Maxitrol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (oogdruppels) geneesmiddelen voor de behandeling van conjunctivitis, blefaritis, iridocyclitis en andere oogziekten bij volwassenen, kinderen en zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen maksitrol. Gepresenteerd zijn beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit medicijn, evenals adviezen van artsenpecialisten over het gebruik van Maxitrol in hun praktijk. Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Analogons van Maxitrol in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van conjunctivitis, blefaritis, iridocyclitis en andere oogziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling van het preparaat.

maksitrol - gecombineerde voorbereiding voor plaatselijke toepassing in oogheelkunde.

Neomycine heeft een bacteriedodend effect en verstoort de synthese van het bacteriële celeiwit. Het is werkzaam tegen Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans (streptococcus), Escherichia coli (E. coli), Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Proteus vulgaris (Proteus), Aerobacter aerogenes, Haemophillus influenzae.

Het werkingsmechanisme van polymyxine B is voornamelijk te wijten aan blokkade van de permeabiliteit van het cytoplasmamembraan van bacteriële cellen. Het is actief tegen Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus.

Dexamethason is een glucocorticosteroïde (GCS), een hormoon. Heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en desensibiliserende effecten. Heeft een antiexudatief effect. Dexamethason onderdrukt effectief ontstekingsprocessen.

Combinatie van SCS met antibiotica maakt het mogelijk het risico van ontwikkeling van het infectieuze proces te verminderen.

structuur

Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B-sulfaat + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Bij lokale toepassing is de systemische absorptie laag.

getuigenis

Infecties van de ogen en de aanhangsels ervan:

  • blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • keratitis;
  • iridocyclitis.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Vormen van vrijgave

Andere toedieningsvormen, of het nu zalf of druppels in de neus zijn, bestaan ​​niet.

Instructies voor gebruik en hoe deze te gebruiken

Lokaal. Bij een mild infectieus proces, 1-2 druppels in de conjunctivale zak 4-6 keer per dag met tussenpozen van 1-2 uur - gedurende de dag en met tussenpozen van 2 uur - gedurende de nacht.

Bij acute ernstige infectieuze processen, 1-2 druppels in de conjunctivale zak om de 60 minuten met een afname van de frequentie van instillaties van het medicijn als de verschijnselen van ontsteking afnemen.

Duur van de behandeling - van 1 dag tot meerdere weken.

Bijwerking

  • een allergische reactie, gepaard gaande met jeuk en knobbel van de oogleden, hyperemie van het bindvlies;
  • verhoogde intraoculaire druk met mogelijk latere ontwikkeling van glaucoom, oogzenuwbeschadiging en visuele velden (bij gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 10 dagen is controle van de intraoculaire druk noodzakelijk);
  • posterior subcapsular cataract;
  • het proces van wondgenezing vertragen;
  • Topische toepassing van steroïden bij ziekten die het dunner worden van het hoornvlies of de sclera tot gevolg hebben, kan leiden tot perforatie;
  • de ontwikkeling van secundaire infecties wordt waargenomen na het gebruik van gecombineerde preparaten die SCS bevatten in combinatie met antibiotica;
  • bij langdurig gebruik van steroïden is de ontwikkeling van schimmelinfecties van het hoornvlies mogelijk.

Contra

  • individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
  • virale aandoeningen van de ogen (inclusief keratitis veroorzaakt door Herpessimplex (herpes), waterpokken);
  • mycobacteriële infectie van de ogen;
  • tuberculoseziekten van de ogen;
  • acute gordelroos;
  • schimmelziekten van de ogen;
  • toestand na verwijdering van het vreemde lichaam van het hoornvlies;
  • een purulente infectie van het slijmvlies van het oog en de oogleden veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen de werking van neomycine, een etterende corneazweer.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel Maxitrol tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet aanwezig. Het is mogelijk om de behandeling voor zwangere vrouwen te gebruiken op voorschrift van de behandelende arts als het verwachte genezende effect het risico van de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen overschrijdt. Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn voor de periode van borstvoeding te onderbreken.

Gebruik bij kinderen

De veiligheid en effectiviteit van het medicijn voor kinderen zijn niet vastgesteld.

Speciale instructies

De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Schud de fles voor gebruik.

Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met steroïdepreparaten kan wijzen op de ontwikkeling van een schimmelinfectie. Secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van onderdrukking van de beschermende reactie van het lichaam van de patiënt.

Voorzichtigheid Benoemen Maxitrol voor glaucoom, cataract.

Geneesmiddelinteracties

Interactie met andere geneesmiddelen is momenteel niet bekend.

In geval van gebruik met andere lokale oftalmische preparaten, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 10-15 minuten bedragen.

Analoga van het medicijn Maxitrol

Structurele analogen voor de werkzame stof:

Analogen van het genezende effect (remedies voor de behandeling van conjunctivitis):

  • Artromaks;
  • Berberil N;
  • Bronal;
  • Vitabakt;
  • Garamitsin;
  • gentamicine;
  • hydrocortison;
  • Gistalong;
  • Grunamycine siroop;
  • dexamethason;
  • Zanotsin;
  • Zindolin;
  • Ilozon;
  • Innolir;
  • kolbiotsin;
  • chlooramfenicol;
  • Liprohin;
  • Maksideks;
  • Midrum;
  • Naklof;
  • Okatsin;
  • Okomistin;
  • Okulohel;
  • ofloxacine;
  • Plivasept;
  • Poludan;
  • Prenatsid;
  • Sofradeks;
  • Sulfacil-natrium;
  • Tobradeks;
  • Tobrex;
  • Totatsef;
  • Unifloks;
  • Floksal;
  • furagin;
  • furatsilin;
  • Futsitalmik;
  • Tsefatreksil;
  • Tsefezol;
  • Tseftidin;
  • Tsiloksan;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprosan;
  • ciprofloxacine;
  • Tsifloksinal;
  • Chibroksin;
  • Ermitsed.

maksitrol

Maxitrol: instructies voor gebruik en feedback

Latijnse naam: Maxitrol

ATX-code: S01CA01

Werkzaam bestanddeel: dexamethason + neomycine (neomycine) + polymyxine B (polymyxine B)

Fabrikant: Алкон-Куврер Н.В. SA (Alcon-Couvreur N.V. S. A.) (België)

Werk de beschrijving en foto bij: 03/06/2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 430 roebel.

