Atrofie van de oogzenuw

Atrofie van de oogzenuw (Optische neuropathie) - gedeeltelijk of volledige vernietiging van de zenuwvezels die visuele stimuli uitzenden van de retina naar de hersenen. Atrofie van de optische zenuw leidt tot vermindering of verlies van het gezichtsvermogen, gezichtsveld, verstoring van kleurenzien, bleekheid van de optische schijf. Diagnose atrofie van de oogzenuw wordt in identificerend kenmerk ziekteverschijnselen gebruik oftalmoscopie, perimetrie, kleur testen van de gezichtsscherpte, craniography, CT en MRI van de hersenen, B-scan echografie oog angiografie retinale vasculaire studies visuele EP et al. In atrofie van de optische zenuwbehandeling is gericht op het elimineren van de pathologie die deze complicatie met zich meebracht.

Atrofie van de oogzenuw

Verschillende ziekten van de oogzenuw in oftalmologie komen voor in 1-1,5% van de gevallen; van hen van 19 tot 26% leiden tot complete atrofie van de oogzenuw en ongeneeslijke blindheid. Aandoeningen van de oogzenuw atrofie gekenmerkt door destructie van axonen van retinale ganglioncellen van glia-verbindende transformatie vernietiging van het capillaire netwerk van de oogzenuw en dunner. Opticus atrofie kan uit een groot aantal ziekten geassocieerd met ontsteking, compressie, oedeem, zenuwbeschadiging of schade aan de vasculaire oog.

Oorzaken van optische atrofie

Factoren die leiden tot oogzenuwatrofie kunnen oogziekten, CZS-laesies, mechanische verwondingen, intoxicaties, algemene, infectieuze, auto-immuunziekten, enz. Zijn.

Veroorzaakt vernietiging en daaropvolgende atrofie van de oogzenuw vaak voert verschillende oftalmopatologiya :. glaucoom, pigment-degeneratie van het netvlies, occlusie van de centrale retinale arterie, bijziendheid, uveïtis, retinitis, optische neuritis enz beschadiging van de oogzenuw kan worden geassocieerd met tumoren en orbit ziekten: meningioma en glioom van de optische zenuw, neuroma, neurofibroma, primaire kanker van de baan, osteosarcoom, lokale orbitale vasculitis, sarcoïdose, etc.

Onder de ziekten van het CZS spelen een hoofdrol hypofysetumor en de achterste schedelgroeve compressie gebied chiasma opticum (chiasma) Pyo ontstekingsziekten (hersenabces, encefalitis, meningitis, arachnoiditis), multiple sclerose, traumatisch hersenletsel en schade aan de aangezichtsskelet, gepaard met een letsel aan de oogzenuw.

Vaak oogzenuw atrofie voorafgaat voor hypertensie, atherosclerose, honger, voetschimmel, intoxicatie (alcohol vervangers vergiftiging, nicotine, hlorofosom, geneesmiddelstoffen), een grote bloedverlies fase (meestal met baarmoeder en gastro-intestinaal bloeden), diabetes mellitus, anemie. Degeneratieve processen in de oogzenuw kunnen bij antifosfolipidensyndroom, systemische lupus erythematodes, granulomatosis van Wegener, de ziekte van Behcet, de ziekte van Horton, ziekte van Takayasu.

In sommige gevallen, atrofie van de oogzenuw ontstaat als complicatie van ernstige bacteriële (syfilis, tuberculose), virale (influenza, mazelen, rubella, SARS, herpes zoster) of parasitische (toxoplasmose, toxocariasis) infecties.

Congenitale opticusatrofie vinden op turricephaly (torenhoge schedel), micro- en macrocefalie, craniofaciale dysostose (ziekte Crouzon), genetische syndromen. In 20% van de gevallen blijft de etiologie van optische atrofie onduidelijk.

Classificatie van optische atrofie

Atrofie van de oogzenuw kan erfelijk en niet-erfelijk (verworven) karakter hebben. Tot erfelijke vormen van atrofie van de oogzenuw behoren autosomaal-diminant, autosomaal recessief en mitochondriaal. De autosomaal dominante vorm kan een ernstig en mild beloop hebben, soms in combinatie met aangeboren doofheid. Autosomaal recessieve vorm van optische atrofie treedt op bij patiënten met Vera, Wolfram, Burneville, Jensen, Rosenberg-Chattorian, Kenny-Coffy syndromen. De mitochondriale vorm wordt waargenomen wanneer mitochondriaal DNA wordt gemuteerd en de Leber-ziekte vergezelt.

Verworven atrofieën van de oogzenuw, afhankelijk van de etiologische factoren, kunnen van primaire, secundaire en glaucomateuze aard zijn. Het mechanisme van ontwikkeling van primaire atrofie is geassocieerd met compressie van perifere neuronen van de visuele route; DZN is niet veranderd, de grenzen blijven duidelijk. Bij de pathogenese van secundaire atrofie treedt zwelling van de DZN op als gevolg van een pathologisch proces in het netvlies of in de oogzenuw zelf. De vervanging van zenuwvezels door neuroglia is meer uitgesproken; DZN neemt in diameter toe en verliest zijn scherpte van grenzen. De ontwikkeling van glaucomateuze atrofie van de oogzenuw wordt veroorzaakt door het instorten van de scleraplaat van de sclera tegen de achtergrond van verhoogde intraoculaire druk.

Afhankelijk van de mate van verkleuring van de optische schijf, wordt de initiële, gedeeltelijke (onvolledige) en volledige atrofie onderscheiden. De aanvankelijke mate van atrofie wordt gekenmerkt door een lichte verzachting van de DZN terwijl een normale kleur van de oogzenuw wordt behouden. Met gedeeltelijke atrofie wordt het blancheren van de schijf in een van de segmenten opgemerkt. Volledige atrofie manifesteert een uniforme bleekheid en dunner worden van de gehele schijf van de optische zenuw, vernauwing van de bloedvaten van de fundus.

Door lokalisatie worden het opstijgen (met beschadiging van de cellen van het netvlies) en het afdalen (met schade aan optische zenuwvezels) atrofie geïsoleerd; lokalisatie - eenzijdig en tweezijdig; door de mate van progressie - stationair en progressief (bepaald tijdens de dynamische waarneming van een oogarts).

Symptomen van optische atrofie

Het belangrijkste teken van atrofie van de oogzenuw is een niet-ontvankelijke correctie waarbij brillen en lenzen de gezichtsscherpte verminderen. Bij progressieve atrofie ontwikkelt de achteruitgang van de visuele functie zich binnen enkele dagen tot enkele maanden en kan volledige blindheid tot gevolg hebben. In het geval van onvolledige atrofie van de oogzenuw bereiken pathologische veranderingen een bepaald punt en ontwikkelen zich niet verder en daarom is visie gedeeltelijk verloren gegaan.

(- blauw-gele deel van het spectrum meestal groen en rood, zelden), de verschijning van donkere vlekken (vee) atrofie van de optische zenuw stoornissen van het gezichtsvermogen kan concentrische vernauwing van het gezichtsveld (het verdwijnen van het zijaanzicht), ontwikkeling van de "tunnel" zicht, aandoening van kleurenzien optreden gezichtsveld. Typisch identificatie ipsilaterale afferente pupildefect - vermindering van pupil reactie op licht terwijl vriendelijk pupil reactie. Dergelijke veranderingen kunnen in een of beide ogen voorkomen.

Objectieve tekenen van atrofie van de oogzenuw worden onthuld tijdens het oftalmologisch onderzoek.

