Maksitrol (Maxitrol ®)

5 ml - polyethyleen flessen met druppelaar Drop-Teiner (1) - verpakt karton.

Combinatiedrug voor plaatselijke toepassing in de oogheelkunde.

Neomycine heeft een bacteriedodend effect en verstoort de synthese van het bacteriële celeiwit. Actief met betrekking tot Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophillus influenzae.

Het werkingsmechanisme van polymyxine B is voornamelijk te wijten aan blokkade van de permeabiliteit van het cytoplasmamembraan van bacteriële cellen. Actief met betrekking tot Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Koch-Weeks bacil.

GCS. Heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en desensibiliserende effecten. Heeft een antiexudatief effect. Dexamethason onderdrukt effectief ontstekingsprocessen.
Combinatie van SCS met antibiotica maakt het mogelijk het risico van ontwikkeling van het infectieuze proces te verminderen.

Infecties van de ogen en de aanhangsels ervan:

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

- individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;

- virale aandoeningen van de ogen (waaronder keratitis veroorzaakt door Herpes simplex, waterpokken);

- mycobacteriële infectie van de ogen;

- tuberculoseziekten van de ogen;

- schimmelziekten van de ogen;

- toestand na verwijdering van het vreemde lichaam van het hoornvlies;

- etterige infectie van het slijmvlies van het oog en de oogleden veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen de werking van neomycine, een etterende hoornvlieszweer.

Met voorzichtigheid voorschrijven voor glaucoom, cataract.

Lokaal. bij een mild infectueus proces 1-2 druppels in de conjunctivale zak 4-6 maal / dag.

bij acuut ernstig infectieus proces 1-2 druppels in de conjunctivale zak om de 60 minuten met een afname in de frequentie van instillaties van het medicijn als de verschijnselen van ontsteking afnemen.

Local. Allergische reactie, vergezeld van jeuk en zwelling van de oogleden, hyperemie van het bindvlies. Nadelige effecten als gevolg van de steroïde component: verhoogde intraoculaire druk eventueel gevolgd door de ontwikkeling van glaucoom, optische zenuwschade en gezichtsveld (met een preparaat van meer dan 10 dagen noodzakelijke toezicht intraoculaire druk); posterior subcapsular cataract, vertragen het proces van wondgenezing. Lokaal gebruik van steroïden bij ziekten die het dunner worden van het hoornvlies of de sclera tot gevolg hebben, kan tot perforatie leiden.

Secundaire infectie. De ontwikkeling van secundaire infecties wordt waargenomen na het gebruik van gecombineerde preparaten die glucocorticosteroïden bevatten in combinatie met antibiotica. Bij langdurig gebruik van steroïden kunnen schimmelinfecties van het hoornvlies ontstaan. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met steroïdepreparaten kan wijzen op de ontwikkeling van een schimmelinfectie. Secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van onderdrukking van de beschermende reactie van het lichaam van de patiënt.

maksitrol

De beschrijving is actueel 2015/02/18

  • Latijnse naam: Maxitrol
  • ATX-code: S01CA01
  • Actieve ingrediënt: Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B (Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B)
  • producent: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (België)

structuur

In één milliliter oogdruppels zijn er 3500 eenheden. neomycinesulfaat en 6000 eenheden. polymyxine (B) sulfaat, evenals 1 mg dexamethason en hulpstoffen: neutrale additieven, polysorbaat 20, hydroxypropylmethylcellulose (0,5%), gedestilleerd water. Als conserveermiddel gebruikte benzalkoniya chloride 0,004 procent.

Vorm van probleem

Oogdruppels zijn verkrijgbaar in flacons van 5 ml die bevatten druppelaar Drop-Teiner. Elke fles is verzegeld in een kartonnen doos.