Maxitrol is een gecombineerd middel met antibacteriële en ontstekingsremmende werking voor plaatselijke toepassing in de oogheelkunde.

Vorm van uitgave en samenstelling

Doseringsvorm - oogdruppels (5 ml in flessen met een doseerapparaat «Drop Tainer», in een kartonnen bundel 1 fles).

Actieve ingrediënten in 1 ml druppels:

  • Polymyxine B-sulfaat - 6000 ED;
  • Neomycinesulfaat - 3500 eenheden;
  • Dexamethason - 1 mg.

Extra componenten: polysorbaat 20, hydroxypropylmethylcellulose, gedestilleerd water, neutrale additieven, benzalkoniumchloride (conserveermiddel).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Maxitrol is een voorbereiding van een gecombineerde compositie. Het effect is te wijten aan de eigenschappen van de actieve componenten:

  • neomycine - een antibioticum van het aminoglycoside, die bactericide werking door het verstoren van de synthese van de bacteriële celeiwit. Actief tegen Streptococcus viridans, Corynebacterium diphtheriae, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae. Het vertoont weinig activiteit bij streptokokkeninfecties. Het is niet effectief bij ziekten veroorzaakt door virussen, anaerobe flora en pathogene schimmels. Resistentie tegen neomycine ontwikkelt zich in geringe mate en langzaam;
  • polymyxine B - een antibioticum polypeptidestructuur, die actiemechanisme is voornamelijk het vermogen om de permeabiliteit van de cytoplasmatische membraan van de bacteriële cellen te blokkeren. Actief tegen Klebsiella pneumoniae, Aerobacter aerogenes, Koch-Weeks bacillus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa;
  • dexamethason - glucocorticosteroïde, die een anti-allergisch, desensibiliserend en uitgesproken ontstekingsremmend effect heeft. Het heeft ook een antiexudatief effect.

Door de combinatie van een glucocorticosteroïd met antibiotica, vermindert Maxitrol het risico op het ontwikkelen van een infectieproces.

farmacokinetiek

Gezien de lokale manier om het medicijn te gebruiken, is de systemische absorptie laag.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Maxitrol gebruikt om infecties van de ogen en hun aanhangsels te behandelen:

  • conjunctivitis;
  • blefaritis;
  • keratitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • Iridocyclitis.

Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor de preventie van postoperatieve ontsteking van het voorste deel van het oog.

Contra

  • Tuberculose van het oog;
  • Mycobacteriële oculaire infectie;
  • Schimmelziekten van het oog;
  • Virale oogziekten (waaronder waterpokken veroorzaakt door keratitis herpes simplex-virus);
  • Acute gordelroos;
  • Purulente hoornvliesulcera, purulente infectie van het slijmvlies van het oog en oogleden, veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen de werking van neomycine;
  • Aandoeningen na verwijdering van het vreemde lichaam van het hoornvlies;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Oogdruppels Maxitrol met de nodige voorzichtigheid moet worden gebruikt voor cataract en glaucoom.

Instructies voor het gebruik van Maxitrol: methode en dosering

Het medicijn wordt ingebracht in de conjunctivale zak van het aangedane oog.

Bij milde infectieuze processen 1-2 druppels per 4-6 uur benoemen. Bij ernstige ziekte wordt Maxitrol elk uur geïnstilleerd, in de toekomst zal de frequentie van instillatie afnemen naarmate de verschijnselen van ontsteking afnemen.

Bijwerkingen

  • Lokale bijwerkingen: allergische reacties, vergezeld van roodheid van het bindvlies, zwelling van de oogleden en jeuk;
  • Bijwerkingen veroorzaakt door dexamethason: vertragen het genezingsproces, postérieure subcapsulaire cataracten, verhoogde intraoculaire druk, in sommige gevallen leidt tot de ontwikkeling van glaucoom, optische zenuw beschadiging en gezichtsveld; in ziekten die bijdragen aan dunner worden van de sclera of hoornvlies, hun mogelijke perforatie.

Bij langdurig gebruik van oogdruppels zal Maxitrol waarschijnlijk schimmelinfecties van het hoornvlies ontwikkelen, waarvan het uiterlijk kan wijzen op niet-genezende zweren op het hoornvlies. Secundaire bacteriële infectie is mogelijk vanwege de onderdrukking van de beschermende reactie van het lichaam van de patiënt.

overdosis

Er zijn tot nu toe geen gevallen van overdosering gemeld.

Speciale instructies

Voor langdurige behandeling (meer dan 10 dagen), bewaak de intraoculaire druk.

Het flesje moet voor elk gebruik worden geschud en stevig worden gesloten na instillatie.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

De ervaring met het gebruik van Maxitrol tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet voldoende om de mate van veiligheid te beoordelen. Daarom kan het medicijn alleen door een arts worden voorgeschreven als het besluit dat het beoogde voordeel van de therapie hoger is dan de potentiële risico's.

Als behandeling nodig is tijdens de periode van borstvoeding, wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding.

Toepassing in de kindertijd

Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van Maxitrol bij gebruik voor de behandeling van kinderen.

Geneesmiddelinteracties

De interactie van Maxitrol met andere geneesmiddelen is niet bekend.

Als het nodig is om gelijktijdig andere lokale oogheelkundige preparaten te gebruiken tussen instillaties, moeten ten minste intervallen van 10 minuten in acht worden genomen.

analogen

De analogen van Maxitrol zijn: Dexa-Gentamicine, Dex-Tobrin, Medetrom, Polidex, Polidex met Felinafrin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een verticale positie bij een temperatuur van 8 tot 30 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Houdbaarheid - 2 jaar, na opening fles - 4 weken.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Beoordelingen over Maxitrol

Over het algemeen zijn beoordelingen over Maxitrol positief. Patiënten merken de hoge effectiviteit van het medicijn op als het volgens indicaties wordt gebruikt. De nadelen zijn een relatief hoge prijs, een korte houdbaarheid na het openen van de fles en de verkoop van druppels alleen op recept.