Diagnose van optische atrofie

Onderzoek van de patiënten met optische atrofie die nodig zijn om de aanwezigheid van bijkomende ziekten en medicijnen feit ontvangen van contact met chemicaliën te verduidelijken, de aanwezigheid van slechte gewoonten, evenals klachten wijzend op mogelijke intracraniële letsels.

Bij het lichamelijk onderzoek bepaalt de oogarts de afwezigheid of aanwezigheid van exophthalmus, onderzoekt de mobiliteit van de oogbollen, test de reactie van de pupil op licht en de cornea-reflex. Verificatie van gezichtsscherpte, perimetrie, onderzoek van kleurwaarneming is verplicht.

Basisinformatie over de aanwezigheid en de mate van atrofie van de oogzenuw gebruikt oftalmoscopie. Afhankelijk van de oorzaken en vormen van optische neuropathie oftalmoscopisch beeld verschillend zijn, maar zijn er gemeenschappelijke kenmerken die voorkomen in verschillende oogzenuw atrofie. Deze omvatten: bleekheid van de optische schijf van de verschillende mate en omvang verandert zijn vorm en kleuren (van grijs naar een wasachtig tint), uitgraven van het schijfoppervlak, waardoor de schijf aantal kleine vaartuigen (Kestenbaum symptoom), het verkleinen van de kwaliteit van de retinale slagaders, veranderingen in aders en andere statusinformatie. DZN wordt verfijnd door middel van tomografie (optisch coherent, laserscanning).

Elektrofysiologisch onderzoek (VEP) onthult een afname in labiliteit en een toename van de drempelgevoeligheid van de oogzenuw. Met glaucomateuze vorm van optische zenuwatrofie met tonometrie, wordt een toename van de intraoculaire druk bepaald. De pathologie van de baan wordt onthuld door middel van een enquêteradiografie van de baan. Het onderzoek van de vaten van het netvlies wordt uitgevoerd met behulp van fluorescerende angiografie. Onderzoek van de bloedstroom in de orbitale en supra-laterale slagaders, intracraniële deel van de interne halsslagader wordt uitgevoerd met behulp van ultrasone Dopplerography.

Indien nodig wordt een oogheelkundig onderzoek aangevuld met de studie van de neurologische status, met inbegrip van overleg neuroloog, die de schedel en sella radiografie, CT-scan of MRI van de hersenen. Als een patiënt een volume-vorming van de hersenen of intracraniële hypertensie heeft, moet een neurochirurg worden geraadpleegd. In het geval van pathogenetische verbinding van optische zenuwatrofie met systemische vasculitis, is raadpleging van een reumatoloog geïndiceerd. De aanwezigheid van orbitale tumoren dicteert de noodzaak om de patiënt te onderzoeken met een oftalmo-oncoloog. Therapeutische tactieken voor occlusieve laesies van de slagaders (oftalmisch, interne carotis) worden bepaald door een oogarts of een vaatchirurg.

Bij een atrofie van een oogzenuw, veroorzaakt door een infectieuze pathologie, informatieve laboratoriumtesten: IFA en PCR-diagnostiek.

Differentiële diagnose van optische atrofie moet worden uitgevoerd met perifere cataract en amblyopie.

Behandeling van optische atrofie

Aangezien atrofie van de oogzenuw in de meeste gevallen geen onafhankelijke ziekte is, maar dient als een gevolg van andere pathologische processen, moet de behandeling beginnen met het elimineren van de oorzaak. Patiënten met intracraniale tumoren, intracraniale hypertensie, aneurysma van cerebrale vaten, enz. Worden getoond in een neurochirurgische operatie.

Niet-specifieke conservatieve behandeling van atrofie van de oogzenuw is gericht op de maximaal mogelijke bewaring van de visuele functie. Om een ​​inflammatoire infiltratie en oedeem van de optische zenuw gehouden para- verlagen, retrobulbaire injectie van r-ra dexamethason, intraveneuze infusie van r-ra glucose en calciumchloride, intramusculaire diuretica (furosemide).

Bloedsomloop en trofie optische displays pentoxifylline injectie, xantinol nicotinaat, atropine (parabulbarly en retrobulbaire) te verbeteren; intraveneuze injectie van nicotinezuur, euphyllin; vitaminetherapie (B2, B6, B12), injectie van een extract van aloë of glasvocht; receptie cinnarizine, piracetam, riboksina, ATP en anderen. Met het oog op een lage intra-oculaire druk gehouden indruppelen van pilocarpine te handhaven zijn toegewezen diuretica.

Aangezien er contra optische atrofie toegewezen acupunctuur, fysiotherapie (iontoforese, ultrageluid, laser of elektro-optische, magnetische, endonasal elektroforese et al.). Met een vermindering van de gezichtsscherpte onder 0,01 is elke uitgevoerde behandeling niet effectief.

Prognose en preventie van optische atrofie

In het geval dat de oogzenuwatrofie kan worden gediagnosticeerd en in een vroeg stadium begint te worden behandeld, is het mogelijk om het gezichtsvermogen te behouden en zelfs licht te verhogen, maar er is geen volledige restauratie van de visuele functie. Met progressieve optische atrofie en gebrek aan behandeling kan volledige blindheid ontstaan.

Om atrofie van de oogzenuw te voorkomen, is een tijdige behandeling van oog-, neurologische, reumatologische, endocriene, infectieziekten noodzakelijk; preventie van intoxicatie, tijdige bloedtransfusie tijdens overvloedig bloeden. Bij de eerste tekenen van een visuele beperking dient een oogarts te worden geraadpleegd.

Behandeling van optische atrofie

Alle gewaarwordingen in het menselijk lichaam, zowel extern als inwendig, zijn alleen mogelijk dankzij het functioneren van het zenuwweefsel, waarvan de vezels in bijna elk orgaan worden aangetroffen. Ogen vormen geen uitzondering in dit plan, daarom, wanneer destructieve processen in de oogzenuw beginnen, wordt een persoon bedreigd met gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen.

Definitie van ziekte

Atrofie van de oogzenuw (of optische neuropathie) - het proces van sterven aan zenuwvezels, dat geleidelijk verloopt en meestal het gevolg is van een verstoring in de toevoer van zenuwweefsel door een slechte bloedtoevoer.

De overdracht van het beeld van het netvlies naar de visuele analysator in de hersenen gebeurt door een soort "kabel" bestaande uit een verscheidenheid van zenuwvezels en verpakt in "isolatie". De dikte van de oogzenuw is niet meer dan 2 mm, maar deze bevat meer dan een miljoen vezels. Elk deel van de afbeelding correspondeert met een bepaald deel ervan en wanneer sommige van hen niet meer werken, verschijnen "dempingszones" in het beeld dat door het oog wordt waargenomen (beeldschending).

Met de dood van cellen van zenuwvezels worden ze geleidelijk vervangen door een bindweefsel of een zenuwachtig hulpproduct (glia), dat normaal is ontworpen om neuronen te beschermen.

Afhankelijk van de oorzakelijke factoren zijn er twee soorten atrofie van de oogzenuw:

  • Primary. De ziekte wordt veroorzaakt door het aangetaste X-chromosoom, dus alleen mannen van 15-25 jaar zijn ziek. Pathologie ontwikkelt zich volgens een recessief type en wordt geërfd;
  • Secundair. Het komt voor als een gevolg van een oftalmische of systemische ziekte die gepaard gaat met verminderde bloedtoevoer of stagnatie van de oogzenuw. Zo'n pathologische aandoening kan op elke leeftijd voorkomen.

