Kleurenblindheid

Kleurenblindheid, kleurenblindheid is een overgeërfd, zelden verworven kenmerk van de menselijke en primaatvisie, uitgedrukt in het onvermogen om een ​​of meer kleuren te onderscheiden. Vernoemd naar John Dalton, die voor het eerst een van de soorten kleurenblindheid beschreef op basis van zijn eigen gevoelens in 1794.

De vraag "Dichrome" wordt hier omgeleid; op de andere kleur van de iris van de rechter- en linkerogen, zie heterochromie.

Geschiedenis van de term

Dalton was Protanopes (maakte geen onderscheid tussen rode kleur), maar wist niet over zijn kleurenblindheid tot 26 jaar. Hij had drie broers en een zus, en twee van de broers kregen een kleurenblindheid in rood. Dalton beschreef in detail zijn familie-oogafwijking in een klein boekje. Dankzij zijn publicatie verscheen het woord "kleurenblindheid", dat vele jaren synoniem was met niet alleen de afwijking van het gezichtsvermogen in het rode spectrum, maar ook elke overtreding van het kleurenzicht.

Oorzaak van kleurzienstoornissen

De persoon in het centrale deel van het netvlies heeft kleurgevoelige receptoren - zenuwcellen, die kegels worden genoemd. Elk van de drie soorten kegeltjes heeft zijn eigen type kleurgevoelig pigment van eiwitoorsprong. Eén type pigment is gevoelig voor rode kleur met een maximum van 552-557 nm, het andere - tot groen (maximaal ongeveer 530 nm), het derde - tot blauw (426 nm). Mensen met een normaal kleurzicht hebben in hun kegeltjes alle drie de pigmenten (rood, groen en blauw) in de vereiste hoeveelheid. Ze worden trichromaten genoemd (van ander Grieks, χρῶμα - kleur).

Erfelijke aard van kleurenzienstoornissen

De overdracht van kleurenblindheid wordt overgenomen door het X-chromosoom en wordt bijna altijd overgedragen van de moeder-drager van het gen naar de zoon, waardoor het twintig keer vaker voorkomt bij mannen die een set XY-sekschromosomen hebben. Bij mannen wordt een defect in een enkel X-chromosoom niet gecompenseerd, omdat er geen "reserve" X-chromosoom is. Verschillende gradaties van kleurenblindheid zijn van invloed op 2-8% van de mannen en slechts 0,4% van de vrouwen.

Sommige vormen van kleurenblindheid moeten niet als een "erfelijke ziekte" worden beschouwd, maar eerder als een kenmerk van visie. Volgens het onderzoek van Britse wetenschappers kunnen mensen die het moeilijk vinden om onderscheid te maken tussen rode en groene kleuren veel andere tinten onderscheiden. Met name tinten van kaki kleur, die lijken op dezelfde mensen met een normaal gezichtsvermogen. Misschien bood zo'n functie in het verleden evolutionaire voordelen, bijvoorbeeld om voedsel te vinden in droog gras en bladeren.

Verkregen kleurenblindheid

Deze ziekte, die zich alleen op het oog ontwikkelt, waarbij het netvlies of de oogzenuw wordt aangetast. Dit soort kleurenblindheid wordt gekenmerkt door progressieve verslechtering en moeilijkheden bij het onderscheiden van blauwe en gele kleuren.

De oorzaken van de verworven schendingen van kleurperceptie zijn:

  • Leeftijdsveranderingen - vertroebeling van de lens (cataract). Verminderd en zicht in de verte, en kleurperceptie;
  • Verstoring van kleurenzien veroorzaakt door het innemen van verschillende medicijnen (permanent of tijdelijk);
  • Verwondingen van het oog die het netvlies of de oogzenuw treffen.

Klinische manifestaties

Klinisch onderscheid maken tussen volledige en gedeeltelijke kleurenblindheid.

  • Gedeeltelijke kleurenblindheid
  • Rode receptoren zijn gebroken - het meest voorkomende geval:
  • Dihromiya
  • Protanopia (protanomalie, deuteranomalie)
  • De blauwe en gele delen van het spectrum worden niet waargenomen:
  • Dichromy - tritanopia (tritanopia) - de afwezigheid van kleursensaties in het blauwviolette deel van het spectrum, is uiterst zeldzaam. Met tritanopia worden alle kleuren van het spectrum weergegeven in de kleuren rood of groen.
  • Deuteranopia - verminderde gevoeligheid voor bepaalde kleuren, voornamelijk tot groen.
  • Afwijkingen in drie kleuren (tritanomalie)

diagnostiek

De aard van kleurwaarneming wordt bepaald op de speciale polychromatische tafels van Rabkin. In de set zijn er 27 gekleurde vellen - tabellen, de afbeelding waarop (meestal figuren) een reeks gekleurde cirkels en punten met dezelfde helderheid, maar enigszins verschillend van kleur bestaat. Een persoon met gedeeltelijke of volledige kleurenblindheid (kleurenblind), die geen enkele kleur in de figuur onderscheidt, lijkt de tafel homogeen. Een persoon met normale kleurperceptie (normaal trichromat) kan figuren of meetkundige figuren onderscheiden die uit cirkels van dezelfde kleur bestaan.

Dichromaten: onderscheid maken tussen blinden en rood (protanopie), waarbij het waargenomen spectrum wordt afgekapt van het rode einde en het blinde tot groene (deuteranopia). Bij protanopia wordt de rode kleur als donkerder beschouwd, gemengd met donkergroen, donkerbruin en groen - met lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Bij deuteranopia wordt de groene kleur gemengd met lichtoranje, lichtroze en rood - met lichtgroen, lichtbruin.

Professionele beperkingen bij het verminderen van de kleurperceptie

Kleurenblindheid kan het vermogen van een persoon om bepaalde professionele vaardigheden uit te oefenen, beperken. De visie van artsen, chauffeurs, zeilers en piloten wordt zorgvuldig onderzocht, omdat het leven van veel mensen afhankelijk is van de juistheid ervan.

Defect kleurenvisie trok voor het eerst de publieke aandacht in 1875, toen in Zweden, nabij de stad Lagerlund, een treinongeluk plaatsvond, wat grote opofferingen veroorzaakte. Het bleek dat de machinist geen onderscheid maakte tussen rood en de ontwikkeling van het transport in die tijd leidde tot het wijdverbreide gebruik van kleurensignalering. Deze catastrofe heeft ertoe geleid dat ze bij het solliciteren naar een baan in de vervoersdienst de kleurperceptie zonder enige twijfel moeten evalueren.

In Turkije en Roemenië krijgen mensen met een verminderde kleurperceptie geen rijbewijs. In Rusland kunnen kleurblinders met dichromasie alleen een rijbewijs van categorie A of categorie B krijgen zonder het recht om te huren. Vanaf 1 januari 2012 worden de eisen voor medische onderzoeken zodanig aangescherpt dat een overtreding van de kleurperceptie al een contra-indicatie is voor het verkrijgen van een rijbewijs van alle categorieën.

In Europa zijn er geen beperkingen voor kleurenblinde bestuurders bij het verstrekken van rijbewijzen.

