travatan per dag. Als een dosis werd gemist, wordt de oplossing gestart vanaf de volgende geplande dosis.

Gebruik Travatan niet meer dan één druppel per dag.

Patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie, aanpassing van de dosis is niet nodig.

Indicaties voor gebruik

Druppels Travatan gebruikt met verhoogde intraoculaire druk.

Benoemd wanneer complexe therapie van openhoekglaucoom.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn kan samen met anderen worden gebruikt oogheelkundig betekent.

Het is belangrijk dat u altijd een interval van vijf minuten in acht neemt tussen de methoden van Travatan en andere complexe middelen.

zwangerschap

Bij gebruik van travatane moet betrouwbare anticonceptie worden gebruikt. Als zwangerschap gepland is, moet de oplossing worden uitgesteld tot het juiste tijdstip.

Als u een geneesmiddel moet gebruiken Travotan wanneer borstvoeding noodzakelijk is onderbreek borstvoeding. Hiervoor is het noodzakelijk de behandelend arts te raadplegen.

Contra

Druppels van Travotan het wordt niet aanbevolen om te gebruiken in de volgende gevallen:

  • Intolerantie van de componenten van het medicijn.
  • Zwangerschap.
  • Gecontra-indiceerd bij kinderen.
  • Het wordt niet voorgeschreven voor een mogelijk risico op het ontwikkelen van acute iritis, maculaire zwelling en uveïtis.

structuur

1 ml Travatan-oplossing bevat op zichzelf:

  • Travoprost - 40 mkg;
  • Benzalkoniumchloride, evenals hulpstoffen.

Vorm van probleem

Elke druppelaar in een verpakking aluminiumfolie.

Opslagcondities

Het medicijn is geschikt voor 3 jaar.

Deze voorwaarde is geldig als het product in de originele verpakking wordt verzegeld en bij een temperatuur van niet meer dan 30 graden Celsius wordt bewaard.

Het medicijn is geschikt voor 3 jaar indien bewaard in een verzegelde originele verpakking in de gebouwen met een temperatuur van niet meer dan 30 graden Celsius.

Als het medicijn werd geopend, dan is de druppelaar 4 weken geldig.

analogen

  • Bimatan.
    Het medicijn wordt 2 keer per dag aangebracht. Werkt ontstekingsremmend.
  • Vizilayt.
    Het wordt voorgeschreven voor glaucoom, verlicht de symptomen, voorkomt complicaties.
  • Glautan.
    Antiglaukomny-medicijn, dat eenmaal per dag wordt aangebracht.
  • Lanotan.
    Het is een antimicrobieel en ontstekingsremmend medicijn dat wordt voorgeschreven voor glaucoom.
  • Latosopt.
    Het medicijn wordt gebruikt voor acuut glaucoom.

Gemiddelde prijs op oogdruppels Travatan in de apotheek van Rusland is 700 wrijven.

Bijwerkingen

Kort gezegd, Travatan wordt kalm overgedragen, maar het gebeurt de zogenaamde rode ogen effect.

ook merkte dergelijke bijwerkingen op, zoals wazig zicht, blefaritis, gevoel van vreemd lichaam in het oog, cataract, droge conjunctivitis, keratitis, conjunctivale ontsteking en scheuren, veranderingen in de wimpers structuren, pijn en een branderig gevoel in de ogen.

Er zijn dergelijke verschijnselen waargenomen als de verandering in de iris. In dit geval neemt de hoeveelheid bruin pigment toe en veranderende oogkleur.

Van de zijkant van het hart, zoals bijwerkingen als verhoogde bloeddruk, evenals hartritme. De ontvangst van een preparaat kan gepaard gaan met stenocardia en kardialgia.

Overgevoeligheid manifesteert zich. Er is huiduitslag in de vorm van een allergische reactie, bronchospasmen, conjunctivitis en hyperpigmentatie.

meer mogelijke verschijnselen zoals verhoogde cholesterolniveaus in het bloed, infecties van de luchtwegen, evenals ontsteking van het urogenitale systeem.