Farmacologische werking

Heeft een lokaal antibacterieel en ontstekingsremmend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Oogdruppels Maxitrol is een gecombineerd preparaat dat wordt gebruikt in de oogheelkunde. neomycine is in staat om eiwitsynthese te verstoren (bacteriedodende werking, de ontwikkeling van resistentie is traag en tot op zekere hoogte) in bacteriën zoals:

  • Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
  • bacterie-veroorzakers van difterie (Corynebacterium diphtheriae);
  • niet pathogeen streptokokken bacteriën (Streptococcus viridans);
  • colon bacil (Escherichia coli);
  • De toverstaf van Friedlander (Klesiella pneumoniae);
  • Proteus vulgaris (Proteus vulgaris);
  • Gram-negatieve staafachtige bacterie (Aerobacter aerogenes);
  • Hemophilus influenzae (Haemophilus influenzae).

In dit geval neomycine Het is niet actief tegen pathogene schimmels, virussen en anaerobe flora.

De werkzame stof van dit medicijn - Polymyxine B-sulfaat werkt blokkeert de permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan van cellen van een aantal bacteriën: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli en Friedlander plakt, evenals bacillen van Koch-weken, het roepen conjunctivitis.

dexamethason is het glucocorticosteroid, die ontstekingsremmend, anti-allergisch, antiexudatief en desensibiliserend werkt. In combinatie met antibiotica vermindert het risico op infecties aanzienlijk.

farmacokinetiek

Lokale toepassing wordt gekenmerkt door een lage systemische absorptie.

Indicaties voor gebruik

Oogdruppels Maxitrol wordt meestal gebruikt voor verschillende infecties van de ogen en aanhangsels:

  • bij blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • keratitis;
  • iridocyclitis;
  • evenals het voorkomenin de postoperatieve periodebij ontstekingvoorzijde van ogen.

Contra

  • overgevoeligheid voor de bestanddelen van dit medicijn;
  • oogziekten veroorzaakt door virussen: keratitis(herpes simplex) en waterpokken;
  • schimmelziekten van de ogen;
  • mycobacteriële infecties van de ogen;
  • tuberculose van de ogen;
  • gordelroos;
  • staat na het verwijderen van het vreemde lichaam van het hoornvlies;
  • etterende infecties van het slijmvlies en oogleden, die worden veroorzaakt door weerstand tegen neomycine micro-organismen, inclusief etterende hoornvlieszweer.

Bijwerkingen

Lokale bijwerkingen verschijnen meestal in de vorm van allergische reacties, vergezeld van jeuk, zwelling van de oogleden en roodheid van het bindvlies.

De steroïde component veroorzaakt een toename intraoculaire druk met daaropvolgende ontwikkeling glaucoma, schade aan de oogzenuw en gezichtsveld, cataract van het subcapsulaire type, vertragen de genezing van wonden.

Bovendien, het verloop van de behandeling - meer dan 10 dagen vereist bewaking van de intraoculaire druk;

Bovendien is het mogelijk dat:

  • secundaire infectie met glucocorticosteroïdenen antibiotica;
  • schimmelinfectie hoornvliezen bij langdurig gebruik steroïden, tot de vorming van niet-genezende zweren getuigen schimmelinfectie.

Instructies voor het gebruik van Maxitrol (methode en dosering)

Wijze van toepassing: plaatselijk, in een conjunctivale zak. Voor gebruik is het noodzakelijk de injectieflacon met druppels te schudden en vervolgens - altijd te sluiten.

Instructies voor oogdruppels Maxitrol verschilt van de ernst van het infectieproces:

  • niet-ernstige vorm - 1-2 cap. moet elke 4-6 uur worden bijgebracht;
  • een ernstig infectieus proces - 1-2 cap. Het is noodzakelijk om elk uur in te graven, bij afname van een ontsteking is het mogelijk om de frequentie van instilljatsij-preparaten te verlagen.

overdosis

Op dit moment zijn er geen geregistreerde gevallen van overdosering met lokale toediening.

wisselwerking

Als het nodig is om andere lokale oogheelkundige middelen te gebruiken, moet het interval voor het gebruik van de volgende bereiding ten minste 10 minuten bedragen.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn wordt alleen in de apotheek verstrekt op recept.

Opslagcondities

Op een plek die ontoegankelijk is voor kinderen. Zorg ervoor dat de temperatuur tussen 8-30 ° Celsius ligt en de fles in een verticale positie staat.