Classificatie wordt ook uitgevoerd op de lokalisatie van de laesie:

  • oplopend - gekenmerkt door laesies van zenuwcellen die zich op het netvlies van het oog bevinden. Het proces vordert in de richting van de hersenen. Een dergelijke verscheidenheid aan laesies wordt waargenomen in oculaire pathologieën (bijziendheid, glaucoom);
  • neerwaartse - het proces vindt plaats in de tegenovergestelde richting van het visuele centrum naar het netvlies. Kenmerkend voor zijn ontwikkeling in retrobulbaire neuritis, hypofysetumoren, hersenletsel dat de locatie aantast met oogzenuwen.

Onderscheid ook de volgende soorten atrofie: initieel, gedeeltelijk, volledig en onvolledig; eenzijdig en tweezijdig; stationair en progressief; aangeboren en verworven.

oorzaken van

De frequentie van verschillende pathologische processen in de oogzenuw is slechts 1-1,5% en bij 19-26% eindigt de ziekte met volledige atrofie en ongeneeslijke blindheid.

De oorzaak van de ontwikkeling van atrofie van de oogzenuw kan elke ziekte zijn, met als gevolg zwelling, samenknijpen, ontsteking, schade aan zenuwvezels of schade aan het vasculaire systeem van het oog:

  • Oogpathologieën: pigmentaire degeneratie van het netvlies, neuritis, enz.;
  • Glaucoma en verhoogde IOP;
  • Systemische ziekten: hypertensie, atherosclerose, vasospasmen;
  • Giftig effect: Roken, alcohol, kinine, drugs;
  • Ziekten van de hersenen: abces, multiple sclerose, arachnoiditis;
  • Traumatisch letsel;
  • Infectieziekten: meningitis, encefalitis, syfilitische schade, tuberculose, influenza, mazelen, etc.

Wat ook de reden is voor het begin van atrofie van de oogzenuw, de zenuwvezels sterven onherroepelijk, en het belangrijkste is om snel diagnostiek uit te voeren om het proces in de tijd te vertragen.

symptomen

Het belangrijkste teken van het begin van de pathologie kan een gestaag voortschrijdende verslechtering van het gezichtsvermogen op een of beide ogen zijn en het reageert niet op conventionele correctiemethoden. Geleidelijk verloren visuele functies:

  • Het verdwijnen van het zijaanzicht (vernauwing van de velden van visie);
  • Verschijning van "tunnel" -visie;
  • Veeteelt (donkere vlekken) in verschillende gebieden van het gezichtsveld;
  • Het verlagen van de pupilreactie op licht met behoud van een vriendelijke reactie.

Symptomen kunnen optreden afhankelijk van de ernst van de laesies gedurende enkele dagen of maanden, maar zonder tijdige reactie leidt dit altijd tot volledige blindheid.

Mogelijke complicaties

De diagnose van "optische zenuwatrofie" moet zo vroeg mogelijk worden gesteld, anders is verlies van het gezichtsvermogen (gedeeltelijk of volledig) onvermijdelijk. Soms treft de ziekte slechts één oog - in dit geval zijn de gevolgen niet zo ernstig.

Rationele en tijdige behandeling van de ziekte, die de atrofie veroorzaakte, maakt in sommige gevallen (niet altijd) de visie mogelijk. Als de diagnose wordt gesteld in het stadium van een reeds ontwikkelde ziekte, zijn de vooruitzichten meestal ongunstig.

Als de ziekte zich begint te ontwikkelen bij patiënten met een visuele index lager dan 0,01, zal de behandeling waarschijnlijk geen resultaat opleveren.

diagnostiek

Een doelgericht oftalmologisch onderzoek is de eerste verplichte stap in het vermoede geval. Bovendien kan overleg met een neurochirurg of een neuroloog vereist zijn.

Om atrofie van de oogzenuw te identificeren, kunnen de volgende soorten onderzoeken worden uitgevoerd:

  • Onderzoek van de fundus (oftalmoscopie of biomicroscopie);
  • visometry - bepaling van de mate van visuele beperking (bijziendheid, verziendheid, astigmatisme);
  • perimetrie - onderzoek van visuele velden;
  • Computerperimetrie - kunt u het getroffen gebied van het zenuwweefsel identificeren;
  • Beoordeling van kleurperceptie - bepaling van lokalisatie van laesies van zenuwvezels;
  • Videooftalmografiya - identificatie van de aard van schade;
  • Craniografie (röntgenfoto van de schedel) - het hoofddoel in dit geval is het gebied van het Turkse zadel. Dragen perimetrie

Om de diagnose en aanvullende gegevens te verduidelijken, is het mogelijk om studies uit te voeren: CT, magnetische resonantie beeldvorming, laserdopplerografie.

behandeling

Bij gedeeltelijke beschadiging van zenuwvezels moet de behandeling snel en intensief worden gestart. Allereerst zijn de inspanningen van artsen gericht op het elimineren van de oorzaak van de pathologische aandoening om de progressie van de ziekte te stoppen.

Medicatietherapie

Aangezien het herstel van dode zenuwvezels onmogelijk is, worden therapeutische maatregelen uitgevoerd om het pathologische proces met alle bekende middelen te stoppen:

  • vasodilatatoren: Nicotinezuur, No-shpa, Dibasol, Euphyllinum, Complamine, Papaverin, etc. Het gebruik van deze middelen helpt de bloedsomloop te stimuleren;
  • anticoagulantia: Heparine, Tyclid. Geneesmiddelen interfereren met bloedverdikking en bloedstolsels;
  • Biogene stimulatoren: Glasachtig lichaam, aloë-extract, Torfoot. Verhoog het metabolisme in de neurale weefsels;
Heparine zalf wordt gebruikt bij de behandeling van arthropie van de oogzenuw
  • vitamines: Ascorutine, B1, B6, B2. Ze katalyseren de meeste biochemische reacties die in de oogweefsels voorkomen, evenals aminozuren en enzymen;
  • immunostimuleringsmiddelen: Ginseng, Eleuterococcus. Noodzakelijk om de processen van regeneratie en onderdrukking van ontsteking in infectieuze laesies te stimuleren;
  • hormonale:Dexamethason, Prednisolon. Ze worden gebruikt in afwezigheid van contra-indicaties om de symptomen van ontsteking te verlichten;
  • Het werk van het centrale zenuwstelsel verbeteren:Emoxipine, Nootropil, Cavinton, Cerebrolysin, Fezam.
Dexamethason wordt gebruikt bij de behandeling van de oogzenuw

In elk specifiek geval wordt de behandeling individueel toegediend onder toezicht van de behandelende arts.

Bij afwezigheid van contra-indicaties kan een bijkomend effect worden bereikt met acupunctuur, evenals methoden voor fysiotherapeutische behandeling:

  • echografie;
  • elektroforese;
  • Elektro- en laserstimulatie van de oogzenuw;
  • Magneettherapie. magneettherapie

Dergelijke procedures kunnen een positief effect hebben met onvolledig verlies van zenuwcellen van hun functionaliteit.

chirurgisch

Chirurgische methoden worden toegepast met de dreiging van volledige blindheid, evenals in andere situaties die chirurgische interventie vereisen. De volgende soorten bewerkingen kunnen hiervoor worden gebruikt:

  • Vasoconstructieve interventies. Wanneer de vaten van de temporale, pariëtale of halsslagaders worden verbonden, wordt de bloedstroom herverdeeld. Als gevolg hiervan is de bloedtoevoer naar de orbitale slagader verbeterd;
  • Extraclerale operaties. Na het creëren van een focus van antiseptische ontsteking in de gebieden rond de oogzenuw, een genezend effect veroorzaken. Dit wordt bereikt met de transplantatie van hun eigen weefsels, die ook een verhoogde bloedtoevoer stimuleert;
  • Decompressiebewerkingen. Een dissectie van de sclerale of benige kanaal van de oogzenuw wordt uitgevoerd, die een toename van de uitstroom van veneus bloed veroorzaakt. Als gevolg hiervan neemt de druk in de zenuwbundel af en verbetert de functionaliteit van de oogzenuw;
  • Choroïde revascularisatie. Trossen van directe oogspier worden getransplanteerd in de subarachnoïde ruimte, wat leidt tot stimulering van de groei van nieuwe bloedvaten. Geleidingsproces van laserchirurgie

Verschillende methoden voor chirurgische behandeling worden met succes toegepast in klinieken in Rusland, Israël en Duitsland.