Gewrichtspijn kan korte tijd verstoord zijn, maar toch is het nodig om een ​​arts te raadplegen in geval van een dergelijk symptoom.

beoordelingen

Travatan heeft voor mij benoemd of genomineerd vanwege een progressief ziekteglaucoom. Benoemde of benoemde verrichting geweest. En na twee jaar werd een behandeling met een hele reeks medicijnen voorgeschreven.

In de lijst was er ook zo'n voorbereiding als Travatan. Druppelde elke dag twee druppels in elk oog.

Ik heb geen onaangename sensaties ervaren, het resultaat werd een week later gevoeld. Ik beschouw deze tool als zeer effectief.

Ik heb een glaucoom en een arts besteld regelmatige oogdruppels genoemd Travatan, omdat alle vorige niet hebben geholpen.

zij worden gebruikt, zowel om de druk in de ogen te verminderen als in open-hoekglaucoom.

Het duurt een week om in de ogen van Travatan te druppelen en ga dan naar de receptie voor de oogarts en meet de oogdruk.

Als het medicijn helpt, dan ben je er je hele leven bevriend mee.

Handige video

Uit deze video leer je hoe de druppels worden gebruikt om glaucoom te behandelen en te voorkomen:

Elke oogziekte het is gemakkelijker te voorkomen, dan genezen. Dat de kwaal geen chronische vorm aanneemt Het is noodzakelijk om periodiek uw zicht te controleren en de oogconditie van de specialist.

vroeg Diagnose verhoogt de kans op een snel herstel.

Het is de moeite waard eraan te denken dat elke ziekte moet worden behandeld voordat deze volledig is hersteld, anders kan de aandoening met nieuwe kracht toenemen.

Travatan: instructies voor gebruik, dosering en contra-indicaties

Travatan is een geneesmiddel tegen glaucoom dat wordt gebruikt in de oogheelkunde. Het is een waterige oplossing (synthetisch analoog - Fogoglandine F2-alpha).

Dit medicijn wordt voorgeschreven om de druk in het oog te verlagen voor glaucoom en oftalmische hypertensie.

De werking van het medicijn is te wijten aan de stimulatie van de uitstroom van vocht in het oog, die aanwezig is tussen het hoornvlies en de lens. Door het verminderen van de vloeistof neemt de intraoculaire druk geleidelijk af.

Travatan helpt de ziekte te voorkomen en te vertragen, helpt mogelijke ernstige complicaties te voorkomen.

Instructies voor gebruik

structuur

Het actieve bestanddeel van het medicijn is travoprost. Het gehalte ervan in 1 ml is 40 μg.

Er zijn ook hulpcomponenten: benzalkoniumchloride, macrogolglycerylhydroxystearaat, boorzuur, natriumchloride, mannitol, trometamol, dinatriumedetaat, gezuiverd water.

In welke vorm wordt het geproduceerd

De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een oftalmische oplossing van 0,004%. De inhoud zit in een steriele polyethyleen fles-druppelaar. Het volume is 2,5 ml.

De remedie wordt in België vervaardigd door het bedrijf Alcon-Cowrer, evenals in Rusland door het bedrijf Alcon Pharmaceuticals LLC.

Farmacologische werking

Het belangrijkste effect van het medicijn is antiglaucomateus. De basische stof activeert selectief de receptoren van het corpus ciliare, waardoor deze uitstroom van intraoculaire vloeistof uit de ruimte tussen het hoornvlies en de lens ontstaat.

Dientengevolge neemt het niveau van druk in het oog geleidelijk af. Travatan versnelt de uveosclerale route van vloeistofuitstroom, zonder de productie van intraoculaire vloeistof te beïnvloeden.

Het effect van het medicijn begint ergens in twee tot drie uur na het gebruik ervan. De piek van het therapeutisch effect treedt binnen 12 uur op. Geneesmiddel wordt via de urine uitgescheiden. Het gebeurt vrij snel, na een uur is het bijna onmogelijk om de agent in het plasma te detecteren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie met andere medicijnen is niet vastgesteld.

Indicaties voor gebruik

Travatan wordt voorgeschreven in een complexe behandeling om de druk in het oog bij dergelijke ziekten te verminderen:

  • openhoekglaucoom;
  • verhoogde oftalmotonus.

Dosering en toediening

Travatan wordt topisch gebruikt. Meestal wordt het een of twee keer per dag bijgebracht met 1-2 druppels oplossing. De beste tijd om te begraven is 's avonds of vlak voor het slapengaan.