Sommige negatieve beoordelingen bevatten klachten over het gebrek aan ernst van het effect of over de ontwikkeling van bijwerkingen.

Prijs voor Maxitrol in apotheken

De prijs voor Maxitrol voor 1 fles van 5 ml varieert van 415 tot 525 roebel. afhankelijk van het apothekersnetwerk waarin het wordt verkocht.

Maxitrol 0,1% oogdruppels 5 ml fles-druppelaar

Maxitrol druppels 5 ml

Maxitrol laat kloof vallen. 5ml

Maxitrol oogdruppels 5 ml

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "Medicine".

De informatie over het preparaat is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructie niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Wetenschappers van de Universiteit van Oxford voerden een reeks studies uit, waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan vis en vlees van hun dieet niet volledig uit te sluiten.

Alleen al in de VS wordt alleen al voor medicijnen voor allergieën meer dan $ 500 miljoen uitgegeven. Geloof je nog steeds dat de weg zal worden gevonden om de allergie eindelijk te verslaan?

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die het ziekenhuis binnenkwam bij een temperatuur van 46,5 ° C.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld opdringerige slikken van objecten. In de maag van één patiënt, die aan deze manie leed, werden 2500 voorwerpen gevonden.

Behalve mensen lijdt slechts één levend wezen op de planeet aarde - een hond - aan prostatitis. Dat zijn echt onze meest loyale vrienden.

Zelfs als het hart van een persoon niet slaat, dan kan hij nog een lange periode van tijd leven, wat de Noorse visser Jan Revsdal ons heeft laten zien. Zijn "motor" stopte 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

In onze darmen worden miljoenen bacteriën geboren, leven en sterven. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar kwamen, pasten ze in een gewone koffiekop.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van het totale lichaamsgewicht, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door zuurstofgebrek.

In vier plakjes donkere chocolade bevat ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, kun je beter niet meer dan twee stuks per dag eten.

In het Verenigd Koninkrijk bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie bij een patiënt uit te voeren als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Tijdens het gebruik besteden onze hersenen een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een gloeilamp op het moment van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

In een poging om de patiënt eruit te krijgen, gaan artsen vaak te ver. Dus, bijvoorbeeld, een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994 gg. overleefde meer dan 900 operaties om neoplasmata te verwijderen.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt het antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Salvisar is een Russisch vrij verkrijgbaar geneesmiddel tegen verschillende aandoeningen van het bewegingsapparaat. Het wordt getoond aan iedereen die actief traint en de tijd van.

maksitrol

Gebruiksaanwijzing:

Latijnse naam: Maxitrol

ATX-code: S01CA01

Werkzaam bestanddeel: Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B (Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B)

Fabrikant: с.а. Alcon-Cuwrer i.v., V-2870 Puurs, (België)

Update van de beschrijving: 06.10.17

Prijs in online apotheken:

Maxitrol is een gecombineerd preparaat voor topische toepassing in oogheelkunde.

Werkzame stof

Dexamethason, Neomycin, Polymyxin B (Polymyxin B).

Vorm van uitgave en samenstelling

Het medicijn is beschikbaar in de vorm van zalven en oogdruppels. Druppels worden verpakt in polyethyleen zakken met druppelaar Drop-Teiner voor 5 ml.

Farmacologische werking

Lokaal ontstekingsremmend en antibacterieel middel.

Indicaties voor gebruik

Diepe en oppervlakkige keratitis of bacteriële oorsprong, allergische conjunctivitis, gecompliceerd door secundaire infectie, purulente bacteriële conjunctivitis, post-operatieve en post-traumatische iritis, dacryocystitis, iridocyclitis en episcleritis. Maxitrol wordt effectief gebruikt voor de behandeling van brandwonden aan de ogen, gerst en blefaritis.

Contra

Het geneesmiddel moet niet worden gebruikt bij acute gordelroos, tuberculose oog, virale en fungale ooginfecties, purulente infecties van de ogen en oogleden, ontwikkelen als gevolg van neomycine gevoelige micro-organismen.

Gecontra-indiceerd bij patiënten met varicella en individuele overgevoeligheid voor een of meer componenten van het geneesmiddel. Mag niet worden toegepast in glaucoom, etterende zweren op het hoornvlies, cataract en na het verwijderen van een vreemd lichaam uit het hoornvlies, in traumatische en besmettelijke laesies van het trommelvlies.

Maxitrol is niet compatibel met andere aminoglycosiden. Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met antibiotica van deze groep kan de ontwikkeling van een kruisallergische reactie veroorzaken bij patiënten die lijden aan individuele intolerantie voor neomycine.

Gebruiksaanwijzing Maxitrol (methode en dosering)

Begraaf in de conjunctivale zak voor 1 - 2 druppels.

In aanwezigheid van een ernstige infectie kan het medicijn elk uur worden bijgebracht. Met de verzwakking van de symptomen van de ziekte neemt het aantal procedures geleidelijk af.

Een gemakkelijke vorm van de ziekte is het gebruik van het medicijn 4 - 6 keer per dag.

Maxitrol zalf wordt 3 - 4 keer per dag aangebracht. Gedurende 1 keer moet 1 - 1,5 cm van het medicijn worden geperst. In het geval van gelijktijdige toediening van zalven en druppels, wordt het preparaat in de vorm van zalf 1 keer per dag vóór het naar bed gaan aangebracht.

Bijwerkingen

In sommige gevallen kan het gebruik van Maxitrol het hoornvlies dunner maken, wat als gevolg daarvan de perforatie kan veroorzaken. Voldoende langdurig gebruik van druppels kan in sommige gevallen bijwerkingen veroorzaken in de vorm van intraoculaire druk, en de ontwikkeling van cataracten veroorzaken.

Bij plaatselijke toepassing zijn allergische reacties van verschillende oorsprong mogelijk, waaronder jeuk, ooglidzwelling en conjunctivale hyperemie. Bij gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 10 dagen, wordt het aanbevolen om de intraoculaire druk te controleren.

overdosis

analogen

Analogen voor de ATX-code: DexaTobroth, Dexona, Sophradex, Tebrix, Tebrizon

Neem niet zelf de beslissing om het medicijn te vervangen, raadpleeg een arts.