Kenmerken van kleurenvisie bij andere soorten

De visuele organen van veel zoogdiersoorten zijn beperkt in hun vermogen om kleuren waar te nemen (vaak slechts 2 kleuren), en sommige dieren zijn in principe niet in staat kleuren te onderscheiden. Aan de andere kant zijn veel dieren beter in staat de gradaties van die bloemen te onderscheiden die belangrijk voor hen zijn. Veel vertegenwoordigers van de groep oneven-toed hoefdieren (in het bijzonder paarden) onderscheiden tinten bruin, die voor de persoon hetzelfde lijken (dit bepaalt of dit blad kan worden gegeten); IJsberen kunnen tinten wit en grijs meer dan 100 keer beter onderscheiden dan een persoon (door de kleur van het ijs te smelten, kan de kleur van de kleur worden gebruikt om te bepalen of het ijs zal breken als het opkomt).

Behandeling van kleurenblindheid

De behandeling van kleurenblindheid is mogelijk met behulp van genetische manipulatiemethoden door de introductie van ontbrekende genen in de cellen van de retina met behulp van virale deeltjes als een vector. In 2009 publiceerde "Nature" een publicatie over het succesvol testen van deze technologie op apen, waarvan veel van nature slecht onderscheiden kleuren. Er zijn ook methoden om kleurwaarneming te corrigeren met behulp van speciale lenzen.

Wie zijn kleurenblinden en wat is kleurenblindheid?

Kleurenblindheid belette George Michael piloot te worden, maar gaf de gelegenheid om een ​​wereldberoemde zanger te worden.

Amalia Papyan, Sputnik

Elke tiende man ter wereld is daltonisch. Deze kleurvisie-anomalie is vernoemd naar John Dalton, die vóór zijn 26e niet op de hoogte was van zijn kleurenblindheid (hij ontdekte dat de jas die hij altijd grijs vond eigenlijk donkerrood was). Daltonik was een briljante kunstenaar Michail Vrubel.

Volgens officiële cijfers lijden ongeveer 8% van de mannen en slechts 0,5% van de vrouwen aan kleurenblindheid. Kleurenblindheid - een erfelijke ziekte, in sommige gevallen kan kleurenblindheid een gevolg zijn van verschillende oog- of zenuwziekten. Mannen lijden door genetische kenmerken 20 keer vaker aan aangeboren kleurenblindheid dan vrouwen.

Een volledig ander beeld wordt gevormd in het geval van een aandoening met twee kleuren of een volledig gebrek aan kleurperceptie - achromatopsia (alle kleuren worden waargenomen als grijstinten, wit en zwart). Deze pathologie is zeer zeldzaam, maar mensen met een dergelijke aandoening bestaan ​​ook in Armenië. Het is merkwaardig dat veel mensen vrij laat over hun daltonisme leren, bijvoorbeeld tijdens een pre-militair onderzoek, hoewel dit niet als basis voor vrijstelling van dienstbaarheid dient.

"Kleurenblind zijn betekent niet slecht kijken, alleen de waarneming van kleuren is verstoord", zegt de oogarts van het Shengavit-medisch centrum, de oculoplastische chirurg Emma Antonian.

Niettemin zijn bepaalde beperkingen van toepassing op een aantal beroepen. In Armenië hebben burgers met kleurenblindheid bijvoorbeeld het recht om alleen persoonlijke voertuigen te besturen. Ze kunnen dus geen aanjager worden van openbaar vervoer, piloten en machinisten.

Bijvoorbeeld, kleurenblindheid beroofde George Michael van zijn jeugddroom om aan het roer van het vliegtuig te vliegen en gaf in ruil daarvoor de gelegenheid om een ​​wereldberoemde zanger te worden.

Hetzelfde gebeurde met de gevierde acteur Paul Newman. Hij toonde echter doorzettingsvermogen en werkte enige tijd in de luchtvaart, maar als een radio-operator.

Wetenschap ter plekke is het niet waard en heeft al een bril bedacht die dit defect met immuniteit voor een of twee kleuren kan corrigeren. De bril helpt de kleurenblind de kleuren te zien die zijn oog niet helderder en helderder waarneemt. Maar deze bril kan geen mensen helpen voor wie het leven in zwart en wit gaat. Slechts 1% van alle kleurenblinds is monochroom, dat wil zeggen één van 2325. Kleurenblindheid is ongeneeslijk, maar kan het als een ziekte worden beschouwd? Misschien is het gewoon een andere perceptie van het leven?

Hoofdonderwerpen

'S Ochtends vindt er een protestactie plaats voor het overheidsgebouw. Vertegenwoordigers van bedrijven die interstedelijk niet-geregeld personenvervoer uitvoeren, eisen een ontmoeting met de premier.

Economische kwesties in het programma van de nieuwe regering van Armenië gaan voor politiek, cultuur en gezondheid. En het is niet toevallig, denkt de econoom.

De strijd met de medewerking van de medewerkers van de Nationale Veiligheidsdienst van Karabakh leidde tot een protestactie. De deelnemers eisten het ontslag van de leiding van de wetshandhavingsinstanties. Met de groep demonstranten ontmoette de Karabach-leider Bako Sahakyan.

Orbit Spoetnik

Medisch toerisme in Georgia groeide met meer dan 60% - sinds januari zijn er voor gezondheidsprocedures bijna 14 duizend vreemdelingen naar het land gekomen.

President van Abchazië Raul Khajimba waardeerde de vastberadenheid van Syrië om zijn republiek te erkennen en vertelde over het aanstaande werk in de betrekkingen met Damascus.

De militaire basis van de Russische Garde staat borg voor de veiligheid van Zuid-Ossetië, zei de president van de Republiek Anatoly Bibilov.

Het Ministerie van Defensie van Kazachstan heeft de regels uitgelegd voor het gebruik van onbemande vliegtuigen op het grondgebied van de Republiek.

De student van Bishkek onderging een selectie van vrijwilligers voor de FIFA Wereldbeker 2018 en zal binnenkort naar Rusland reizen om het wereldkampioenschap te helpen organiseren.

Het circus van de kapitein arriveerde in Baranovichi en liet de kamelen grazen op het trainingsveld van de plaatselijke voetbalclub.

Mysterieuze witte cirkels in de lucht werden tegelijkertijd waargenomen door inwoners van verschillende steden in Letland - meningen dat het verdeeld was.

Op het treinstation van Vilnius hielden de douaniers een lading gesmokkelde sigaretten vast, die op ongeveer 900 duizend euro wordt geschat.

Waarom groeit het aantal studenten in Moldavië van jaar tot jaar, die een beoordeling van 10 ontvangen door de automaat in het kader van de bachelor-examens?

Een meisje uit Tadzjikistan, dat vijf jaar geleden in de Russische hoofdstad was gaan studeren, vertelde over haar indrukken over Moskou.

Het Oezbeekse Amerikaanse automobielbedrijf GM Oezbekistan is van plan de waarde van zijn auto's op exportmarkten te verhogen.

Een internationale conferentie "De volgende 100 jaar" gewijd aan de 100e verjaardag van de Republiek Estland en bespreking van de toekomst van het land geopend in Tallinn.

Medisch toerisme in Georgia groeide met meer dan 60% - sinds januari zijn er voor gezondheidsprocedures bijna 14 duizend vreemdelingen naar het land gekomen.

President van Abchazië Raul Khajimba waardeerde de vastberadenheid van Syrië om zijn republiek te erkennen en vertelde over het aanstaande werk in de betrekkingen met Damascus.