Folk remedies

Behandeling van atrofie van de oogzenuw moet worden uitgevoerd door medicinale preparaten onder begeleiding van een gekwalificeerde arts. Vaak kost deze therapie echter veel tijd, en in dit geval kunnen middelen voor het voorschrijven van mensen van onschatbare waarde zijn. Tenslotte zijn de meeste van hen gericht op het stimuleren van het metabolisme en het verhogen van de bloedcirculatie:

  • Los op in een glas water 0,2 g brij, drink voor het avondeten op een lege maag, en ook 's avonds voor een glas geld gedurende 3 weken (20 dagen);
  • Maak een infusie van gemalen astragalusgras (2 eetlepels gedroogde grondstof voor 300 ml water), om aan te dringen op 4 uur. Binnen 2 maanden. neem 100 ml infusie 3 r. per dag;
  • munt peperig wordt ooggras genoemd, het is nuttig om het te consumeren voor voedsel en de ogen te begraven met sap vermengd met gelijke hoeveelheden honing en water, 's ochtends en' s avonds;
  • Vermijd vermoeidheid van de ogen na een lange tijd op de computer met behulp van de lotion van aftreksels van dille, kamille, peterselie, korenbloembladeren en gewone theebladeren;
  • Onrijpe dennenappels om te malen en 1 kg grondstof om gedurende 0,5 uur te koken. Voeg na het filteren 1 el toe. honing, roer en koel. Eet 1 p. per dag - 's morgens voor de maaltijd 1 theelepel. ;
  • Giet 1 eetl. l. bladeren peterselie 200 ml kokend water, laat het 24 uur op een donkere plaats brouwen en neem dan 1 eetl. l. per dag.

Gebruik bij de behandeling van folkremedies mag alleen na raadpleging van een oogarts, aangezien de meeste plantaardige componenten een allergeen effect hebben en een onverwacht effect kunnen hebben in de aanwezigheid van bepaalde systemische pathologieën.

het voorkomen

Om atrofie van de oogzenuw te voorkomen, is het de moeite waard om aandacht te besteden aan preventieve maatregelen niet alleen voor het oog, maar ook voor systemische ziekten:

  • Tijdige oog- en systemische infectieziekten behandelen;
  • Voorkom verwondingen aan ogen en hoofd;
  • Doe preventieve onderzoeken in de oncologie kliniek;
  • Beperk het gebruik of sluit alcohol uit je leven;
  • Neem de controle over de bloeddruk.

video

bevindingen

Atrofie van de oogzenuw is een bijna ongeneeslijke ziekte in latere stadia, die de patiënt met volledige blindheid bedreigt. Gedeeltelijke atrofie kan echter worden opgeschort, en de hoofdrichting vóór de ontwikkeling van medische tactieken moet een uitgebreide diagnose zijn - in feite zal het ons in staat stellen de oorzaak van de veranderingen vast te stellen en proberen ze te stoppen.

Probeer daarom niet alleen meer aandacht te schenken aan de gezondheid van de ogen, maar ook aan het hele organisme. Alles is immers met elkaar verbonden en ziekten van bloedvaten of zenuwen kunnen de kwaliteit van het gezichtsvermogen beïnvloeden.

Behandeling van optische atrofie

Atrofie van de oogzenuw ontstaat door beschadiging en ziekten van het centrale zenuwstelsel en het oog.

Hoe te behandelen

Behandeling van optische atrofie is een zeer moeilijke taak voor artsen. Het is noodzakelijk om te weten dat de vernietigde zenuwvezels niet kunnen worden hersteld. Van enig effect van de behandeling kan alleen worden gehoopt door het herstel van de werking van zenuwvezels in het vernietigingsproces, die nog steeds hun vitale functies hebben behouden. Als dit moment wordt gemist, kan het zicht op het zieke oog voor altijd verloren gaan.

Bij de behandeling van atrofie moet in gedachten worden gehouden dat dit vaak geen onafhankelijke ziekte is, maar een gevolg van andere pathologische processen die verschillende delen van het visuele pad beïnvloeden. Daarom moet de behandeling van optische atrofie worden gecombineerd met de eliminatie van de oorzaak die de oorzaak is. In het geval van een tijdige eliminatie van de oorzaak en, indien de atrofie nog niet is ontwikkeld, binnen 2-3 weken tot 1-2 maanden, normaliseert het beeld van de fundus en herstelt het de visuele functies.

De behandeling is gericht op het elimineren van oedeem en ontsteking in de oogzenuw, verbetering van de bloedcirculatie en troficiteit (voeding), herstel van de geleiding van niet volledig vernietigde zenuwvezels.

Maar het moet worden opgemerkt dat de behandeling van optische atrofie lang is, het effect ervan is slecht uitgedrukt en is soms volledig afwezig, vooral in verwaarloosde gevallen. Daarom moet het zo snel mogelijk worden gestart.

Zoals hierboven vermeld, gaat het vooral om de behandeling van de onderliggende ziekte, op de achtergrond waarvan de complexe behandeling rechtstreeks wordt uitgevoerd als atrofie van de oogzenuw. Voor dit doel worden verschillende vormen van geneesmiddelen voorgeschreven: oogdruppels, injecties, zowel algemeen als lokaal; tabletten, elektroforese. De behandeling is gericht op

  • verbetering van de doorbloeding van de bloedvaten die de zenuw - vasodilatoren (komplamin, nicotinezuur, no-spa, papaverine, dibasol, aminofylline, Trental, Halidorum, Sermion), anticoagulantia (heparine, tiklid);
  • verbetering metabolische processen in het zenuwweefsel en het stimuleren van herstel veranderd weefsel - biogene stimulatoren (. Aloe, torfot, glasachtige en al), vitamines (Ascorutinum, B1, B2, B6), enzymen (fibrinolysine, lidasa), aminozuren (glutaminezuur ), immunostimulantia (ginseng, eleuturokokk);
  • resorptie in pathologische processen en stimuleren het metabolisme (fosfaden, preduktal, pirogenal) voor het stoppen van het ontstekingsproces - hormonen (prednison, dexamethason); de werking van het centrale zenuwstelsel te verbeteren (emoksipin, Cerebrolysin, fezam, Nootropilum, Cavintonum).

Geneesmiddelen moeten worden ingenomen zoals voorgeschreven door de arts na diagnose. De arts zal de optimale behandeling kiezen, rekening houdend met de bijkomende ziekten. In afwezigheid van gelijktijdige somatische pathologie alleen, kan men no-shpu, papaverine, vitaminepreparaten, aminozuren, emoxypin, nootropil en fesam nemen.

Maar zelfmedicatie met deze ernstige pathologie moet niet worden aangepakt. Ook gebruikte fysiotherapie, acupunctuur; Methoden voor magnetische, laser- en elektrostimulatie van de oogzenuw werden ontwikkeld.

Het verloop van de behandeling wordt na enkele maanden herhaald.