De snelheid van instillatie wordt niet aanbevolen. Dit heeft geen enkele invloed op de effectiviteit van de behandeling, maar verergert de situatie alleen door mogelijke bijwerkingen.

Behandeling van glaucoom wordt alleen uitgevoerd onder toezicht van een arts, die minstens één keer per twee tot drie maanden moet worden bezocht. Om niet gewend te raken aan dit medicijn, is het noodzakelijk om elke 1-2 jaar antiglaucoompreparaat te vervangen.

Wie is gecontra-indiceerd met druppels

Oogdruppels Travatan kan niet worden gebruikt:

  • bij hoge gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • tijdens de zwangerschap;
  • tijdens borstvoeding;
  • personen onder de leeftijd van 18 jaar.

Zwangerschap en lactemie

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is verboden, zoals tijdens het geven van borstvoeding. Wat de laatste betreft, is de behandeling van de moeder tijdens het geven van borstvoeding door Travatan alleen mogelijk in laatste instantie, wanneer het therapeutisch effect zal prevaleren boven de dreiging van de ontwikkeling van bijwerkingen voor het kind.

Bijwerkingen

Direct na de installatie van Travatane in de ogen kan een bepaald ongemak worden gevoeld, dat geleidelijk afneemt. Het is mogelijk om oogirritatie te intensiveren, resulterend in tranenvloed, verbranding en rood worden van het oog.

De gezichtsscherpte kan afnemen, het hoornvlies van het oog en oogleden kunnen opzwellen.

Travatan kan ook veroorzaken:

In zeldzame gevallen kunnen dergelijke ziekten zich ontwikkelen:

  • hoofdpijn;
  • angina pectoris;
  • kardialgiya;
  • verandering in bloeddruk;
  • verergering van maagzweren;
  • schending van een stoel
  • depressie;
  • pijn in spieren, gewrichten;
  • bronchitis, bronchospasmen;
  • hoog cholesterolgehalte in het bloed;
  • hyperpigmentatie;
  • enuresis.

Alvorens Travatan toe te passen, moet de patiënt op de hoogte worden gebracht dat het medicijn, bij langdurig gebruik, kan bijdragen aan:

  • verandering in oogkleur;
  • huid pigmentatie oogleden;
  • verdikking en groei van wimpers.

Let op - de instructie over Zoviraks zalf. Beschrijving en beoordelingen van de zalf.

In het nieuws (in meer detail) analogen van oogdruppels Vitabakt.

overdosis

Het gebruik van Travatan in aanbevolen doseringen volgens de aanbevelingen van de arts en de instructies, gevallen van overdosering is niet beschreven.

In het geval dat het aantal instillaties de vereiste dosis overschrijdt, zijn de volgende reacties mogelijk:

  • irritatie van het oogmucosa;
  • hyperemie van de conjunctiva;
  • hyperemie epicleras.

Als behandeling wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Speciale instructies

Vanwege het gebrek aan studie van het medicijn, wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven bij de behandeling van neovasculaire of aangeboren vormen van glaucoom.

Travatan wordt voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen om de intraoculaire druk te verminderen.

De werkzaamheid van het anti-glaucoom van de oogdruppels wordt verbeterd door het gebruik van geneesmiddelen uit een reeks bètablokkers en adrenomimetica.

Het interval tussen het nemen van oogpreparaten met Travatan moet langer zijn dan 5 minuten.

Met zorg wordt een medicijn voorgeschreven voor patiënten die de ooglens niet hebben (afakie) of de integriteit van de achterste capsule van de lens. De afspraak vereist voorzichtigheid en de behandeling is alleen nodig onder toezicht van uw arts.

Als iemand dergelijke ziekten heeft als een naevus of een lentigo op de iris, treden er geen veranderingen op onder invloed van dit medicijn.

Voordat u oogdruppels laat druppelen, moet u altijd contactlenzen verwijderen. Dit is nodig om overtreding van de transparantie van de lens te voorkomen. Je kunt ze binnen 20 minuten aankleden.

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt worden geïnformeerd over een mogelijke verandering in de oogkleur. Het effect van kleuring treedt meestal op bij patiënten met een gemengde kleur van de iris van het oog: groen of geelbruin, blauw of grijsbruin.