De militaire basis van de Russische Garde staat borg voor de veiligheid van Zuid-Ossetië, zei de president van de Republiek Anatoly Bibilov.

nieuws

  • 12:31 "Ze willen de status-quo behouden" - het hoofd van het ministerie van Volksgezondheid van Armenië legt zijn beslissingen uit
  • 12:20 Cultuur van compromissen en pragmatisme zal zegevieren in Karabach - politicoloog
  • 12:10 Sargsyan: vechten tegen schaduweconomie vereist belastinghervormingen
  • 11:49 "Beslis snel" - Counsellor Pashinyan en vertegenwoordiger van Avinyan zullen het probleem van Lars oplossen
  • 11:36 Vulkaanuitbarsting in Guatemala: 25 doden en tientallen gewonden
Al het nieuws

Heerlijk Armenië

SPUTNIK ARMENIA PROJECT

multimedia

De voorlopige regering

Sociale netwerken

Het feit van registratie en autorisatie van de gebruiker op de Sputnik-sites met behulp van een account of gebruikersaccounts op sociale netwerken betekent acceptatie van deze regels.

De gebruiker verbindt zich ertoe nationale en internationale wetgeving niet te schenden door zijn acties. De gebruiker verbindt zich ertoe om respectvol te spreken met andere deelnemers aan de discussie, lezers en personen die in de materialen voorkomen.

De administratie heeft het recht om opmerkingen te verwijderen die zijn gemaakt in andere talen dan de taal waarin de hoofdinhoud van het materiaal wordt gepresenteerd.

De opmerking van de gebruiker wordt verwijderd als deze:

  • komt niet overeen met het onderwerp van het commentaarbericht;
  • bevordert haat, discriminatie op grond van ras, etniciteit, geslacht, religie en sociale achtergrond en schendt de rechten van minderheden;
  • de rechten van minderjarigen schendt, hen schade berokkent in welke vorm dan ook, met inbegrip van morele;
  • bevat ideeën van extremistische en terroristische aard, roept op tot andere illegale acties;
  • beledigingen, bedreigingen tegen andere gebruikers, specifieke personen of organisaties, eer en waardigheid eerbiedigt of de reputatie van hun bedrijf ondermijnt;
  • beledigingen of berichten bevat die minachting voor Sputnik uitdrukken;
  • schendt de privacy, verspreidt persoonlijke gegevens van derden zonder hun toestemming, onthult het geheim van correspondentie;
  • bevat een beschrijving of links naar scènes van geweld, wreedheid jegens dieren;
  • bevat informatie over de methoden van zelfmoord, zet aan tot zelfmoord;
  • streeft naar commerciële doelen, bevat ongepaste reclame, illegale politieke reclame of links naar andere netwerkbronnen die dergelijke informatie bevatten;
  • promoot producten of diensten van derden zonder de juiste toestemming;
  • bevat aanstootgevende taal of obscene taal en zijn afgeleiden, evenals hints over het gebruik van lexicale eenheden die onder deze definitie vallen;
  • Het bevat spam, adverteert spam-distributie, massale berichtenservices en bronnen voor het verdienen op internet;
  • maakt reclame voor het gebruik van verdovende / psychotrope geneesmiddelen, bevat informatie over hun vervaardiging en gebruik;
  • bevat links naar virussen en kwaadaardige software;
  • maakt deel uit van de actie, die een groot aantal reacties ontvangt met dezelfde of vergelijkbare inhoud ("flash mob");
  • de auteur misbruikt het schrijven van een groot aantal berichten met een laag gehalte, of de betekenis van de tekst is moeilijk of onmogelijk te vangen ("vloed");
  • de auteur schendt de netwerketiquette en vertoont vormen van agressief, spot en beledigend gedrag ("trollen");
  • de auteur toont een gebrek aan respect voor de taal, de tekst is bijvoorbeeld geheel of grotendeels in hoofdletters geschreven of is niet in zinnen verdeeld.

Beheer heeft het recht zonder voorafgaande kennisgeving van de gebruiker om de toegang tot de pagina te blokkeren of zijn account te verwijderen in geval van schending van de regels door de gebruiker of als er tekenen zijn van een dergelijke schending in de acties van de gebruiker.

Kleurenblindheid

Kleurenblindheid, kleurenblindheid is een overgeërfd, zelden verworven kenmerk van de menselijke en primaatvisie, uitgedrukt in het onvermogen om een ​​of meer kleuren te onderscheiden. Vernoemd naar John Dalton, die voor het eerst een van de soorten kleurenblindheid beschreef op basis van zijn eigen gevoelens in 1794.

inhoud

Geschiedenis van de term

Dalton was Protanopes (maakte geen onderscheid tussen rode kleur), maar wist niet over zijn kleurenblindheid tot 26 jaar. Hij had drie broers en een zus, en twee van de broers kregen een kleurenblindheid in rood. Dalton beschreef in detail zijn familie-oogafwijking in een klein boekje. Dankzij zijn publicatie verscheen het woord "kleurenblindheid", dat vele jaren synoniem was met niet alleen de afwijking van het gezichtsvermogen in het rode spectrum, maar ook elke overtreding van het kleurenzicht.

Oorzaak van kleurzienstoornissen

De persoon in het centrale deel van het netvlies heeft kleurgevoelige receptoren - zenuwcellen, die kegels worden genoemd. Elk van de drie soorten kegeltjes heeft zijn eigen type kleurgevoelig pigment van eiwitoorsprong. Eén type pigment is gevoelig voor rode kleur met een maximum van 552-557 nm [bron niet opgegeven 186 dagen], de andere - naar groen (maximaal ongeveer 530 nm), de derde - naar blauw (426 nm). Mensen met een normaal kleurzicht hebben in hun kegeltjes alle drie de pigmenten (rood, groen en blauw) in de vereiste hoeveelheid. Ze worden trichromaten genoemd (van ander Grieks, χρῶμα - kleur).

Erfelijke aard van kleurenzienstoornissen

De overdracht van kleurenblindheid wordt overgenomen door het X-chromosoom en wordt bijna altijd overgedragen van de moeder-drager van het gen naar de zoon, waardoor het twintig keer vaker voorkomt bij mannen die een set XY-sekschromosomen hebben. Bij mannen wordt een defect in een enkel X-chromosoom niet gecompenseerd, omdat er geen "reserve" X-chromosoom is. Verschillende gradaties van kleurenblindheid zijn van invloed op 2-8% van de mannen en slechts 0,4% van de vrouwen.

Sommige vormen van kleurenblindheid moeten niet als een "erfelijke ziekte" worden beschouwd, maar eerder als een kenmerk van visie. Volgens het onderzoek van Britse wetenschappers [1] [2] kunnen mensen die geen onderscheid kunnen maken tussen rode en groene kleuren veel andere tinten onderscheiden. Met name tinten van kaki kleur, die lijken op dezelfde mensen met een normaal gezichtsvermogen. Misschien bood zo'n functie in het verleden evolutionaire voordelen, bijvoorbeeld om voedsel te vinden in droog gras en bladeren.

Verkregen kleurenblindheid

Deze ziekte, die zich alleen op het oog ontwikkelt, waarbij het netvlies of de oogzenuw wordt aangetast. Dit soort kleurenblindheid wordt gekenmerkt door progressieve verslechtering en moeilijkheden bij het onderscheiden van blauwe en gele kleuren.

De oorzaken van de verworven schendingen van kleurperceptie zijn:

  • Leeftijdsveranderingen - vertroebeling van de lens (cataract). Verminderd en zicht in de verte, en kleurperceptie;
  • Verstoring van kleurenzien veroorzaakt door het innemen van verschillende medicijnen (permanent of tijdelijk);
  • Verwondingen van het oog die het netvlies of de oogzenuw treffen. [3]

Het is bekend dat I. Repin, op zijn oude dag, probeerde zijn foto te corrigeren: "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan op 16 november 1581". Anderen vonden echter dat Repin door een schending van de kleurenweergave het kleurenbereik van zijn eigen afbeelding sterk vervormde en dat het werk moest worden onderbroken. [bron niet gespecificeerd 512 dagen]

Typen kleurenblindheid: klinische manifestaties en diagnose

Klinische manifestaties

Klinisch onderscheid maken tussen volledige en gedeeltelijke kleurenblindheid.