Voeding bij een atrofie van de oogzenuw moet vol, gevarieerd en rijk aan vitamines zijn. In voedsel moet je zoveel mogelijk vers fruit en groenten eten, vlees, lever, zuivelproducten, ontbijtgranen, enz.

Met een significante afname van de visie wordt de kwestie van het toewijzen van een handicapengroep bepaald.

Visueel gehandicapt en blind, is een cursus van revalidatie voorgeschreven die gericht is op het elimineren of compenseren van levenslimieten veroorzaakt door verlies van gezichtsvermogen.

Behandeling met folkremedies is gevaarlijk omdat het kostbare tijd verliest, wanneer genezende atrofie en herstel van het gezichtsvermogen nog steeds mogelijk is. Opgemerkt moet worden dat folk remedies met deze ziekte niet effectief zijn.

Atrofie van de oogzenuw bij kinderen hier

gedeeltelijk

Het doel van gedeeltelijke atrofiebehandeling is om de gezichtsscherpte van de patiënt te behouden en de vernietiging van het cellulaire materiaal van de oogzenuw te stoppen. De noodzakelijke component van medicamenteuze behandeling is de therapie van bijkomende ziekten en metabole processen.

  • Atrofie veroorzaakt door chronische of acute verstoring van de bloedsomloop. Het gebruik van vasoactieve geneesmiddelen (Tanakan, Cavinton, Sermion) en antioxidanten (Mildronate, Mexidope, Emoxipine) wordt aangetoond.
  • Atrofie op de achtergrond van pathologieën van het centrale zenuwstelsel. Vereist agressieve noötropische therapie (Sopkoseril, Nootropil, Actovegin) en fermentotherapie (Fpogenzym, Wobenzym).
  • Afstervende atrofie. Bioregulatorische therapie met peptide-geneesmiddelen wordt voorgeschreven (Epithalamin, Cortexin).
  • Toxische atrofie. Disintoxicatie, vasoactieve, nootropische en peptidepreparaten zijn geïndiceerd.
  • Atrofie van post-inflammatoire, congenitale en post-traumatische oorsprong. Vereist het gebruik van cytomedines (retinalamine, cortexine) en kuren met laser, magnetische en lichtblootstelling.

vol

In de regel kan volledige atrofie van de oogzenuw niet worden gecorrigeerd. In het geval van een doorgaand degeneratief proces is het echter mogelijk om gezichtsvermogen te besparen. Therapie voor atrofische ziekten wordt in verschillende richtingen uitgevoerd:

  • Anticoagulantia (heparine, aspirine in kleine doses). Deze farmacologische groep draagt ​​bij tot het verbeteren van de reologische eigenschappen van bloed (verbetert de vloeibaarheid ervan), voorkomt de vorming van bloedstolsels, draagt ​​bij aan een betere toevoer van weefsels met zuurstof en voedingsstoffen.
  • Vasodilatoren (trental, actovegin, pentoxifylline). Dilateer tijdelijk het lumen van de bloedvaten, waardoor het volume van het bloed per eenheid tijd er doorheen stroomt. Op deze manier is het mogelijk om een ​​anti-ischemisch effect te bereiken en de bloedtoevoer naar weefsels te verbeteren.
  • Stimulerende stoffen van het metabolisme (vitamine B, aloë, ginseng). De geneesmiddelen dragen bij aan de versterking van regeneratieve processen in de aangedane zenuw en in het lichaam als geheel.
  • Corticosteroïden (prednisolon, hydrocortison, dexamethason). Ze hebben een uitgesproken ontstekingsremmend en anti-oedemateus effect, verlichten ontstekingen, ook in de paraorbitale regio.
  • Nootropische geneesmiddelen (piracetam, ceraxon, cerepro). Ze dragen bij tot de verbetering van het centrale en perifere zenuwstelsel.

Neurochirurgische operatie met optische atrofie wordt uitgevoerd als de pathologie wordt veroorzaakt door de compressie van deze anatomische formatie. De factor die de compressie veroorzaakte, terwijl het werk van de zenuw werd verwijderd en genormaliseerd en verdere ontwikkeling van atrofie werd voorkomen. In de postoperatieve periode wordt aan patiënten een medicijnbehandeling, fysiotherapie en een zachte behandeling voor de ogen voorgeschreven.

operatie

Wanneer oogzenuw atrofie chirurgische technieken waaronder vazorekonstruktivnye werking catheterisatie subtenon het inleidend gedeelte van dit gebied van geneesmiddelen, de implantatie van elektroden aan de oogzenuw te drijven en transplantatie van verschillende biomaterialen (delen oculomotorische spieren eigen vetweefsel, ingeblikte donor kadaver materiaal aan te brengen - alloplant).

De methode van chirurgische correctie van hemodynamica (alleen of samen met een conservatieve behandeling) van het oog. Een dergelijke correctie met behulp van lokale anesthesie wordt uitgevoerd.

Collageenspons "Ksenoplast" ingevoerd subtenon voor expansievaten van ontwikkeling aseptische ontsteking in het omringende weefsel microvasculatuur. Dit stimuleert de groei van bindweefsel met nieuw gevormde bloedvaten. Na 1-2 maanden na de operatie wordt granulatieweefsel gevormd op de plaats van de sponsinbreng. Na 2-3 maanden spons volledig geabsorbeerd, en de mate van vascularisatie van het nieuw gevormde weefsel episclerale vrij hoog blijft. Verbetering van doorbloeding in het vaatvlies, dat betrokken is bij bloedtoevoer naar de retina en optische schijf wordt een factor die de ernst van 61,4% verhoogt, en ook met een groei van 75,3% gezichtsveld zijn. De bewerking kan herhaaldelijk worden uitgevoerd, maar niet vaker dan na het verstrijken van 2 maanden na de vorige.

Verloop van de operatie:
Het implantaat van collageen (breedte - 6 mm, lengte - 20 mm) wordt geïmpregneerd met een antioxidant of vasodilatoren en door de incisie in de conjunctiva wordt in de subtenon (nizhnenosovoy of temporale kwadrant tot 8 mm van de limbus) zonder naden. Voor 10 postoperatieve dagen worden ontstekingsremmende instillaties uitgevoerd.

indicaties:
Gezichtsscherpte met correctie tot 0,4 en lager met:
1. met atrofie (glaucomateus) van de oogzenuw met gestabiliseerde intraoculaire druk;
2. met posterieure en anterieure ischemische neuropathie van niet-inflammatoire genese;

Contra-indicaties zijn:
1. Leeftijd ouder dan 75 jaar;
2. Vision, als de ernst ervan minder is dan 0,02 D;
3. Ernstige niet-gecompenseerde somatische ziekten (collagenoses, GB III, kanker, enz.);
4. Diabetes mellitus;
5. Algemene en lokale ontstekingsziekten.

onbekwaamheid

Groep I van invaliditeit is vastgesteld met de IV graad van schendingen van de functies van de visuele analysator - significante stoornissen van functies (absolute of praktische blindheid) en een daling in een van de hoofdcategorieën van vitale activiteit tot en met graad 3 met de behoefte aan sociale bescherming.
De belangrijkste criteria voor de IV-graad van schendingen van de functies van de visuele analysator.
a) blindheid (zicht is 0) op beide ogen;
b) gezichtsscherpte met correctie van het beste oog is niet hoger dan 0,04;
c) bilaterale concentrische versmalling van het gezichtsveld tot 10-0 ° vanaf het fixatiepunt, ongeacht de staat van de gezichtsscherpte.