Speciale instructies

De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Schud de fles voor gebruik.

Bij zwangerschap en borstvoeding

Het is mogelijk om de behandeling voor zwangere vrouwen te gebruiken op voorschrift van de behandelende arts als het verwachte genezende effect het risico van de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen overschrijdt. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.

In de kindertijd

De veiligheid en effectiviteit van het medicijn voor kinderen zijn niet vastgesteld.

Op hoge leeftijd

Geneesmiddelinteracties

Interactie met andere geneesmiddelen is momenteel niet bekend.

In geval van gebruik met andere lokale oftalmische preparaten, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 10 minuten bedragen.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen in verticale positie bij een temperatuur van +8... + 30 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar. Na opening van de fles - 4 weken.

Prijs in apotheken

Kosten Maxitrol voor 1 verpakking vanaf 430 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de annotatie voor het medicijn. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen handleiding voor zelfbehandeling. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

Maksitrol (Maxitrol ®)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vorm van uitgave

in flessen van 5 ml (met een doseerinrichting «Drop Tainer ™»); in een verpakking van karton 1 fles.

kenmerken

Gecombineerde voorbereiding voor plaatselijke toepassing in oogheelkunde.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

neomycine - heeft een bacteriedodend effect en verstoort de eiwitsynthese in de microbiële cel. Actief met betrekking tot Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Niet erg effectief tegen streptokokken. Heeft geen invloed op pathogene schimmels, virussen, anaerobe flora. De weerstand van micro-organismen tegen neomycine ontwikkelt zich langzaam en in geringe mate.

Polymyxine B. Het werkingsmechanisme is voornamelijk te wijten aan blokkade van de permeabiliteit van het cytoplasmamembraan van bacteriële cellen. Actief met betrekking tot P. aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klesiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus.

dexamethason - SCS. Heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en desensibiliserende effecten. Heeft een antiexudatief effect. Dexamethason onderdrukt effectief ontstekingsprocessen.

De combinatie van dexamethason en antibiotica kan het risico van het ontwikkelen van een infectieus proces verminderen.

farmacokinetiek

Bij lokale toepassing is de systemische absorptie laag.

Indicaties voor het medicijn Maxitrol

Infecties van de ogen en de aanhangsels ervan:

preventie van postoperatieve ontsteking van het voorste deel van het oog.

Contra

individuele overgevoeligheid voor een van de componenten van dit geneesmiddel;

virale aandoeningen van de ogen (inclusief keratitis veroorzaakt door herpes simplex, waterpokken);

mycobacteriële infectie van de ogen;

tuberculoseziekten van de ogen;

acute gordelroos;

schimmelziekten van de ogen;

toestand na verwijdering van het vreemde lichaam van het hoornvlies;

een purulente infectie van het slijmvlies van het oog en de oogleden veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen de werking van neomycine, een etterende corneazweer.

Met voorzichtigheid voorschrijven voor glaucoom, cataract.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is niet aanwezig. Het is mogelijk om de behandeling voor zwangere vrouwen te gebruiken op voorschrift van de behandelende arts als het verwachte genezende effect het risico van de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen overschrijdt. Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn voor de periode van borstvoeding te onderbreken.

TOEPASSING IN PEDIATRIE. Op dit moment zijn de veiligheid en effectiviteit van het medicijn voor kinderen niet vastgesteld.

Bijwerkingen

Local. Allergische reactie, vergezeld van jeuk en zwelling van de oogleden, evenals roodheid van de conjunctiva. Nadelige effecten als gevolg van de steroïde component: verhoogde intraoculaire druk eventueel gevolgd door de ontwikkeling van glaucoom, optische zenuwschade en gezichtsveld (met een preparaat van meer dan 10 dagen noodzakelijke toezicht intraoculaire druk); posterior subcapsular cataract, vertragen het proces van wondgenezing. Lokaal gebruik van steroïden bij ziekten die het dunner worden van het hoornvlies of de sclera tot gevolg hebben, kan tot perforatie leiden.

De ontwikkeling van secundaire infecties wordt waargenomen na het gebruik van gecombineerde preparaten die glucocorticosteroïden bevatten in combinatie met antibiotica. Bij langdurig gebruik van steroïden kunnen schimmelinfecties van het hoornvlies ontstaan. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met steroïdepreparaten kan wijzen op de ontwikkeling van een schimmelinfectie. Secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van onderdrukking van de beschermende reactie van het lichaam van de patiënt.

wisselwerking

Interactie met andere geneesmiddelen is momenteel niet bekend.

In geval van gebruik met andere lokale oftalmische preparaten, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 10 minuten bedragen.

Dosering en toediening

In de conjunctivale zak.

Met een mild infectieus proces worden 1-2 druppels van het medicijn om de 4-6 uur bijgeleverd.In het geval van een ernstig infectieus proces wordt het medicijn elk uur bijgebracht, omdat de ontsteking afneemt en de instillatie van het medicijn afneemt. Vóór gebruik moet de injectieflacon met druppeltjes worden geschud.

Speciale instructies

De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Schud de fles voor gebruik.

SA Alcon-Couvreur, B-2870 Puurs, België.

Voorwaarden voor het opslaan van Maxitrol

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Maxitrol

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

maksitrol

De beschrijving is actueel 2015/02/18

  • Latijnse naam: Maxitrol
  • ATX-code: S01CA01
  • Actieve ingrediënt: Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B (Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B)
  • producent: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (België)

structuur

In één milliliter oogdruppels zijn er 3500 eenheden. neomycinesulfaat en 6000 eenheden. polymyxine (B) sulfaat, evenals 1 mg dexamethason en hulpstoffen: neutrale additieven, polysorbaat 20, hydroxypropylmethylcellulose (0,5%), gedestilleerd water. Als conserveermiddel gebruikte benzalkoniya chloride 0,004 procent.

Vorm van probleem

Oogdruppels zijn verkrijgbaar in flacons van 5 ml die bevatten druppelaar Drop-Teiner. Elke fles is verzegeld in een kartonnen doos.