  • Het meest zelden is er een volledig gebrek aan kleurvisie [4].
  • Gedeeltelijke kleurenblindheid
  • Rode receptoren zijn gebroken - het meest voorkomende geval:
  • Dihromiya
  • Protanopia (protanomalie, deuteranomalie)
  • De blauwe en gele delen van het spectrum worden niet waargenomen:
  • Dichromy - tritanopia (tritanopia) - de afwezigheid van kleursensaties in het blauwviolette deel van het spectrum, is uiterst zeldzaam. Met tritanopia worden alle kleuren van het spectrum weergegeven in de kleuren rood of groen.
  • Deuteranopia - blindheid in het groen
  • Afwijkingen in drie kleuren (tritanomalie)

diagnostiek

De aard van kleurwaarneming wordt bepaald op de speciale polychromatische tafels van Rabkin. In de set zijn er 27 gekleurde vellen - tabellen, de afbeelding waarop (meestal figuren) een reeks gekleurde cirkels en punten met dezelfde helderheid, maar enigszins verschillend van kleur bestaat. Een persoon met gedeeltelijke of volledige kleurenblindheid (kleurenblind), die geen enkele kleur in de figuur onderscheidt, lijkt de tafel homogeen. Een persoon met normale kleurperceptie (normaal trichromat) kan figuren of meetkundige figuren onderscheiden die uit cirkels van dezelfde kleur bestaan.

Dichromaten: onderscheid maken tussen blinden en rood (protanopie), waarbij het waargenomen spectrum wordt afgekapt van het rode einde en het blinde tot groene (deuteranopia). Bij protanopia wordt de rode kleur als donkerder beschouwd, gemengd met donkergroen, donkerbruin en groen - met lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Bij deuteranopia wordt de groene kleur gemengd met lichtoranje, lichtroze en rood - met lichtgroen, lichtbruin.

Veel mensen met een inbreuk op de kleurperceptie zullen op deze afbeelding niet het getal 83 zien

Mensen met protanopie zullen nummer 37 niet zien

Mensen met deuteranopie zullen nummer 49 niet zien en zelfs mensen met een normaal gezichtsvermogen kunnen figuur 9 niet zien

Mensen met tritanopie zullen nummer 56 niet zien

Professionele beperkingen bij het verminderen van de kleurperceptie

Kleurenblindheid kan het vermogen van een persoon om bepaalde professionele vaardigheden uit te oefenen, beperken. De visie van artsen, chauffeurs, zeilers en piloten wordt zorgvuldig onderzocht, omdat het leven van veel mensen afhankelijk is van de juistheid ervan.

Defect kleurenvisie trok voor het eerst de publieke aandacht in 1875, toen in Zweden, nabij de stad Lagerlund, een treinongeluk plaatsvond, wat grote opofferingen veroorzaakte. Het bleek dat de machinist geen onderscheid maakte tussen rood en de ontwikkeling van het transport in die tijd leidde tot het wijdverbreide gebruik van kleurensignalering. Deze catastrofe heeft ertoe geleid dat ze bij het solliciteren naar een baan in de vervoersdienst de kleurperceptie zonder enige twijfel moeten evalueren.

In Turkije en Roemenië krijgen mensen met een verminderde kleurperceptie geen rijbewijs. In Rusland kunnen kleurblinders met dichromasie alleen een rijbewijs van categorie A of categorie B krijgen zonder het recht om te huren. [5] Op 1 januari 2012 zijn de vereisten voor medische onderzoeken zodanig aangescherpt dat Verstoring van kleurperceptie is al een contra-indicatie voor het verkrijgen van een rijbewijs van alle categorieën. [6] [7]

In Europa zijn er geen beperkingen voor kleurenblinde bestuurders bij het verstrekken van rijbewijzen.

Kenmerken van kleurenvisie bij andere soorten

De visuele organen van veel zoogdiersoorten zijn beperkt in hun vermogen om kleuren waar te nemen (vaak slechts 2 kleuren), en sommige dieren zijn in principe niet in staat kleuren te onderscheiden [8]. Aan de andere kant zijn veel dieren beter in staat de gradaties van die bloemen te onderscheiden die belangrijk voor hen zijn. Veel vertegenwoordigers van de groep oneven-toed hoefdieren (in het bijzonder paarden) onderscheiden tinten bruin, die voor de persoon hetzelfde lijken (dit bepaalt of dit blad kan worden gegeten); IJsberen kunnen tinten wit en grijs meer dan 100 keer beter onderscheiden dan een persoon (smelt de kleur van het ijs, je kunt proberen de kleur van het ijs af te leiden als je erop gaat staan).

Behandeling van kleurenblindheid

De behandeling van kleurenblindheid is mogelijk met behulp van genetische manipulatiemethoden door de introductie van ontbrekende genen in de cellen van de retina met behulp van virale deeltjes als een vector. In 2009 publiceerde Nature een publicatie over het succesvol testen van deze technologie op apen, waarvan vele de kleuren niet duidelijk onderscheiden [9]. Er zijn ook methoden om kleurwaarneming te corrigeren met behulp van speciale lenzen.

Kleurenblindheid

H [apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/H53.5 53.5] 53.5

[www.icd9data.com/getICD9Code.ashx?icd9=368.5 368.5] 368.5

Kleurenblindheid, kleurenblindheid is een overgeërfd, zelden verworven kenmerk van de menselijke en primaatvisie, uitgedrukt in het onvermogen om meer groene en rode kleuren te onderscheiden. Vernoemd naar John Dalton, die voor het eerst een van de soorten kleurenblindheid beschreef op basis van zijn eigen gevoelens in 1794.

inhoud

Geschiedenis van de term

John Dalton was Protanopes (maakte geen onderscheid tussen rode kleur), maar wist niet over zijn kleurenblindheid tot 26 jaar. Hij had drie broers en een zus, en twee van de broers kregen een kleurenblindheid in rood. Dalton beschreef in detail zijn familie-oogafwijking in een klein boekje. Dankzij zijn publicatie verscheen het woord "kleurenblindheid", dat vele jaren synoniem was met niet alleen de afwijking van het gezichtsvermogen in het rode spectrum, maar ook elke overtreding van het kleurenzicht.

Oorzaak van kleurzienstoornissen

De persoon in het centrale deel van het netvlies heeft kleurgevoelige receptoren - zenuwcellen, die kegels worden genoemd. Elk van de drie soorten kegeltjes heeft zijn eigen type kleurgevoelig pigment van eiwitoorsprong. Eén type pigment is gevoelig voor rode kleur met een maximum van 570 nm, het andere - voor groen (maximaal ongeveer 544 nm), het derde - voor blauw (443 nm) [1].

Mensen met een normaal kleurzicht hebben in hun kegeltjes alle drie de pigmenten (rood, groen en blauw) in de vereiste hoeveelheid. Ze worden trichromaten genoemd (van ander Grieks, χρῶμα - kleur).