II-groep van invaliditeit is vastgesteld met de derde graad van schendingen van de functies van de visuele analyzer - uitgesproken functiestoornissen (hoogwaardige gezichtsvermogen), en vermindering van een van de belangrijkste categorieën van vitale activiteit tot 2 graden met de behoefte aan sociale bescherming.
De belangrijkste criteria voor ernstige verslechtering van het gezichtsvermogen zijn:
a) gezichtsscherpte van het beste oog van 0,05 tot 0,1;
b) tweezijdige concentrische versmalling van het gezichtsveld tot 10-20 ° vanaf het fixatiepunt, wanneer arbeid alleen mogelijk is in speciaal gecreëerde omstandigheden.

III-groep van invaliditeit is vastgesteld op de II-graad - gematigde schendingen van functies (laag gezichtsvermogen van de gemiddelde graad) en vermindering van een van de belangrijkste categorieën van vitale activiteit tot 2 graden met de behoefte aan sociale bescherming.
De belangrijkste criteria voor matige verslechtering van de gezichtsfuncties zijn:
a) afname in gezichtsscherpte beter dan het blote oog van 0,1 tot 0,3;
b) eenzijdige concentrische versmalling van de grenzen van het gezichtsveld vanaf het bevestigingspunt van minder dan 40 °, maar meer dan 20 °;

Bovendien wordt bij de beslissing over de gehandicaptengroep rekening gehouden met alle ziekten die aanwezig zijn in de patiënt.

Atrofie van de oogzenuw

Atrofie van de oogzenuw wordt complete of gedeeltelijke vernietiging van de vezels genoemd met de vervanging van hun bindweefsel.

Oorzaken van optische atrofie

Aan de oorzaken van atrofie van het visuele kan worden toegeschreven aan erfelijkheid en aangeboren pathologie; kan het gevolg zijn van verschillende ziekten van het oog pathologische processen in de retina en de oogzenuw (ontstekingen, degeneratie, verwonding, toxisch letsel, oedeem, congestie, verschillende circulatiestoornissen, compressie van de oogzenuw en al.), pathologieën van het zenuwstelsel of in de gemeenschappelijke ziekten.

De meeste optische atrofie ontstaat als gevolg van centraal zenuwstelsel pathologie (tumoren, syfilis verlies, hersenabces, encefalitis, meningitis, multiple sclerose, craniale trauma), intoxicatie, alcoholvergiftiging methylalcohol en anderen.

Ook kunnen de oorzaken van atrofie van de oogzenuw hypertensie, atherosclerose, kininevergiftiging, beriberi, vasten en overvloedig bloeden zijn.

Atrofie van de oogzenuw verschijnt als gevolg van de obstructie van de centrale en perifere ader van het netvlies, die de oogzenuw voedt, en het is het belangrijkste teken van glaucoom.

Symptomen van optische atrofie

Isoleer primaire en secundaire atrofie van de oogzenuwen, gedeeltelijk en volledig, volledig en progressief, eenzijdig en tweezijdig.

Het belangrijkste symptoom van atrofie van de oogzenuw is een vermindering van de gezichtsscherpte die niet kan worden vergoed. Afhankelijk van het type atrofie manifesteert dit symptoom zich op verschillende manieren. Met de progressie van atrofie neemt het zicht dus geleidelijk af, wat kan leiden tot volledige atrofie van de oogzenuw en bijgevolg tot volledig verlies van gezichtsvermogen. Dit proces kan enkele dagen tot enkele maanden duren.

Bij gedeeltelijke atrofie stopt het proces in een bepaald stadium en neemt het zicht niet meer af. Dus de progressieve atrofie van de optische zenuwen en de voltooide wordt geïsoleerd.

Visuele stoornissen in atrofie kunnen zeer divers zijn. Dit kan een verandering in de visuele velden zijn (vaker vernauwing, wanneer "lateraal zicht" verdwijnt), tot aan de ontwikkeling van "tunnelvisie", wanneer een persoon eruit ziet als door een buis, d.w.z. ziet objecten die precies voor hem staan, vaak zijn er scotomen, dat wil zeggen. donkere vlekken in een deel van het gezichtsveld; het kan een stoornis zijn van kleurperceptie.

De verandering in de visuele velden kan niet alleen "tunnel" zijn, het hangt ook af van de lokalisatie van het pathologische proces. Bijvoorbeeld runderen voorkomen (donkere vlekken) vlak voor de ogen aangeeft letsel van zenuwvezels dichter bij het centrum of in het centrum van het netvlies afdeling gezichtsveld optreedt als gevolg van perifere zenuwvezels, met diepere laesies van de oogzenuw kan worden verloor de helft van het gezichtsveld (of temporeel of nasaal). Deze veranderingen kunnen op een of beide ogen zijn.

Onderzoek naar vermoedelijke optische atrofie

Engage in zelfdiagnose en zelf-behandeling in deze pathologie is onaanvaardbaar, omdat iets dergelijks gebeurt met de perifere cataract, bij de eerste perifere visie verstoord, en vervolgens centrale diensten betrokken. Ook optische atrofie kunnen worden verward met amblyopie waar de visie ook aanzienlijk kan verminderen en te weerstaan ​​correctie. Het is vermeldenswaard dat de bovenstaande pathologie niet zo gevaarlijk is als atrofie van de oogzenuw. Aatrofiya kan niet alleen een afzonderlijke ziekte, of ten gevolge van een aantal lokale pathologie in het oog, maar ook een symptoom van een ernstige en soms fatale ziekte van het zenuwstelsel, dus is het belangrijk om de oorzaak van de atrofie van de oogzenuw zo snel mogelijk vast te stellen.

Als u vergelijkbare symptomen heeft, dient u onmiddellijk contact op te nemen met een oogarts en een neuroloog. Deze twee specialisten nemen het grootste deel in de behandeling van deze ziekte. Er is ook een aparte tak van de geneeskunde - neuroftalmologie, artsen - neurologen die zich bezighouden met de diagnose en behandeling van dergelijke pathologie. Indien nodig kunnen neurochirurgen, therapeuten, KNO-artsen, specialisten in infectieziekten, oncologen, toxicologen enz. Deelnemen aan de diagnose en behandeling.

Diagnose van optische atrofie levert gewoonlijk geen problemen op. Het is gebaseerd op de definitie van scherpte en gezichtsveld (perimetrie), op de studie van kleurperceptie. De oftalmoloog voert noodzakelijkerwijs een oftalmoscopie uit, waarbij putjes van de optische zenuwschijf zichtbaar worden gemaakt, vernauwing van de bloedvaten van de fundus en de intraoculaire druk wordt gemeten. De verandering in de contouren van de optische zenuwschijf spreekt van de primaire of secundaire aard van de ziekte, d.w.z. als de contouren duidelijk zijn, dan is de ziekte hoogstwaarschijnlijk zonder aanwijsbare reden ontstaan, maar als de contouren zijn genaaid, is het misschien post-inflammatoire of post-stasisatrofie.

Eventueel een radiologisch onderzoek (craniography beeldgebied met verplichte Sella), CT of MRI van de hersenen, elektrofysiologische onderzoeksmethoden en fluorescentie-angiografie werkwijzen waarbij door speciale stoffen intraveneus toegediend, retinale vasculaire doorgankelijkheid controle.

Informatief kunnen ook laboratoriummethoden zijn voor onderzoek: algemene bloedtest, biochemische bloedtest, test op syfilis of borelliose.

Behandeling van optische atrofie

Behandeling van optische atrofie is een zeer moeilijke taak voor artsen. Het is noodzakelijk om te weten dat de vernietigde zenuwvezels niet kunnen worden hersteld. Van enig effect van de behandeling kan alleen worden gehoopt door het herstel van de werking van zenuwvezels in het vernietigingsproces, die nog steeds hun vitale functies hebben behouden. Als dit moment wordt gemist, kan het zicht op het zieke oog voor altijd verloren gaan.