Dit kan worden verklaard door een toename van het melaninegehalte in de structuur van de iris. Bruine pigmentatie omdat het gebruik van het medicijn een meer verzadigde kleur kan krijgen (beoordelingen kunnen aan het eind van het artikel worden gelezen).

Er is een mogelijkheid dat heterochromie mogelijk is bij de behandeling van één oog.

Het geneesmiddel is strikt voorgeschreven voorgeschreven.

Toepassing in de kindertijd

Travatant is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Hoe op te slaan

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een ontoegankelijke plaats voor kinderen, bewaartemperatuur 2 ° -25 ° C. Houdbaarheid - niet meer dan 3 jaar.

De werkzame stof in de open flacon verliest gedurende 30 dagen zijn eigenschappen niet.

De gemiddelde prijs voor oogdruppels van Travatan in Russische apotheken is 700 wrijven.

De gemiddelde prijs voor oogdruppels Travatan in apotheken in Oekraïne is 305 UAH.

In het artikel (hier) hoe bijziendheid te behandelen.

analogen

  • Azarga;
  • Azopt;
  • Arutimol;
  • Betoptik;
  • Xalatan;
  • Kosopt;
  • Okumed;
  • pilocarpine;
  • timolol;
  • TRUSOPT;
  • Fotil.

beoordelingen

Dit medicijn is vrij gebruikelijk in de medische praktijk en heeft zowel positieve als negatieve meningen van zowel artsen als patiënten. Deskundigen wijzen op de plussen dat het snel genoeg helpt bij de behandeling van de ziekte en heeft weinig strikte contra-indicaties. Herstelt goed na de overdracht van operaties, geen symptomen van overdosering. Het nadeel is dat relatief vaak er bijwerkingen zijn, en het medicijn moet worden vervangen door enkele van de analogen.

Consumenten in de meeste beoordelingen zijn positief over Travatane. De effectiviteit en het gebruiksgemak worden genoteerd. Het nadeel is dat niet iedereen het zich kan veroorloven om het te kopen en een goedkopere analoog moet vervangen.

voorbeelden

№1. Twee jaar gebruikten de Betoptik, waarna de arts veranderde in Travatan. Ik ben al een paar dagen aan het druppelen, ik voel me niet zo goed. Ik druppel voordat ik naar bed ga en word soms wakker van ongemak - brandend in beide ogen. Op de ochtend van de ogen rood zijn, misschien moet je het medicijn vervangen voor meer spaarzame druppels.

№2. Mijn wimpers groeiden een paar maanden als een koe. Pigmentatie is sterk uitgesproken en lijkt sterk op cosmetische schaduwen bij vrouwen. In de eerste dagen van de receptie deden de ogen een beetje pijn, er was pijn in hen. De druk van de intraoculaire zakte naar 13, wat voor mij de norm is.

Vroeger kon 20 niets meer naar beneden halen. Zelfs laser iridectomie hielp niet. 'S Avonds werden de ogen rood, maar er was geen ongemak. Het medicijn vind ik heel leuk, maar voor een prijs kun je het vervangen door een goedkopere, bijvoorbeeld glauprost.

conclusie

De conclusie dat Travatan betekent dat u het volgende doen: het is effectief om te gaan met de behandeling van intra-oculaire druk en glaucoom, maar het is goed te beseffen dat het heel sterk, soms ernstige bijwerkingen veroorzaken, en daarom is het onwenselijk zelf. Er zijn een aantal belangrijke nuances die u moet weten voordat u de behandeling te starten:

  • het medicijn is strikt gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en op de leeftijd van 18;
  • het spectrum van bijwerkingen is vrij breed en omvat niet alleen lokale gebeurtenissen, maar ook verstoringen in het werk van het cardiovasculaire systeem en het spijsverteringsstelsel;
  • bij langdurig gebruik kunnen ongewenste cosmetische veranderingen optreden;
  • de kosten van het medicijn zijn behoorlijk hoog in vergelijking met veel analogen.

video

In detail over glaucoom:

Heeft het artikel geholpen? Misschien helpt het je vrienden! Klik op een van de knoppen:

Google+ Linkedin Pinterest