Erfelijke aard van kleurenzienstoornissen

De overdracht van kleurenblindheid wordt overgenomen door het X-chromosoom en bijna altijd [verduidelijkt] wordt overgedragen van de moeder-drager van het gen naar de zoon, waardoor twintig keer vaker voorkomt bij mannen die een set XY geslachtschromosomen hebben. Bij mannen wordt een defect in een enkel X-chromosoom niet gecompenseerd, omdat er geen "reserve" X-chromosoom is. Verschillende gradaties van kleurenblindheid zijn van invloed op 2-8% van de mannen en slechts 0,4% van de vrouwen.

Sommige vormen van kleurenblindheid moeten niet als een "erfelijke ziekte" worden beschouwd, maar eerder als een kenmerk van visie. Volgens het onderzoek van Britse wetenschappers [2] [3] kunnen mensen die geen onderscheid kunnen maken tussen rode en groene kleuren veel andere tinten onderscheiden. Met name tinten van kaki kleur, die lijken op dezelfde mensen met een normaal gezichtsvermogen.

Verkregen kleurenblindheid

Deze ziekte, die zich alleen op het oog ontwikkelt, waarbij het netvlies of de oogzenuw wordt aangetast. Dit soort kleurenblindheid wordt gekenmerkt door progressieve verslechtering en moeilijkheden bij het onderscheiden van blauwe en gele kleuren.

De oorzaken van de verworven schendingen van kleurperceptie zijn:

  • Leeftijdsveranderingen - vertroebeling van de lens (cataract). Verminderd en zicht in de verte, en kleurperceptie;
  • Verstoring van kleurenzien veroorzaakt door het innemen van verschillende medicijnen (permanent of tijdelijk);
  • Verwondingen van het oog die het netvlies of de oogzenuw treffen. [4]

Het is bekend dat I. Repin, op zijn oude dag, probeerde zijn foto te corrigeren: "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan op 16 november 1581". Anderen vonden echter dat Repin door het schenden van de kleurenvisie het kleurenbereik van zijn eigen afbeelding sterk vervormde en zijn werk moest onderbreken. Aan: Wikipedia: artikelen zonder bron (type: niet gespecificeerd) [bron niet opgegeven 2503 dagen]

Typen kleurenblindheid: klinische manifestaties en diagnose

: onjuiste of ontbrekende afbeelding

Bij afwezigheid van een van de visuele pigmenten in het netvlies van het oog kan een persoon slechts twee primaire kleuren onderscheiden. Zulke mensen worden dichromaten genoemd. Bij het ontbreken van pigment dat verantwoordelijk is voor de erkenning van de rode kleur, zeg protanopicheskoy (van het Griekse πρώτα «eerste» + Gk ἀ (ν) «niet-" + Gk ὄψις «sight"...) Dichromate, bij afwezigheid van de groene pigment - over deyteranopicheskoy dichromaat, in de afwezigheid van blauw pigment (naar analogie van het Griekse δεύτερος «seconden".) - ongeveer tritanopicheskoy (van het Griekse τρίτος «drie».) dichromaat. In het geval dat de activiteit van één van de pigmenten alleen verminderd vonden afwijkende trichromats - afhankelijk van de kleur gevoel dat respectievelijk wordt verzwakt, zoals toestand protanomaliey genoemd en deuteranomalopia tritanomaliey.

De meest voorkomende schendingen van rood-groene visie - bij 8% blanke mannen en 0,5% blanke vrouwen; in 75% van de gevallen is het een abnormale trichromatia.

Kleurenblindheid is een recessieve genetische afwijking en komt gemiddeld voor rond 0,0001% van de gevallen. Echter, in sommige gebieden - meestal als gevolg van langdurige inteelt - de frequentie van deze erfelijke afwijking kan veel groter zijn: bijvoorbeeld het geval wanneer op een klein eiland met een bevolking lang leidde een teruggetrokken leven, van de 1.600 inwoners van 23 getroffen door een volledige kleurenblindheid. Aan: Wikipedia: artikelen zonder bron (type: niet gespecificeerd) [bron mist 1198 dagen]

Klinische manifestaties

: onjuiste of ontbrekende afbeelding

Klinisch onderscheid maken tussen volledige en gedeeltelijke kleurenblindheid.

  • Achromatopsie (achromasie, achromatopie, monochromasie) - volledige afwezigheid van kleurzicht wordt het minst waargenomen [5].
  • Gedeeltelijke kleurenblindheid
  • Overtreding van de perceptie van het rode en / of groene deel van het spectrum:
  • Deuteranomalia is het meest voorkomende geval dat voorkomt in

    0,3-0,4% van de vrouwen.

  • Protanomalia, protanopia, deuteranopia - door

    0,1 in mannen en vrouwen, respectievelijk.

  • Overtreding van de waarneming van blauwe en gele spectrale gebieden:
  • Tritanomalia, tritanopie - een overtreding van kleursensaties in het blauwviolette deel van het spectrum, is uiterst zeldzaam - minder dan 1% bij mannen en vrouwen. In tegenstelling tot de rood-groene anomalie, is deze aandoening niet afhankelijk van seks, omdat het wordt veroorzaakt door een mutatie in het 7e chromosoom.

diagnostiek

De aard van kleurwaarneming wordt bepaald op de speciale polychromatische tafels van Rabkin. In de set zijn er 27 gekleurde vellen - tabellen, de afbeelding waarop (meestal figuren) een reeks gekleurde cirkels en punten met dezelfde helderheid, maar enigszins verschillend van kleur bestaat. Een persoon met gedeeltelijke of volledige kleurenblindheid (kleurenblind), die geen enkele kleur in de figuur onderscheidt, lijkt de tafel homogeen. Een persoon met normale kleurperceptie (normaal trichromat) kan figuren of meetkundige figuren onderscheiden die uit cirkels van dezelfde kleur bestaan.

Dichromaten: onderscheid maken tussen blinden en rood (protanopie), waarbij het waargenomen spectrum wordt afgekapt van het rode einde en het blinde tot groene (deuteranopia). Bij protanopia wordt de rode kleur als donkerder beschouwd, gemengd met donkergroen, donkerbruin en groen - met lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Bij deuteranopia wordt de groene kleur gemengd met lichtoranje, lichtroze en rood - met lichtgroen, lichtbruin.

Professionele beperkingen bij het verminderen van de kleurperceptie

Kleurenblindheid kan het vermogen van een persoon om bepaalde professionele vaardigheden uit te oefenen, beperken. De visie van artsen, chauffeurs, zeilers en piloten wordt zorgvuldig onderzocht, omdat het leven van veel mensen afhankelijk is van de juistheid ervan.

Defect kleurenvisie trok voor het eerst de publieke aandacht in 1875, toen in Zweden, nabij de stad Lagerlund, een treinongeluk plaatsvond, wat grote opofferingen veroorzaakte. Het bleek dat de machinist geen onderscheid maakte tussen rood en de ontwikkeling van het transport in die tijd leidde tot het wijdverbreide gebruik van kleurensignalering. Deze catastrofe heeft ertoe geleid dat ze bij het solliciteren naar een baan in de vervoersdienst de kleurperceptie zonder enige twijfel moeten evalueren.

In Turkije en Roemenië krijgen mensen met een verminderde kleurperceptie geen rijbewijs. In Rusland kunnen kleurblinders met dichromatics alleen een rijbewijs van categorie A of categorie B krijgen zonder het recht om te werken [6]. Vanaf 1 januari 2012 worden de vereisten voor medische onderzoeken zodanig aangescherpt dat chromatische abnormaliteit is al een contra-indicatie voor het verkrijgen van een rijbewijs van alle categorieën [7] [8]. Decreet van de regering van de Russische Federatie van 29 december 2014, werden de eisen voor kleurwaarneming opnieuw verlaagd: nu is de enige contra-indicatie voor het beheer van voertuigen achromatopsia [9].