Vervaldatum

Twee jaar. Na opening van de fles - tot 4 weken.

Analoga van Maxitrol

Analogons van oogdruppels die het risico op ontstekingsprocessen kunnen verminderen:

Beoordelingen over Maxitrol

Beoordelingen van oogdruppels zijn zeldzaam, omdat het medicijn alleen op recept verkrijgbaar is in apotheken, maar degenen die Maxitrol gebruikten, merken op dat het helpt, de ogen niet verbranden en geen andere en allergische reacties veroorzaken.

Prijs Maxitrol, waar te kopen

De prijs van oogdruppels in een fles van 5 ml is 350-440 roebel.

Maxitrol oogdruppels: instructies voor gebruik

Maxitrol verwijst naar antibacteriële geneesmiddelen die ontstekingsprocessen remmen. Het geneesmiddel wordt gebruikt in de oogheelkundige praktijk.

Samenstelling, vorm van uitgave

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van oogdruppels. 1 ml van het medicijn bevat 6000 eenheden polymyxine B-sulfaat, 3,5 mg neomycine en 1 mg dexamethason.

Oogdruppels worden verkocht in polyethyleenflessen van 5 ml.

Farmacologische eigenschappen

Maxitrol is een gecombineerd medicijn en is bedoeld voor lokaal gebruik.

Neomycine werkzame bestanddeel vertoont bactericide werking door inhibitie van eiwitproductie in bacteriën zoals Staphylococcus aureus, Bacillus Friedland, Escherichia coli en Haemophilus influenzae, Proteus gewone bacteriën streptokokken en pathogenen difterie en Gram-negatieve staafvormige bacteriën. Neomycine heeft geen effect op de anaerobe flora, pathogene virussen en schimmels.

De essentie van de therapeutische effecten van polymyxine B toegelicht vergrendelen perceptieve mogelijkheid wanden van pathogene micro-organismen zoals Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli en Friedland en bacil die conjunctivitis veroorzaakt.

Dexamethason verwijst naar glucocorticosteroïden en vertoont antiallergische, desensibiliserende, antiexudatieve werking en remt ook ontstekingsprocessen. In combinatie met antibiotica vermindert het het risico op infectie aanzienlijk.

Bij lokaal gebruik heeft het geneesmiddel een zeer lage absorptie.

Indicaties voor gebruik

Medicatie wordt voorgeschreven voor de volgende oogaandoeningen:

  • iridocyclitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • blefaritis;
  • keratitis;
  • Conjunctivitis.
  • Hoge gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • Ooginfecties van mycobacteriële aard;
  • Lishai gordelroos in een acute fase;
  • Periode na eliminatie van het vreemde lichaam van het hoornvlies;
  • Virale ziekten van de ogen;
  • Tuberculeuze oogziekten;
  • Ziekten van de oogschimmelaard;
  • Hoornvlieszweer in etterende fase;
  • Infecties in de purulente fase op de slijmvliezen van het ooglid en het oog, die worden veroorzaakt door pathogene micro-organismen die resistent zijn tegen neomycine.

Ook worden druppels voorgeschreven als een profylactisch middel in het geval van complicaties na chirurgische ingrepen in oftalmologie.

Doseringsregime

Om een ​​eenvoudig infectieus proces te behandelen, wijst u 1-2 druppels toe aan elk oog 4 of 6 keer per dag.

Om een ​​complex infectieus proces in de acute fase te behandelen, worden in elk oog 1-2 druppels voorgeschreven met een interval van 1 uur. Met een afname van de tekenen van de ziekte neemt het aantal installaties geleidelijk af.

overdosis

De gevallen van toediening van geneesmiddelen in doseringen die de therapeutische norm overschrijden, zijn niet geregistreerd.

Borstvoeding en zwangerschap

Er is onvoldoende bewijs om de veiligheid van Maxitrol bij patiënten tijdens de zwangerschap te bewijzen. Een arts kan een medicijn voorschrijven als het gewenste therapeutische effect het mogelijke risico op ongewenste reacties aanzienlijk overschrijdt.