Farmacologische werking

Heeft een lokaal antibacterieel en ontstekingsremmend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Oogdruppels Maxitrol is een gecombineerd preparaat dat wordt gebruikt in de oogheelkunde. neomycine is in staat om eiwitsynthese te verstoren (bacteriedodende werking, de ontwikkeling van resistentie is traag en tot op zekere hoogte) in bacteriën zoals:

  • Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
  • bacterie-veroorzakers van difterie (Corynebacterium diphtheriae);
  • niet pathogeen streptokokken bacteriën (Streptococcus viridans);
  • colon bacil (Escherichia coli);
  • De toverstaf van Friedlander (Klesiella pneumoniae);
  • Proteus vulgaris (Proteus vulgaris);
  • Gram-negatieve staafachtige bacterie (Aerobacter aerogenes);
  • Hemophilus influenzae (Haemophilus influenzae).

In dit geval neomycine Het is niet actief tegen pathogene schimmels, virussen en anaerobe flora.

De werkzame stof van dit medicijn - Polymyxine B-sulfaat werkt blokkeert de permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan van cellen van een aantal bacteriën: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli en Friedlander plakt, evenals bacillen van Koch-weken, het roepen conjunctivitis.

dexamethason is het glucocorticosteroid, die ontstekingsremmend, anti-allergisch, antiexudatief en desensibiliserend werkt. In combinatie met antibiotica vermindert het risico op infecties aanzienlijk.

farmacokinetiek

Lokale toepassing wordt gekenmerkt door een lage systemische absorptie.

Indicaties voor gebruik

Oogdruppels Maxitrol wordt meestal gebruikt voor verschillende infecties van de ogen en aanhangsels:

  • bij blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • keratitis;
  • iridocyclitis;
  • evenals het voorkomenin de postoperatieve periodebij ontstekingvoorzijde van ogen.

Contra

  • overgevoeligheid voor de bestanddelen van dit medicijn;
  • oogziekten veroorzaakt door virussen: keratitis(herpes simplex) en waterpokken;
  • schimmelziekten van de ogen;
  • mycobacteriële infecties van de ogen;
  • tuberculose van de ogen;
  • gordelroos;
  • staat na het verwijderen van het vreemde lichaam van het hoornvlies;
  • etterende infecties van het slijmvlies en oogleden, die worden veroorzaakt door weerstand tegen neomycine micro-organismen, inclusief etterende hoornvlieszweer.

Bijwerkingen

Lokale bijwerkingen verschijnen meestal in de vorm van allergische reacties, vergezeld van jeuk, zwelling van de oogleden en roodheid van het bindvlies.

De steroïde component veroorzaakt een toename intraoculaire druk met daaropvolgende ontwikkeling glaucoma, schade aan de oogzenuw en gezichtsveld, cataract van het subcapsulaire type, vertragen de genezing van wonden.

Bovendien, het verloop van de behandeling - meer dan 10 dagen vereist bewaking van de intraoculaire druk;

Bovendien is het mogelijk dat:

  • secundaire infectie met glucocorticosteroïdenen antibiotica;
  • schimmelinfectie hoornvliezen bij langdurig gebruik steroïden, tot de vorming van niet-genezende zweren getuigen schimmelinfectie.

Instructies voor het gebruik van Maxitrol (methode en dosering)

Wijze van toepassing: plaatselijk, in een conjunctivale zak. Voor gebruik is het noodzakelijk de injectieflacon met druppels te schudden en vervolgens - altijd te sluiten.

Instructies voor oogdruppels Maxitrol verschilt van de ernst van het infectieproces:

  • niet-ernstige vorm - 1-2 cap. moet elke 4-6 uur worden bijgebracht;
  • een ernstig infectieus proces - 1-2 cap. Het is noodzakelijk om elk uur in te graven, bij afname van een ontsteking is het mogelijk om de frequentie van instilljatsij-preparaten te verlagen.

overdosis

Op dit moment zijn er geen geregistreerde gevallen van overdosering met lokale toediening.

wisselwerking

Als het nodig is om andere lokale oogheelkundige middelen te gebruiken, moet het interval voor het gebruik van de volgende bereiding ten minste 10 minuten bedragen.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn wordt alleen in de apotheek verstrekt op recept.

Opslagcondities

Op een plek die ontoegankelijk is voor kinderen. Zorg ervoor dat de temperatuur tussen 8-30 ° Celsius ligt en de fles in een verticale positie staat.

Vervaldatum

Twee jaar. Na opening van de fles - tot 4 weken.

Analoga van Maxitrol

Analogons van oogdruppels die het risico op ontstekingsprocessen kunnen verminderen:

Beoordelingen over Maxitrol

Beoordelingen van oogdruppels zijn zeldzaam, omdat het medicijn alleen op recept verkrijgbaar is in apotheken, maar degenen die Maxitrol gebruikten, merken op dat het helpt, de ogen niet verbranden en geen andere en allergische reacties veroorzaken.

Prijs Maxitrol, waar te kopen

De prijs van oogdruppels in een fles van 5 ml is 350-440 roebel.

Maxitrol oogdruppels: instructies voor gebruik

Maxitrol verwijst naar antibacteriële geneesmiddelen die ontstekingsprocessen remmen. Het geneesmiddel wordt gebruikt in de oogheelkundige praktijk.

Samenstelling, vorm van uitgave

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van oogdruppels. 1 ml van het medicijn bevat 6000 eenheden polymyxine B-sulfaat, 3,5 mg neomycine en 1 mg dexamethason.

Oogdruppels worden verkocht in polyethyleenflessen van 5 ml.

Farmacologische eigenschappen

Maxitrol is een gecombineerd medicijn en is bedoeld voor lokaal gebruik.

Neomycine werkzame bestanddeel vertoont bactericide werking door inhibitie van eiwitproductie in bacteriën zoals Staphylococcus aureus, Bacillus Friedland, Escherichia coli en Haemophilus influenzae, Proteus gewone bacteriën streptokokken en pathogenen difterie en Gram-negatieve staafvormige bacteriën. Neomycine heeft geen effect op de anaerobe flora, pathogene virussen en schimmels.