In de EU-landen, met uitzondering van Roemenië, zijn er geen beperkingen voor kleurenblinde bestuurders bij het verstrekken van rijbewijzen.

Kenmerken van kleurenvisie bij andere soorten

De visuele organen van veel zoogdiersoorten zijn beperkt in hun vermogen om kleuren waar te nemen (vaak slechts 2 kleuren), en sommige dieren zijn in principe niet in staat kleuren te onderscheiden. Aan de andere kant zijn veel dieren beter in staat de gradaties van die bloemen te onderscheiden die belangrijk voor hen zijn. Veel vertegenwoordigers van een groep oneven-toed hoefdieren, in het bijzonder paarden, onderscheiden bruine tinten, die voor de mens hetzelfde lijken; het hangt ervan af of het mogelijk is om dit blad te eten. IJsberen kunnen de tinten wit en grijs meer dan 100 keer beter onderscheiden dan mensen, omdat bij het smelten de kleur van het ijs verandert en de kleur van het ijs kan worden geschat op basis van de kleurtint.

Behandeling van kleurenblindheid

De behandeling van kleurenblindheid is mogelijk met behulp van genetische manipulatiemethoden door de introductie van ontbrekende genen in de cellen van de retina met behulp van virale deeltjes als een vector. In 2009 publiceerde Nature een publicatie over het succesvol testen van deze technologie op apen, waarvan vele van nature slecht onderscheiden kleuren [10] [11].

Er zijn ook methoden voor het corrigeren van kleurperceptie met speciale lenzenvloeistof lenzen.

  • Sinds de jaren 1930 wordt een bril met neodymiumglazen aanbevolen voor mensen met een lagere perceptie van rode en groene kleur (respectievelijk protanomalia en deuteroanomalia) [12]
  • Onlangs verscheen in de VS-bril met meerlaagse lenzen verbeteren kleurwaarneming in lichte vormen van kleurenblindheid. Het glas van deze lenzen bevat ook neodymiumoxide [13].

Kleurenblindheid

Kleurenblindheid, kleurenblindheid is een overgeërfd, zelden verworven kenmerk van de menselijke en primaatvisie, uitgedrukt in het onvermogen om een ​​of meer kleuren te onderscheiden. Vernoemd naar John Dalton, die voor het eerst een van de soorten kleurenblindheid beschreef op basis van zijn eigen gevoelens in 1794.

inhoud

Geschiedenis van de term [bewerken]

John Dalton was Protanopes (maakte geen onderscheid tussen rode kleur), maar wist niet over zijn kleurenblindheid tot 26 jaar. Hij had drie broers en een zus, en twee van de broers kregen een kleurenblindheid in rood. Dalton beschreef in detail zijn familie-oogafwijking in een klein boekje. Dankzij zijn publicatie verscheen het woord "kleurenblindheid", dat vele jaren synoniem was met niet alleen de afwijking van het gezichtsvermogen in het rode spectrum, maar ook elke overtreding van het kleurenzicht.

De oorzaak van kleurzienstoornissen [bewerken]

De persoon in het centrale deel van het netvlies heeft kleurgevoelige receptoren - zenuwcellen, die kegels worden genoemd. Elk van de drie soorten kegeltjes heeft zijn eigen type kleurgevoelig pigment van eiwitoorsprong. Eén type pigment is gevoelig voor rode kleur met een maximum van 570 nm, het andere - voor groen (maximaal ongeveer 544 nm), het derde - voor blauw (443 nm) [1].

Mensen met een normaal kleurzicht hebben in hun kegeltjes alle drie de pigmenten (rood, groen en blauw) in de vereiste hoeveelheid. Ze worden trichromaten genoemd (van ander Grieks, χρῶμα - kleur).

Erfelijke aard van afwijkingen in kleurenzien [bewerken]

De overdracht van kleurenblindheid wordt overgenomen door het X-chromosoom en bijna altijd [verduidelijkt] wordt overgedragen van de moeder-drager van het gen naar de zoon, waardoor twintig keer vaker voorkomt bij mannen die een set XY geslachtschromosomen hebben. Bij mannen wordt een defect in een enkel X-chromosoom niet gecompenseerd, omdat er geen "reserve" X-chromosoom is. Verschillende gradaties van kleurenblindheid zijn van invloed op 2-8% van de mannen en slechts 0,4% van de vrouwen.

Sommige vormen van kleurenblindheid moeten niet als een "erfelijke ziekte" worden beschouwd, maar eerder als een kenmerk van visie. Volgens het onderzoek van Britse wetenschappers [2] [3] kunnen mensen die geen onderscheid kunnen maken tussen rode en groene kleuren veel andere tinten onderscheiden. Met name tinten van kaki kleur, die lijken op dezelfde mensen met een normaal gezichtsvermogen.

Verkregen kleurenblindheid [bewerken]

Deze ziekte, die zich alleen op het oog ontwikkelt, waarbij het netvlies of de oogzenuw wordt aangetast. Dit soort kleurenblindheid wordt gekenmerkt door progressieve verslechtering en moeilijkheden bij het onderscheiden van blauwe en gele kleuren.

De oorzaken van de verworven schendingen van kleurperceptie zijn:

  • Leeftijdsveranderingen - vertroebeling van de lens (cataract). Verminderd en zicht in de verte, en kleurperceptie;
  • Verstoring van kleurenzien veroorzaakt door het innemen van verschillende medicijnen (permanent of tijdelijk);
  • Verwondingen van het oog die het netvlies of de oogzenuw treffen. [4]

Het is bekend dat I. Repin, op zijn oude dag, probeerde zijn foto te corrigeren: "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan op 16 november 1581". Anderen vonden echter dat Repin door het schenden van de kleurenvisie het kleurenbereik van zijn eigen afbeelding sterk vervormde en zijn werk moest onderbreken. [bron niet opgegeven 2503 dagen]

Typen kleurenblindheid: klinische manifestaties en diagnose [bewerken]

Bij afwezigheid van een van de visuele pigmenten in het netvlies van het oog kan een persoon slechts twee primaire kleuren onderscheiden. Zulke mensen worden dichromaten genoemd. Bij het ontbreken van pigment dat verantwoordelijk is voor de erkenning van de rode kleur, zeg protanopicheskoy (van het Griekse πρώτα «eerste» + Gk ἀ (ν) «niet-" + Gk ὄψις «sight"...) Dichromate, bij afwezigheid van de groene pigment - over deyteranopicheskoy dichromaat, in de afwezigheid van blauw pigment (naar analogie van het Griekse δεύτερος «seconden".) - ongeveer tritanopicheskoy (van het Griekse τρίτος «drie».) dichromaat. In het geval dat de activiteit van één van de pigmenten alleen verminderd vonden afwijkende trichromats - afhankelijk van de kleur gevoel dat respectievelijk wordt verzwakt, zoals toestand protanomaliey genoemd en deuteranomalopia tritanomaliey.

De meest voorkomende schendingen van rood-groene visie - bij 8% blanke mannen en 0,5% blanke vrouwen; in 75% van de gevallen is het een abnormale trichromatia.