Als het nodig is om tijdens de borstvoeding een geneesmiddel in te nemen, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van andere oftalmische medicatie vereist een interval van 10 minuten.

Bijwerkingen

Het gebruik van medicijnen kan ongewenste effecten veroorzaken in de vorm van allergische verschijnselen: jeuk, zwelling van de oogleden, congestiehyperemie.

De steroïde actieve component van het medicijn kan een toename van de intraoculaire druk veroorzaken met de daaropvolgende verschijning van glaucoom, een schending van de zenuw van de visuele en visuele velden, verslechtering van wondgenezing.

Als de therapie meer dan 10 dagen duurt, wordt het aanbevolen om de intraoculaire druk te controleren.

Een van de bijwerkingen is de ontwikkeling van secundaire infectie, die optreedt wanneer een combinatie van antibiotica met glucocorticosteroïden. Lange therapie met steroïden kan leiden tot het ontstaan ​​van een schimmelinfectie in het hoornvlies van het oog. Het verschijnen op het hoornvlies van langdurige zweren als gevolg van langdurige therapie met steroïden kan het bewijs zijn van het optreden van een aantasting door schimmels. Secundaire infectie van bacteriële aard kan optreden als gevolg van remming van de beschermende functies van het lichaam van de patiënt.

Contra

Medicatie kan niet worden toegediend in de volgende situaties:

Patiënten die lijden aan cataract en glaucoom moeten voorzichtiger zijn met het gebruik van dit medicijn.

Speciale instructies

Na elk gebruik moet de fles goed worden vastgeschroefd. Vóór gebruik moet de injectieflacon goed worden geschud.

Gebruik bij kinderen

Gegevens die de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Maxitrol bij kinderen aantonen, zijn niet voldoende.

Maxitrol-prijs

De gemiddelde kosten van het medicijn Maxitrol oogdruppels in Moskou is 372 roebel.

Analogons van oogdruppels Maxitrol

Geneesmiddelanalogen maksitrol van farmacologische eigenschappen zijn: Polydex met Felinefrinom, Medetrom, Dexa-Gentamicine, Polydex, Dex-Tobrin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel wordt bewaard bij een temperatuur van 8 tot 30 g C op een plaats die ver verwijderd is van kleine kinderen. Het geneesmiddel mag binnen 2 jaar na het tijdstip van introductie worden gebruikt. Na opening kan het medicijn 4 weken worden gebruikt. De fles mag niet horizontaal worden bewaard.

Maxitrol is de officiële gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam: maksitrol

Internationale niet-eigendomsnaam / groepsnaam:
Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B

Chemische naam:
Dexamethason: 9-fluor-11β, 17, 21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-dieen-3,20-dione
Neomycinesulfaat 2-deoxy-4-0- (2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl) -5-0- [3-0- (2,6-diamino-2,6- dideoxy-ß-L-idopyranosyl) -ß-D-ribofuranosyl] -D-streptamine (neomycine B), sulfaat
Polymyxine B-sulfaat: een mengsel van sulfaten van polypeptiden

Dosering:

Samenstelling 1 ml van het preparaat
Werkzame stoffen: dexamethason 1,0 mg;
neomycinesulfaat 3500 ME;
polymyxine B-sulfaat 6000 IE.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride-oplossing, equivalent aan benzalkoniumchloride; natriumchloride, polysorbaat 20, hypromellose * (4000 mPa.s), geconcentreerd zoutzuur en / of natriumhydroxide om de pH te stellen gezuiverd water.
* Synoniem: Hydroxypropylmethylcellulose

beschrijving: ondoorzichtige suspensie van wit tot lichtgeel

Farmacotherapeutische groep
Glucocorticosteroïden + antibiotica (aminoglycoside en cyclisch polypeptide).

ATX-code: S0lCA0l

Farmacologische werking

farmacodynamiek
Combinatiedrug voor plaatselijke toepassing in de oogheelkunde.

Neomycine heeft een bacteriedodend effect en verstoort de synthese van het bacteriële celeiwit. Het is werkzaam tegen Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes en Haemophilus influenzae.