Bij de behandeling van atrofie moet in gedachten worden gehouden dat dit vaak geen onafhankelijke ziekte is, maar een gevolg van andere pathologische processen die verschillende delen van het visuele pad beïnvloeden. Daarom moet de behandeling van optische atrofie worden gecombineerd met de eliminatie van de oorzaak die de oorzaak is. In het geval van een tijdige eliminatie van de oorzaak en, indien de atrofie nog niet is ontwikkeld, binnen 2-3 weken tot 1-2 maanden, normaliseert het beeld van de fundus en herstelt het de visuele functies.

De behandeling is gericht op het elimineren van oedeem en ontsteking in de oogzenuw, verbetering van de bloedcirculatie en troficiteit (voeding), herstel van de geleiding van niet volledig vernietigde zenuwvezels.

Maar het moet worden opgemerkt dat de behandeling van optische atrofie lang is, het effect ervan is slecht uitgedrukt en is soms volledig afwezig, vooral in verwaarloosde gevallen. Daarom moet het zo snel mogelijk worden gestart.

Zoals hierboven vermeld, gaat het vooral om de behandeling van de onderliggende ziekte, op de achtergrond waarvan de complexe behandeling rechtstreeks wordt uitgevoerd als atrofie van de oogzenuw. Voor dit doel worden verschillende vormen van geneesmiddelen voorgeschreven: oogdruppels, injecties, zowel algemeen als lokaal; tabletten, elektroforese. De behandeling is gericht op

  • verbetering van de doorbloeding van de bloedvaten die de zenuw - vasodilatoren (komplamin, nicotinezuur, no-spa, papaverine, dibasol, aminofylline, Trental, Halidorum, Sermion), anticoagulantia (heparine, tiklid);
  • verbetering metabolische processen in het zenuwweefsel en het stimuleren van herstel veranderd weefsel - biogene stimulatoren (. Aloe, torfot, glasachtige en al), vitamines (Ascorutinum, B1, B2, B6), enzymen (fibrinolysine, lidasa), aminozuren (glutaminezuur ), immuunstimulerende middelen (ginseng, eleutorokokk);
  • over de resolutie van pathologische processen en de stimulering van het metabolisme (fosfaden, preductale, pyrogenale), over de reductie van het ontstekingsproces - hormonale geneesmiddelen (prednisolon, dexamethason); de werking van het centrale zenuwstelsel te verbeteren (emoksipin, Cerebrolysin, fezam, Nootropilum, Cavintonum).

Geneesmiddelen moeten worden ingenomen zoals voorgeschreven door de arts na diagnose. De arts zal de optimale behandeling kiezen, rekening houdend met de bijkomende ziekten. In afwezigheid van gelijktijdige somatische pathologie alleen, kan men no-shpu, papaverine, vitaminepreparaten, aminozuren, emoxypin, nootropil en fesam nemen.

Maar zelfmedicatie met deze ernstige pathologie moet niet worden aangepakt. Ook gebruikte fysiotherapie, acupunctuur; Methoden voor magnetische, laser- en elektrostimulatie van de oogzenuw werden ontwikkeld.

Het verloop van de behandeling wordt na enkele maanden herhaald.

Voeding bij een atrofie van de oogzenuw moet vol, gevarieerd en rijk aan vitamines zijn. In voedsel moet je zoveel mogelijk vers fruit en groenten eten, vlees, lever, zuivelproducten, ontbijtgranen, enz.

Met een significante afname van de visie wordt de kwestie van het toewijzen van een handicapengroep bepaald.

Visueel gehandicapt en blind, is een cursus van revalidatie voorgeschreven die gericht is op het elimineren of compenseren van levenslimieten veroorzaakt door verlies van gezichtsvermogen.

Behandeling met folkremedies is gevaarlijk omdat het kostbare tijd verliest, wanneer genezende atrofie en herstel van het gezichtsvermogen nog steeds mogelijk is. Opgemerkt moet worden dat folk remedies met deze ziekte niet effectief zijn.

Complicaties van optische atrofie

De diagnose van atrofie van de oogzenuw is zeer ernstig. Bij de minste vermindering van het gezichtsvermogen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen om uw kans op herstel niet te missen. Bij afwezigheid van behandeling en met de progressie van de ziekte, kan het gezichtsvermogen volledig verdwijnen en zal het onmogelijk zijn om het te herstellen. Daarnaast is het erg belangrijk om de oorzaak te identificeren die de atrofie van de oogzenuw heeft veroorzaakt en deze zo snel mogelijk te elimineren, omdat deze niet alleen verlies van het gezichtsvermogen kan veroorzaken, maar ook dodelijk is.

Preventie van optische atrofie

Om het risico van oogzenuw atrofie te verminderen, moet onmiddellijk ziekten die leiden tot atrofie van het voorval, om vergiftiging te voorkomen, bloedtransfusies te behandelen wanneer doorbraak bloeden en, natuurlijk, onmiddellijk medische hulp te zoeken bij het minste teken van verslechtering.

Atrofie van de oogzenuw: symptomen en behandeling

Atrofie van de oogzenuw is een degeneratief proces in de oogzenuwschijf, wat een belangrijk teken is van een verreikende ziekte. De oogzenuw (nervus opticus) is het tweede paar hersenzenuwen, dat deel uitmaakt van de witte merg, alsof het is genomineerd voor de periferie.

redenen

De oorzaken van de ziekte van de optische schijf zijn zeer divers. Dit komt door het feit dat de oogzenuw zelf verschillende onderdelen heeft: intraoculair, intraoculair, intracanulair, intracranieel. Het pathologische proces dat plaatsvindt op een van de locaties kan leiden tot atrofie van de oogzenuw.

Wijs de volgende redenen toe:

  • ontstekingsziekten van de hersenen (meningitis, encefalitis, abces);
  • acute en chronische infecties (sepsis, influenza, waterpokken, cariës, sinusitis);
  • parasitaire infecties en worminfecties;
  • multiple sclerose;
  • auto-immuunziekten;
  • systemische vasculitis;
  • trauma (craniocerebraal);
  • cardiovasculaire aandoeningen (diabetes mellitus, hypertensie);
  • Orbit diseases (hemangiomas, tumors);
  • hypotensie van de oogbol (postoperatief, degeneratie van het corpus ciliare);
  • intoxicatie (alcohol, tabak, drugs);
  • voedingsfactoren (gebrek aan B-vitamines).

In 20% van de gevallen is het niet mogelijk om de exacte oorzaak vast te stellen die de pathologie van de oogzenuw heeft veroorzaakt.

Het erfelijke karakter van de ziekte is mogelijk. Erfelijke optische atrofie gescheiden door dominante (Kier syndroom) en recessief (Wolfram-syndroom, Bera de atrofie Leber) Type overerving.