Kleurenblindheid is een recessieve genetische afwijking en komt gemiddeld voor rond 0,0001% van de gevallen. Echter, in sommige gebieden - meestal als gevolg van langdurige inteelt - de frequentie van deze erfelijke afwijking kan veel groter zijn: bijvoorbeeld het geval wanneer op een klein eiland met een bevolking lang leidde een teruggetrokken leven, van de 1.600 inwoners van 23 getroffen door een volledige kleurenblindheid. [bron mist 1198 dagen]

Klinische manifestaties [bewerken]

Klinisch onderscheid maken tussen volledige en gedeeltelijke kleurenblindheid.

  • Achromatopsie (achromasie, achromatopie, monochromasie) - volledige afwezigheid van kleurzicht wordt het minst waargenomen [5].
  • Gedeeltelijke kleurenblindheid
  • Overtreding van de perceptie van het rode en / of groene deel van het spectrum:
  • Deuteranomalia is het meest voorkomende geval dat voorkomt in

    0,3-0,4% van de vrouwen.

  • Protanomalia, protanopia, deuteranopia - door

    0,1 in mannen en vrouwen, respectievelijk.

  • Overtreding van de waarneming van blauwe en gele spectrale gebieden:
  • Tritanomalia, tritanopie - een overtreding van kleursensaties in het blauwviolette deel van het spectrum, is uiterst zeldzaam - minder dan 1% bij mannen en vrouwen. In tegenstelling tot de rood-groene anomalie, is deze aandoening niet afhankelijk van seks, omdat het wordt veroorzaakt door een mutatie in het 7e chromosoom.

Diagnostiek [bewerken]

De aard van kleurwaarneming wordt bepaald op de speciale polychromatische tafels van Rabkin. In de set zijn er 27 gekleurde vellen - tabellen, de afbeelding waarop (meestal figuren) een reeks gekleurde cirkels en punten met dezelfde helderheid, maar enigszins verschillend van kleur bestaat. Een persoon met gedeeltelijke of volledige kleurenblindheid (kleurenblind), die geen enkele kleur in de figuur onderscheidt, lijkt de tafel homogeen. Een persoon met normale kleurperceptie (normaal trichromat) kan figuren of meetkundige figuren onderscheiden die uit cirkels van dezelfde kleur bestaan.

Dichromaten: onderscheid maken tussen blinden en rood (protanopie), waarbij het waargenomen spectrum wordt afgekapt van het rode einde en het blinde tot groene (deuteranopia). Bij protanopia wordt de rode kleur als donkerder beschouwd, gemengd met donkergroen, donkerbruin en groen - met lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Bij deuteranopia wordt de groene kleur gemengd met lichtoranje, lichtroze en rood - met lichtgroen, lichtbruin.

Professionele beperkingen in de reductie van kleurperceptie [bewerken]

Kleurenblindheid kan het vermogen van een persoon om bepaalde professionele vaardigheden uit te oefenen, beperken. De visie van artsen, chauffeurs, zeilers en piloten wordt zorgvuldig onderzocht, omdat het leven van veel mensen afhankelijk is van de juistheid ervan.

Defect kleurenvisie trok voor het eerst de publieke aandacht in 1875, toen in Zweden, nabij de stad Lagerlund, een treinongeluk plaatsvond, wat grote opofferingen veroorzaakte. Het bleek dat de machinist geen onderscheid maakte tussen rood en de ontwikkeling van het transport in die tijd leidde tot het wijdverbreide gebruik van kleurensignalering. Deze catastrofe heeft ertoe geleid dat ze bij het solliciteren naar een baan in de vervoersdienst de kleurperceptie zonder enige twijfel moeten evalueren.

In Turkije en Roemenië krijgen mensen met een verminderde kleurperceptie geen rijbewijs. In Rusland kunnen kleurblinders met dichromatics alleen een rijbewijs van categorie A of categorie B krijgen zonder het recht om te werken [6]. Vanaf 1 januari 2012 worden de vereisten voor medische onderzoeken zodanig aangescherpt dat chromatische abnormaliteit is al een contra-indicatie voor het verkrijgen van een rijbewijs van alle categorieën [7] [8]. Decreet van de regering van de Russische Federatie van 29 december 2014, werden de eisen voor kleurwaarneming opnieuw verlaagd: nu is de enige contra-indicatie voor het beheer van voertuigen achromatopsia [9].

In de EU-landen, met uitzondering van Roemenië, zijn er geen beperkingen voor kleurenblinde bestuurders bij het verstrekken van rijbewijzen.

Kenmerken van kleurenzien in andere soorten [bewerken]

De visuele organen van veel zoogdiersoorten zijn beperkt in hun vermogen om kleuren waar te nemen (vaak slechts 2 kleuren), en sommige dieren zijn in principe niet in staat kleuren te onderscheiden. Aan de andere kant zijn veel dieren beter in staat de gradaties van die bloemen te onderscheiden die belangrijk voor hen zijn. Veel vertegenwoordigers van een groep oneven-toed hoefdieren, in het bijzonder paarden, onderscheiden bruine tinten, die voor de mens hetzelfde lijken; het hangt ervan af of het mogelijk is om dit blad te eten. IJsberen kunnen de tinten wit en grijs meer dan 100 keer beter onderscheiden dan mensen, omdat bij het smelten de kleur van het ijs verandert en de kleur van het ijs kan worden geschat op basis van de kleurtint.

Behandeling van kleurenblindheid [bewerken]

De behandeling van kleurenblindheid is mogelijk met behulp van genetische manipulatiemethoden door de introductie van ontbrekende genen in de cellen van de retina met behulp van virale deeltjes als een vector. In 2009 publiceerde Nature een publicatie over het succesvol testen van deze technologie op apen, waarvan vele van nature slecht onderscheiden kleuren [10] [11].

Er zijn ook methoden voor het corrigeren van kleurperceptie met speciale lenzenvloeistof lenzen.

  • Sinds de jaren 1930 wordt een bril met neodymiumglazen aanbevolen voor mensen met een lagere perceptie van rode en groene kleur (deuteroanomalia en protanomalia) [12]
  • Onlangs verscheen in de VS-bril met meerlaagse lenzen verbeteren kleurwaarneming in lichte vormen van kleurenblindheid. Het glas van deze lenzen bevat ook neodymiumoxide [13].

De belangrijkste soorten kleurenblindheid

Van de verschillende oogaandoeningen blijft kleurenblindheid een van de meest voorkomende. Een vergelijkbare pathologie kan voorkomen bij mensen van verschillende leeftijden. Als gevolg hiervan kunnen ze bepaalde kleuren niet onderscheiden. Hierdoor is een persoon niet in staat om sommige objecten in een exacte kleur te zien, wat het leven ingewikkelder maakt.

Definitie van ziekte

Kleurenblindheid is een pathologisch proces dat leidt tot een schending van de normale waarneming van bepaalde kleuren. In de regel heeft pathologie een genetisch bepaalde aard, maar het kan voorkomen tegen de achtergrond van ziekten van het netvlies, oogzenuw.

De mesh-schil van het orgel van het zicht is een laag zenuwcellen die in staat zijn om lichtstralen waar te nemen en vervolgens de ontvangen informatie door de oogzenuw naar de hersenen te sturen.

Deze ziekte werd voor het eerst in detail beschreven door John Dalton, die zelf de kleuren van het rode spectrum niet kon onderscheiden. Hij ontdekte deze visuele beperking pas op 26-jarige leeftijd, die diende als basis voor de creatie van een kleine publicatie waarin hij de symptomen van de aandoening gedetailleerd beschreef. Opmerkelijk was dat zijn twee broers van drie en zijn zus ook afwijkingen in dit kleurenspectrum hadden. Na de publicatie van het boek in de geneeskunde werd de term "kleurenblindheid", die deze pathologie beschrijft, niet alleen in het kader van rood, maar ook blauw en groen, lange tijd bevestigd.