De essentie van de therapeutische effecten van polymyxine B toegelicht vergrendelen perceptieve mogelijkheid wanden van pathogene micro-organismen zoals Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli en Friedland en bacil die conjunctivitis veroorzaakt.

Dexamethason verwijst naar glucocorticosteroïden en vertoont antiallergische, desensibiliserende, antiexudatieve werking en remt ook ontstekingsprocessen. In combinatie met antibiotica vermindert het het risico op infectie aanzienlijk.

Bij lokaal gebruik heeft het geneesmiddel een zeer lage absorptie.

Indicaties voor gebruik

Medicatie wordt voorgeschreven voor de volgende oogaandoeningen:

  • iridocyclitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • blefaritis;
  • keratitis;
  • Conjunctivitis.
  • Hoge gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • Ooginfecties van mycobacteriële aard;
  • Lishai gordelroos in een acute fase;
  • Periode na eliminatie van het vreemde lichaam van het hoornvlies;
  • Virale ziekten van de ogen;
  • Tuberculeuze oogziekten;
  • Ziekten van de oogschimmelaard;
  • Hoornvlieszweer in etterende fase;
  • Infecties in de purulente fase op de slijmvliezen van het ooglid en het oog, die worden veroorzaakt door pathogene micro-organismen die resistent zijn tegen neomycine.

Ook worden druppels voorgeschreven als een profylactisch middel in het geval van complicaties na chirurgische ingrepen in oftalmologie.

Doseringsregime

Om een ​​eenvoudig infectieus proces te behandelen, wijst u 1-2 druppels toe aan elk oog 4 of 6 keer per dag.

Om een ​​complex infectieus proces in de acute fase te behandelen, worden in elk oog 1-2 druppels voorgeschreven met een interval van 1 uur. Met een afname van de tekenen van de ziekte neemt het aantal installaties geleidelijk af.

overdosis

De gevallen van toediening van geneesmiddelen in doseringen die de therapeutische norm overschrijden, zijn niet geregistreerd.

Borstvoeding en zwangerschap

Er is onvoldoende bewijs om de veiligheid van Maxitrol bij patiënten tijdens de zwangerschap te bewijzen. Een arts kan een medicijn voorschrijven als het gewenste therapeutische effect het mogelijke risico op ongewenste reacties aanzienlijk overschrijdt.

Als het nodig is om tijdens de borstvoeding een geneesmiddel in te nemen, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van andere oftalmische medicatie vereist een interval van 10 minuten.

Bijwerkingen

Het gebruik van medicijnen kan ongewenste effecten veroorzaken in de vorm van allergische verschijnselen: jeuk, zwelling van de oogleden, congestiehyperemie.

De steroïde actieve component van het medicijn kan een toename van de intraoculaire druk veroorzaken met de daaropvolgende verschijning van glaucoom, een schending van de zenuw van de visuele en visuele velden, verslechtering van wondgenezing.

Als de therapie meer dan 10 dagen duurt, wordt het aanbevolen om de intraoculaire druk te controleren.

Een van de bijwerkingen is de ontwikkeling van secundaire infectie, die optreedt wanneer een combinatie van antibiotica met glucocorticosteroïden. Lange therapie met steroïden kan leiden tot het ontstaan ​​van een schimmelinfectie in het hoornvlies van het oog. Het verschijnen op het hoornvlies van langdurige zweren als gevolg van langdurige therapie met steroïden kan het bewijs zijn van het optreden van een aantasting door schimmels. Secundaire infectie van bacteriële aard kan optreden als gevolg van remming van de beschermende functies van het lichaam van de patiënt.

Contra

Medicatie kan niet worden toegediend in de volgende situaties:

Patiënten die lijden aan cataract en glaucoom moeten voorzichtiger zijn met het gebruik van dit medicijn.

Speciale instructies

Na elk gebruik moet de fles goed worden vastgeschroefd. Vóór gebruik moet de injectieflacon goed worden geschud.

Gebruik bij kinderen

Gegevens die de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Maxitrol bij kinderen aantonen, zijn niet voldoende.

Maxitrol-prijs

De gemiddelde kosten van het medicijn Maxitrol oogdruppels in Moskou is 372 roebel.

Analogons van oogdruppels Maxitrol

Geneesmiddelanalogen maksitrol van farmacologische eigenschappen zijn: Polydex met Felinefrinom, Medetrom, Dexa-Gentamicine, Polydex, Dex-Tobrin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel wordt bewaard bij een temperatuur van 8 tot 30 g C op een plaats die ver verwijderd is van kleine kinderen. Het geneesmiddel mag binnen 2 jaar na het tijdstip van introductie worden gebruikt. Na opening kan het medicijn 4 weken worden gebruikt. De fles mag niet horizontaal worden bewaard.

maksitrol

5 ml - polyethyleen flessen met druppelaar Drop-Teiner (1) - verpakt karton.

Combinatiedrug voor plaatselijke toepassing in de oogheelkunde.

Neomycine heeft een bacteriedodend effect en verstoort de synthese van het bacteriële celeiwit. Actief met betrekking tot Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophillus influenzae.

Het werkingsmechanisme van polymyxine B is voornamelijk te wijten aan blokkade van de permeabiliteit van het cytoplasmamembraan van bacteriële cellen. Actief met betrekking tot Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Koch-Weeks bacil.

GCS. Heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en desensibiliserende effecten. Heeft een antiexudatief effect. Dexamethason onderdrukt effectief ontstekingsprocessen.
Combinatie van SCS met antibiotica maakt het mogelijk het risico van ontwikkeling van het infectieuze proces te verminderen.

Infecties van de ogen en de aanhangsels ervan:

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

- individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;

- virale aandoeningen van de ogen (waaronder keratitis veroorzaakt door Herpes simplex, waterpokken);

- mycobacteriële infectie van de ogen;

- tuberculoseziekten van de ogen;

- schimmelziekten van de ogen;

- toestand na verwijdering van het vreemde lichaam van het hoornvlies;

- etterige infectie van het slijmvlies van het oog en de oogleden veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen de werking van neomycine, een etterende hoornvlieszweer.

Met voorzichtigheid voorschrijven voor glaucoom, cataract.