Het werkingsmechanisme van polymyxine B is voornamelijk te wijten aan blokkade van de permeabiliteit van het cytoplasmamembraan van bacteriële cellen. Actief tegen Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae en Koch-Weeks bacil.

Dexamethason is een glucocorticosteroïde. Heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en desensibiliserende effecten. Heeft een antiexudatief effect. Dexamethason onderdrukt effectief ontstekingsprocessen. Combinatie van glucocorticoïd met antibiotica kan het risico op infectie verminderen.

farmacokinetiek
Bij lokale toepassing is de systemische absorptie laag.

Indicaties voor gebruik
Infecties van het oog en de aanhangsels ervan:

  • blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • blefaroconjunctivitis;
  • keratitis;
  • iridocyclitis;

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Contra

  • individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
  • virale aandoeningen van de ogen (inclusief keratitis veroorzaakt door Herpes simplex, waterpokken);
  • mycobacteriële infectie van de ogen;
  • tuberculoseziekten van de ogen; acute gordelroos; schimmelziekten van de ogen;
  • toestand na verwijdering van het vreemde lichaam van het hoornvlies;
  • etterende infectie van het slijmvlies van het oog en oogleden veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen de werking van neomycine, een etterende corneazweer

Met voorzichtigheid
Voorzichtigheid is geboden bij glaucoom, cataract.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
Voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is niet aanwezig. Het is mogelijk om de behandeling voor zwangere vrouwen te gebruiken op voorschrift van de behandelende arts als het verwachte genezende effect het risico van de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen overschrijdt. Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn voor de periode van borstvoeding te onderbreken.

Gebruik bij kinderen
De veiligheid en effectiviteit van het geneesmiddel bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Dosering en toediening
Lokaal. Met een mild infectieus proces, 1-2 druppels in de conjunctivale zak 4-6 keer per dag.

Bij acute ernstige infectieuze processen, 1-2 druppels in de conjunctivale zak om de 60 minuten, met een afname van de frequentie van instillaties van het medicijn als de verschijnselen van ontsteking afnemen.

Bijwerkingen

Local. Allergische reactie, vergezeld van jeuk en zwelling van de oogleden, hyperemie van het bindvlies.

Nadelige effecten als gevolg van de steroïde component: verhoogde intraoculaire druk eventueel gevolgd door de ontwikkeling van glaucoom, optische zenuwschade en gezichtsveld (met een preparaat van meer dan 10 dagen noodzakelijke toezicht intraoculaire druk); posterior subcapsular cataract, vertragen het proces van wondgenezing. Lokaal gebruik van steroïden bij ziekten die het dunner worden van het hoornvlies of de sclera tot gevolg hebben, kan tot perforatie leiden.

Secundaire infectie. De ontwikkeling van secundaire infecties wordt waargenomen na het gebruik van gecombineerde preparaten die glucocorticosteroïden bevatten in combinatie met antibiotica. Bij langdurig gebruik van steroïden kunnen schimmelinfecties van het hoornvlies ontstaan. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met steroïdepreparaten kan wijzen op de ontwikkeling van een schimmelinfectie. Secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van onderdrukking van de beschermende reactie van het lichaam van de patiënt.

Interactie met andere drugs
Interactie met andere geneesmiddelen is momenteel niet bekend. In het geval van gebruik met andere lokale oftalmische preparaten, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 10 minuten zijn.

Speciale instructies
De fles moet na elk gebruik worden gesloten. Schud de fles voor gebruik.

Vorm van probleem
Oogdruppels. Tot 5 ml in een fles-druppelaar «Droptainer ™» van polyethyleen met een lage dichtheid. Voor 1 fles met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslagcondities
Lijst B. Bewaren bij een temperatuur van 8 tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum
2 jaar. Gebruik binnen 4 weken na opening van de injectieflacon.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld!