  • Tungsten Syndroom is een ziekte die zich voor het eerst manifesteert bij kinderen van 5 jaar. Het wordt ook gecombineerd met andere pathologieën (diabetes insipidus, diabetes, doofheid). De gezichtsscherpte is laag, in sommige gevallen wordt volledige blindheid opgemerkt.
  • Het biersyndroom komt voor op de leeftijd van 3 jaar. Dergelijke patiënten zijn geregistreerd bij een neuroloog. Ze hebben een toename van peesreflexen, mentale retardatie, spierhypertensie. Atrofie van de oogzenuw is bilateraal, het proces is stabiel. Visie is sterk verminderd.
  • Leber's atrofie is een genetische ziekte. Het is geassocieerd met een mutatie van het oorspronkelijke mitochondriale DNA. Patiënten melden een scherpe vermindering van het gezichtsvermogen aan één oog, binnen 2-3 dagen, een vermindering van het zicht op het tweede oog. Een centraal scotoom verschijnt in het gezichtsveld. Verder verloop van de ziekte leidt tot volledige atrofie van de oogzenuw.
  • Kier-syndroom begint al op jonge leeftijd. Systemische manifestaties zijn afwezig. De ziekte wordt uitgedrukt door een gedeeltelijke atrofie van de oogzenuw. Waarnemingen toonden aan dat in sommige families de gezichtsscherpte behoorlijk hoog is.

symptomen

Symptomen die kenmerkend zijn voor atrofie van de oogzenuw van elke etiologie:

  • daling van de gezichtsscherpte in de verte, en patiënten merken op dat het gezichtsvermogen dramatisch is verlaagd, vaker 's morgens, kan worden teruggebracht tot honderdsten van een eenheid, maar soms hoog blijft;
  • verlies van het gezichtsveld, dat afhangt van de lokalisatie van het pathologische proces; kan worden waargenomen centrale scotoma ("vlekken"), concentrische vernauwing van het gezichtsveld;
  • schending van kleurperceptie;
  • klachten, kenmerkend voor de onderliggende ziekte.

diagnostiek

De diagnose van deze ziekte wordt uitgevoerd door een oogarts in samenwerking met andere specialisten. Het wordt in verschillende fasen uitgevoerd, waarvan de eerste een onderzoek van de oogarts is, die de patiënt voor aanvullende onderzoeken zal sturen.

Stadia van de diagnose in het kantoor van een oogarts:

  1. Bepaling van de gezichtsscherpte - het onderzoek wordt uitgevoerd met behulp van speciale tabellen of een projector van tekens. In zeldzame gevallen blijft de gezichtsscherpte in het bereik van 0,8-0,9, vaker wordt een afname tot honderdsten van een eenheid waargenomen.
  2. Kinetische perimetrie: in het geval van oogzenuwaandoeningen zal het gezichtsveld verkleinen tot groen en rood.
  3. Computerperimetrie: uitgevoerd om de aanwezigheid van runderen ("blinde vlekken"), hun aantal en hun eigenschappen nauwkeuriger te bepalen. De lichtgevoeligheid en drempelgevoeligheid van de retina worden bestudeerd.
  4. Studie van de reactie van de leerling op licht: in aanwezigheid van een ziekte aan de zijkant van de laesie neemt de reactie op licht af.
  5. Tonometrie (bepaling van intraoculaire druk) wordt uitgevoerd om het glaucomateuze proces te elimineren.
  6. EFI (elektrofysiologisch onderzoek van de ogen): tijdens dit onderzoek worden visuele evoked potentials onderzocht; dit zijn de signalen gevormd in het zenuwweefsel in reactie op stimulatie, en met de atrofie van de optische zenuwen neemt hun intensiteit af.
  7. Oftalmoscopie: onderzoek van de fundus en optische schijf. Bij het uitvoeren van deze procedure ziet de oogarts:
  • bij primaire atrofie is de schijf wit of grijsachtig wit, zijn de grenzen helder, neemt het aantal kleine bloedvaten op de schijf af, nemen de schijven van de schijven samen en neemt de uitdunning van de zenuwvezels van het netvlies af;
  • bij secundaire atrofie is de schijf grijs, zijn de grenzen onduidelijk, neemt het aantal kleine bloedvaten op de schijf af;
  • wanneer glaucomateuze atrophy disc wit of grijs is, zijn de grenzen duidelijk, uitgesproken uitgraving (verdieping van het centrale deel van de schijf), een verschuiving van de vaatbundel.

Laboratoriumonderzoeken worden uitgevoerd om de oorzaak van de ziekte te bepalen:

  • klinische bloedtest;
  • biochemische bloedtest (glucose, cholesterol);
  • bloedonderzoek voor HIV, HBs-antigeen, anti-HCV, antilichamen tegen Treponema pallidum;
  • enzym immunoassay.

Overleg met gerelateerde specialisten:

  1. Het consult van de therapeut wordt uitgevoerd om ziekten te identificeren die storingen in de oogzenuw kunnen veroorzaken en tot zijn atrofie kunnen leiden.
  2. Raadpleging van een neuroloog voor de exclusie van multiple sclerose.
  3. Raadpleging van een neurochirurg wordt voorgeschreven als er een vermoeden bestaat van een toename van de intracraniale druk.
  4. Raadpleging van een reumatoloog is geïndiceerd in aanwezigheid van klachten die kenmerkend zijn voor vasculitis.

behandeling

Behandeling van atrofie van de oogzenuw is medicamenteus en fysiotherapeutisch:

  • Medicamenteuze behandeling is alleen effectief in het geval van compensatie van de onderliggende ziekte en met gezichtsscherpte niet lager dan 0,01. Als de oorzaak van atrofie niet wordt geëlimineerd, zal de afname van de visuele functies ook worden waargenomen bij neuroprotectieve therapie.
  • Fysiotherapie wordt uitgevoerd in afwezigheid van contra-indicaties voor dit type behandeling. De belangrijkste contra: hypertensie stap 3 uitgedrukt arteriosclerose, koorts, tumoren (tumoren), acute purulente ontsteking, post-hartaanval of beroerte binnen 1-3 maanden.
  1. Behandeling van de onderliggende ziekte, in het geval van detectie, wordt uitgevoerd door een geschikte specialist, vaker in een ziekenhuisomgeving. Van de tijdige detectie van de ziekte hangt de prognose af van de stroom van optische atrofie.
  2. Het achterlaten van slechte gewoonten maakt het mogelijk de progressie van de ziekte te stoppen en de visuele functies van de patiënt te behouden.
  3. Neuroprotectieve agentia met directe werking beschermen de axonen (vezels) van de oogzenuw. De keuze voor een specifiek medicijn wordt uitgevoerd rekening houdend met de leidende rol van een pathologische factor (hemodynamische stoornis of regionale ischemie).
  4. Neuroprotectieve agentia met een indirect effect beïnvloeden de risicofactoren die bijdragen aan het verlies van optische zenuwcellen. De keuze van het medicijn wordt individueel uitgevoerd.
  5. Magnetische therapie.
  6. Elektro-laserstimulatie van de oogzenuw.
  7. Acupunctuur.

De laatste drie items zijn fysiotherapeutische procedures. Ze worden voorgeschreven om de bloedsomloop te verbeteren, verlaagde metabolische processen te stimuleren, de doorlaatbaarheid van weefsels te vergroten, de functionele status van de oogzenuw te verbeteren, die uiteindelijk de toestand van de visuele functies corrigeert. Alle behandelingen worden uitgevoerd in een ziekenhuis.

Neuroprotectieve agentia van directe actie:

  • methylethyridinol (Emoxipine) 1% oplossing voor injectie;
  • pentahydroxyethylnaphthoquinone (Histochrome) 0,02% oplossing voor injectie.

Neuroprotectieve agentia van indirecte actie:

  • Theofylline-tabletten zijn 100 mg;
  • Vinpocetine (Cavinton) tabletten van 5 mg, oplossing voor injectie;
  • Pentoxifylline (Trental) injectie 2%, tabletten 0,1 g;
  • Pikamilon-tabletten van 20 mg en 50 mg.

het voorkomen

Preventie van deze ziekte bestaat uit het naleven van een gezonde levensstijl, tijdige behandeling van bijkomende ziekten en het vermijden van onderkoeling.

De arts-oogarts DNGigineishvili vertelt over atrofie van de oogzenuw:

Google+ Linkedin Pinterest