Lokaal. bij een mild infectueus proces 1-2 druppels in de conjunctivale zak 4-6 maal / dag.

bij acuut ernstig infectieus proces 1-2 druppels in de conjunctivale zak om de 60 minuten met een afname in de frequentie van instillaties van het medicijn als de verschijnselen van ontsteking afnemen.

Local. Allergische reactie, vergezeld van jeuk en zwelling van de oogleden, hyperemie van het bindvlies. Nadelige effecten als gevolg van de steroïde component: verhoogde intraoculaire druk eventueel gevolgd door de ontwikkeling van glaucoom, optische zenuwschade en gezichtsveld (met een preparaat van meer dan 10 dagen noodzakelijke toezicht intraoculaire druk); posterior subcapsular cataract, vertragen het proces van wondgenezing. Lokaal gebruik van steroïden bij ziekten die het dunner worden van het hoornvlies of de sclera tot gevolg hebben, kan tot perforatie leiden.

Secundaire infectie. De ontwikkeling van secundaire infecties wordt waargenomen na het gebruik van gecombineerde preparaten die glucocorticosteroïden bevatten in combinatie met antibiotica. Bij langdurig gebruik van steroïden kunnen schimmelinfecties van het hoornvlies ontstaan. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met steroïdepreparaten kan wijzen op de ontwikkeling van een schimmelinfectie. Secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van onderdrukking van de beschermende reactie van het lichaam van de patiënt.

Maxitrol (zalf): instructies voor gebruik

Dosering

structuur

beschrijving

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor de behandeling van oogziekten. Ontstekingsremmende medicijnen in combinatie met antimicrobiële middelen. Glucocorticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen. Dexamethason in combinatie met antimicrobiële middelen

ATX-code S01CA01

Farmacologische eigenschappen

De maximale concentratie van dexamethason in de waterige humor van het oog, ongeveer 30 ng / ml, wordt binnen twee uur bereikt, gevolgd door een afname van de concentratie met een halfwaardetijd van 3 uur.

Dexamethason wordt uitgescheiden door de reactie van het metabolisme. Ongeveer 60% van de dosis wordt in de urine gedetecteerd als 6-β-hydroxydecksamethason. Onveranderd dexamethason in de urine wordt niet gedetecteerd. De halfwaardetijd van plasma is 3-4 uur. Ongeveer 77-84% van dexamethason bindt zich aan serumalbumine. Het bereik van de vrije ruimte ligt in het bereik van 0,111 tot 0,225 l / uur / kg en het distributievolume ligt in het bereik van 0,576 tot 1,15 l / kg. De orale biologische beschikbaarheid van dexamethason is ongeveer 70%.

Neomycine wordt slecht geabsorbeerd, bij lokale toepassing is de absorptie verwaarloosbaar.

De absorptie van polymyxine B in sulfaat door celmembranen ligt in het bereik van zeer zwak en niet essentieel tot absolute niet-penetratie.

Corticosteroïden oefenen anti-inflammatoire effecten door remming van de adhesiemoleculen vasculaire endotheelcellen, cyclooxygenase I en II en release cytokines. Deze handeling voltooit verminderde productie van pro-inflammatoire mediatoren en het onderdrukken van adhesie van circulerende leukocyten aan het vasculaire endotheel, waardoor het voorkomen van adhesie aan het ontstoken oogweefsel. Dexamethason heeft in vergelijking met sommige andere steroïden een uitgesproken ontstekingsremmende werking met verminderde activiteit van mineralocorticoïden.

Een combinatie van neomycinesulfaat en polymyxine B sulfaat in het preparaat Maksitrol® oogzalf actief tegen de volgende pathogenen soorten:

Grampositief: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis

Gram-negatieve: Escherichia coli, Haemophilus influenza, species Klebsiella / Enterobacter, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serattia marcescens.

Neomycinesulfaat en polymyxine B-sulfaat hebben in vitro synergetische activiteit tegen sommige stammen van Enterococcus, waaronder Enterococcus faecalis. Neomycinesulfaat is een breed-spectrum antibioticum. Het is actief tegen de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen en heeft een laag risico op selectieve microbiële resistentie. De meeste streptokokken en veel stammen van Pseudomonas zijn echter resistent tegen neomycine.

Polymyxine B-sulfaat is een selectief antibacterieel middel, voornamelijk actief tegen Gram-negatieve micro-organismen, waaronder Pseudomonas aeruginosa.

Maxitrol® oftalmische zalf biedt geen volledige bescherming tegen streptokokken, inclusief Streptococcus-pneumonie.

Indicaties voor gebruik

Ontstekingsaandoeningen van het oog, vergezeld van oppervlakkige bacteriële infectie of het risico van bacteriële infecties, te behandelen met corticosteroïden, zoals:

- ontsteking van het ooglid of ooglid conjunctiva

- ontsteking van het hoornvlies en het voorste deel van het oog

- chronische uveïtis van het anterieure segment van het oog

Dosering en toediening:

Voor plaatselijke toepassing in de oogheelkunde.

Breng een kleine hoeveelheid zalf (een strook van ongeveer 1,5 cm) 3-4 maal per dag aan in de conjunctivale zak van het aangedane oog (oog). Verlaag geleidelijk de frequentie van toediening naarmate de klinische symptomen verbeteren. Het wordt niet aanbevolen om de behandeling voortijdig stop te zetten.

Maxitrol® oogheelkundige zalf kan worden gebruikt naast oogdruppels van Maxitrol® tijdens het slapen.

Na het aanbrengen van de zalf wordt een lichte bedekking van de oogleden aanbevolen. Dit vermindert de systemische absorptie en nadelige effecten van een medicijn dat topisch door de weefsels van het oog wordt aangebracht.

Raak de punt van de tube of zalf niet aan tegen de ogen of een ander oppervlak om contaminatie van de tip en de inhoud van de tube te voorkomen.

Bij gebruik van verschillende lokale oftalmologische geneesmiddelen, is het noodzakelijk om het interval tussen het gebruik van geneesmiddelen ongeveer 10-15 minuten te observeren. De zalf wordt als laatste aangebracht.