Typen en classificaties

De oorzaak van de schending van kleurperceptie is de afwijking in het werk van het netvlies. In het centrale deel, de macula, zitten kleurgevoelige receptoren, die kegels worden genoemd. In totaal zijn er drie soorten kegels die reageren op een bepaald kleurenspectrum. Normaal werken ze op een gecoördineerde manier en de persoon onderscheidt volledig alle kleuren en tinten, hun snijpunt. Als een van de typen wordt geschonden, wordt een of ander type kleurenblindheid waargenomen.

Onderscheid volledige en gedeeltelijke blindheid op een bepaald spectrum. Bijvoorbeeld tritanopie - de volledige afwezigheid van kegeltjes die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van blauw, tritanomalie - een gedeeltelijk ontbreken van kegeltjes, wanneer iemand blauw ziet als gedempt.

Op genetisch niveau, als er een kleurenblindheidsdrager is, leidt dit tot een verstoring van de productie van een of meer kleurgevoelige pigmenten. Degenen die slechts twee kleuren van de drie zien, worden dichromaten genoemd. Mensen met een volledige set kegels - trichromaten.

In eerste instantie classificeren op basis van het type verwerving van de ziekte: aangeboren en verworven.

aangeboren

Dit soort kleurenblindheid heeft in de regel invloed op beide ogen, heeft geen neiging tot vooruitgang en wordt voornamelijk waargenomen bij mannen, tk. wordt geërfd door het X-chromosoom van moeder op zoon.

Deze vorm van kleurenblindheid komt het meest voor bij mannen dan bij vrouwen.

Voor vrouwen is de erfenis van daltonisme op de vaderlijn van de moeder van de vader en zijn grootmoeder kenmerkend.

Statistieken geven aan dat de frequentie van manifestatie van kleurenblindheid bij vrouwen 0,4% is, en bij mannen 2-8%.

Congenitale kleurenblindheid is verdeeld in trichromasie en dichromasie:

  1. Trihromaziya Is een afwijking waarbij de werking van alle drie de typen kegels wordt behouden, maar aanzienlijk wordt verminderd. Met deze anomalie wordt kleurherkenning vastgesteld, maar het is onmogelijk om de meeste tinten te onderscheiden.
  2. Dihromaziya gekenmerkt door de afwezigheid of beëindiging van de werking van één type kegel.
  3. Ahromaziya (achromatopsia of monochromasie) wordt gediagnosticeerd wanneer een persoon niet volledig alle drie kleurenspectra onderscheidt. Zijn visie wordt alleen beperkt door zwarte en witte kleuren. Een zeer zeldzame afwijking wordt waargenomen in slechts 0,2% van de gevallen.
Typen kleurenblindheid

Dichromasia is verdeeld in protanopie, deuteropie en tritanopie.

  1. deuteranopia - het onvermogen om kleuren en tinten groen te onderscheiden.
  2. acyanopsia - het onvermogen om de kleuren en tinten van het blauwe spectrum te zien.
  3. protanopia - Afwezigheid van perceptie van kleuren en tinten van een rood spectrum.

Ook in de medische praktijk komt de term "anomalous trichomatism" voor. Deze naam betekent een afname, maar niet een afwezigheid, van de waarneming van een bepaald spectrum van kleuren, zoals eerder beschreven, en onderscheidt dergelijke afwijkingen:

  1. protanomaliya, gebaseerd op protanopia, een schending van de waarneming van rode kleur;
  2. tritanomaliya - blauw;
  3. deuteranomalopia - groen.

Abnormale trichomatose kan worden verkregen.

Aangeboren kleurenblindheid reageert niet op behandeling en het leven van de patiënt heeft alleen invloed op het kiezen van een beroep. Geen specifieke ziekten, deze pathologie op zich trekt niet aan, evenals niet vastgestelde handicap. De enige uitzondering is het artikel over monochromasie.

Een voorbeeld van kleurenblindheid met monochromasie

Momenteel lopen er onderzoeken op het gebied van de behandeling van kleurenblindheid en tot nu toe is de enige manier om de anomalie te corrigeren het gebruik van een speciale bril. Maar nogmaals, hun actie is vrij moeilijk te beschrijven, omdat de kleurenblind niet in staat is om een ​​bepaalde kleur te bepalen, afhankelijk van het type afwijking.

verwierf

Deze vorm van kleurenblindheid wordt gekenmerkt door schade aan het netvlies van het orgel van het gezichtsvermogen of de oogzenuw. De ziekte wordt op dezelfde manier gediagnosticeerd bij vrouwen en mannen. Een effect op de ontwikkeling van verworven kleurenblindheid kan het netvlies beschadigen met ultraviolet licht, hoofdtrauma en het gebruik van medicijnen. Voor de verworven vorm van kleurenblindheid zijn er problemen bij het onderscheiden van geel en blauw. Cataract kan ook leiden tot de ontwikkeling van deze pathologie.

Uitwendige manifestatie van cataracten

Verworven kleurenblindheid is ingedeeld in:

  1. xanthopsie - een afwijking waarbij een persoon de wereld in gele tinten ziet. Pathologie is gebaseerd op dergelijke overgedragen ziekten zoals geelzucht (afzetting van bilirubine in de weefsels van het oog als gevolg van een sterke yellowness sclera), atherosclerose, intoxicatie met medicijnen, enz.
  2. Eritropsiyu - een kenmerkende pathologie voor mensen die lijden aan retinale aandoeningen (retinose, exfoliatie, dystrofie), wanneer de wereld in rode tinten wordt weergegeven vanwege de overmatige hoeveelheid rode bloedlichaampjes op het oppervlak van de macula.
  3. Trianotopiyu - komt vaak voor bij mensen die lijden aan nachtblindheid (hemeralopie). De kegels die verantwoordelijk zijn voor de blauwe kleur zijn beschadigd.

Deze vorm van de ziekte is in sommige gevallen behandelbaar door de oorzaak volledig te elimineren.

Diagnostische methoden

Een van de beroemdste methoden voor het diagnosticeren van kleurenblindheid zijn de polychromatische tafels van Rabkin. De tabellen bevatten gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. Vanuit de cirkels van één schaduw worden verschillende figuren en geometrische figuren op de afbeeldingen getekend. Door het aantal en de kleur van door de mens bepaalde cijfers, kan men de mate en vorm van kleurenblindheid beoordelen.

Je kunt de eenvoudiger tabellen van Stilling, Justova en Ishihara gebruiken. Ze werden verkregen door berekening, niet door experimenten. Artsen gebruiken de Holmgren-methode. Volgens hem is het noodzakelijk om de spoelen te demonteren met gekleurde wollen draden langs de drie hoofdkleuren.

video

bevindingen

Kleurenblindheid is een gevaarlijke ziekte waarbij een persoon kleuren niet volledig kan onderscheiden. Hierdoor is zijn gebruikelijke ritme van het leven verbroken. Je kunt kleurenblindheid behandelen. Maar hier is het noodzakelijk om te beginnen met de mate en het type van het pathologische proces. Er is een vorm van ziekte die niet op therapie reageert en het enige wat de patiënt overhoudt is om zich te verzoenen met de diagnose en zich aan te passen aan een nieuw leven.

Google+ Linkedin Pinterest