Bijwerkingen

Contra

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel

- epitheliale keratitis veroorzaakt door een veroorzaker van herpes simplex (dendritische keratitis)

- vaccinia, waterpokken of andere virale infecties van de cornea en conjunctiva (behalve keratitis veroorzaakt door herpes zoster)

- mycobacteriële infectie van het oog veroorzaakt door, maar niet beperkt tot de volgende zuurvaste bacillen: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, of Mycobacterium avium

- schimmelziekten van oogstructuren

- verwaarloosde etterende infecties

Geneesmiddelinteracties

Specifieke onderzoeken naar de geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel Maxitrol® oftalmische zalf met andere geneesmiddelen zijn niet uitgevoerd.

Omdat de systemische absorptie van actieve ingrediënten laag is, is het risico op ongewenste effecten minimaal.

Voeg en / of opeenvolgend gebruik van aminoglycoside (neomycine), en andere systemische, orale of topicale toediening van geneesmiddelen met neurotoxische, ototoxische en nefrotoxische effecten kunnen leiden tot toxiciteit en een additief, indien mogelijk, moeten worden vermeden.

Speciale instructies

Alleen voor lokaal oogheelkundig gebruik. Niet bedoeld voor injectie of inslikken.

Zoals met andere antibacteriële geneesmiddelen, kan langdurig gebruik leiden tot overmatige groei van ongevoelige bacteriestammen of schimmels. In het geval van ontwikkeling van superinfectie moet een geschikte behandeling worden gestart.

Sommige patiënten kunnen een verhoogde gevoeligheid voor lokale aminoglycosiden ervaren, evenals kruisgevoeligheid voor andere aminoglycosiden. Als ernstige overgevoeligheidsreacties optreden, stop dan met het gebruik.

Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen in geval van intensivering of aanhoudende manifestatie van pijn in het oog, roodheid, zwelling of irritatie bij het gebruik van Maxitrol®-preparaten.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van cumulatieve toxiciteit bij het gebruik van Maxitrol® oftalmologische zalf samen met systemische aminoglycosiden of polymyxine B.

Langdurig gebruik of het verhogen veelvouden van het geneesmiddel leiden tot oculaire hypertensie en / of glaucoom ontwikkeling met als gevolg schade aan de oogzenuw, vermindering van de gezichtsscherpte, gezichtsveld verstoring, alsmede de vorming van postérieure subcapsulaire cataract. Patiënten die gevoelig zijn voor de genoemde voorwaarden, kan een verhoogde intra-oculaire druk optreden, zelfs na een korte periode van gebruik.

Bij gebruik van Maxitrol® oftalmologische zalf bij patiënten met glaucoom, mag de behandeling niet langer duren dan twee weken, bij gebrek aan een gerechtvaardigde behoefte aan een langere behandeling; patiënten met langdurig gebruik van corticosteroïden op plaatselijk gebied in het oog, wordt aanbevolen om de intraoculaire druk constant te controleren.

Corticosteroïden kunnen de weerstand tegen een bacteriële, virale of schimmelinfectie verminderen en hun ontwikkeling bevorderen; kan klinische tekenen van infectie maskeren, waardoor het moeilijk is om tijdig inefficiënties van antibiotica te detecteren of om overgevoeligheidsreacties op de componenten van het geneesmiddel te onderdrukken. Bij patiënten met stabiele ulceratie van het hoornvlies, het nemen of innemen van corticosteroïden, is de mogelijkheid van een schimmelinfectie niet uitgesloten. Als een schimmelinfectie wordt bevestigd, moet de behandeling met corticosteroïden worden stopgezet.

Bij lokale toediening van corticosteroïden bij ziekten die het hoornvlies of de sclera dunner maken, kunnen ze worden geperforeerd.

Corticosteroïden, plaatselijk toegepast op de ogen, inclusief oogzalven, kunnen de genezing van hoornvlieswonden vertragen.

Gebruik bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie

Maxitrol® oogheelkundige zalf is niet onderzocht in deze categorie patiënten. Vanwege de lage systemische absorptie van actieve ingrediënten bij plaatselijke toepassing, is aanpassing van de dosis echter niet vereist.

De werkzaamheid en veiligheid van Maxitrol® oogheelkundige zalven bij kinderen is niet vastgesteld.

De veiligheid en werkzaamheid van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Maxitrol® oogheelkundige zalf mag alleen aan zwangere vrouwen worden gegeven als de effectiviteit van de behandeling het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de vraag of de actieve bestanddelen van het geneesmiddel doordringen na lokaal oogheelkundig gebruik in de moedermelk. Bij lokale toepassing, het geneesmiddel Maksitrol® oogzalf systemische absorptie van dexamethason, neomycine en polymyxine B laag en het risico wordt minimaal. Tegelijkertijd moet het niet worden uitgesloten wanneer het medicijn wordt toegediend aan moeders die borstvoeding geven.

Het dragen van contactlenzen wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling van ooginfecties. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling geen contactlenzen te dragen.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke mechanismen

Net als bij andere oogheelkundige zalven, na het gebruik van het geneesmiddel kan tijdelijk wazig zien of andere visuele verstoring die een negatieve invloed kunnen zijn op het vermogen om een ​​motorvoertuig of potentieel gevaarlijke machines te rijden. In dit geval moet u even wachten voordat u uw zicht herstelt voordat u gaat autorijden of potentieel gevaarlijke mechanismen gebruikt.

overdosis

Het is niet bekend over gevallen van overdosering met dit medicijn.

Symptomen: punataire keratitis, erytheem, verhoogde tranenvloed, oedeem en jeuk van het ooglid (vergelijkbaar met enkele tekenen van bijwerkingen).

Behandeling: symptomatisch en ondersteunend, oog- en oogwas met overvloedige hoeveelheden warm water.

Vorm van productie en verpakking

Voor 3,5 g zalf in een aluminium buis, met een witte plastic doseertip en een witte plastic deksel met schroefdraad.

Elke tuba, samen met instructies voor medisch gebruik in de Russische en Russische taal, is verpakt in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van niet hoger dan 27 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

De toepassingsperiode na de eerste opening van de tube is 4 weken.

Google+ Linkedin Pinterest