Laat de voorwaarden
Volgens doktersrecept.

maksitrol

  • Alcon, Verenigde Staten
  • Houdbaarheid: tot 01.08.2019

Maxitrol handleiding

Klanten die dit product kochten

Latijnse naam

Vorm van probleem

Maksitrol. Oogdruppels

structuur

    1 ml van de oplossing bevat:
    Actieve stoffen
  • Dexamethason 1,0 mg.
  • Neomycinesulfaat 3500 IE.
  • Polymyxine B-sulfaat 6000 IE.
    hulpstoffen
    Benzalkoniumchloride-oplossing, equivalent aan benzalkoniumchloride; natriumchloride, polysorbaat 20, hypromellose * (4000 mPa.s), geconcentreerd zoutzuur en / of natriumhydroxide om de pH te stellen gezuiverd water.

verpakking

In een flacon met een druppelaar, 5 ml van een oplossing. In het pakket 1 fles-druppelaar.

Farmacologische werking

Maxitrol is een gecombineerd preparaat voor topische toepassing in oogheelkunde. Glucocorticosteroïden + antibiotica (aminoglycoside en cyclisch polypeptide).

Het heeft een bacteriedodend effect, eiwitsynthese verstoren van de bacteriële cel. Actief tegen: Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.

Het werkingsmechanisme van polymyxine B voornamelijk door blokkade permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan van de bacteriële cellen. Actief tegen: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Koch-Weeks bacil.

Glucocorticosteroid. Heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en desensibiliserende effecten. Heeft een antiexudatief effect. Dexamethason onderdrukt effectief ontstekingsprocessen.

Combinatie van glucocorticoïd met antibiotica kan het risico op infectie verminderen.

Maxitrol, indicaties voor gebruik

Infecties van het oog en de aanhangsels ervan:

  • Blefaritis.
  • Conjunctivitis.
  • Keratoconjunctivitis.
  • Blefaroconjunctivitis.
  • Keratitis.
  • Iridocyclitis.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Contra

  • Individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
  • Virale oogziekten (inclusief keratitis veroorzaakt door Herpes simplex, waterpokken).
  • Mycobacteriële infectie van de ogen.
  • Tuberculoseziekten van de ogen.
  • Acute herpes zoster.
  • Schimmelziektes van de ogen.
  • Conditie na verwijdering van het vreemde lichaam van het hoornvlies.
  • Purulente infectie van het slijmvlies van het oog en de oogleden, veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen de werking van neomycine.
  • Purulente corneazweer.

Wees op uw hoede wanneer:

Dosering en toediening

Met een mild infectueus proces

1-2 druppels in de conjunctivale zak 4-6 maal per dag.

In acute ernstige infectieproces

1 tot 2 druppels in de conjunctivale zak om de 60 minuten, met een afname van de frequentie van medicijninstallaties naarmate het ontstekingsverschijnsel afneemt.

Met een mild infectueus proces

1-2 druppels in de conjunctivale zak 4-6 maal per dag.

In acute ernstige infectieproces

1 tot 2 druppels in de conjunctivale zak om de 60 minuten, met een afname van de frequentie van medicijninstallaties naarmate het ontstekingsverschijnsel afneemt.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Voldoende ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is niet aanwezig.

Het is mogelijk om de behandeling voor zwangere vrouwen te gebruiken op voorschrift van de behandelende arts als het verwachte genezende effect het risico van de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen overschrijdt.

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn voor de periode van borstvoeding te onderbreken.

Bijwerkingen

Local. Allergische reactie, vergezeld van jeuk en zwelling van de oogleden, hyperemie van het bindvlies. Nadelige effecten als gevolg van de steroïde component: verhoogde intraoculaire druk eventueel gevolgd door de ontwikkeling van glaucoom, optische zenuwschade en gezichtsveld (met een preparaat van meer dan 10 dagen noodzakelijke toezicht intraoculaire druk); posterior subcapsular cataract, vertragen het proces van wondgenezing. Lokaal gebruik van steroïden bij ziekten die het dunner worden van het hoornvlies of de sclera tot gevolg hebben, kan tot perforatie leiden.

Secundaire infectie. De ontwikkeling van secundaire infecties wordt waargenomen na het gebruik van gecombineerde preparaten die glucocorticosteroïden bevatten in combinatie met antibiotica. Bij langdurig gebruik van steroïden kunnen schimmelinfecties van het hoornvlies ontstaan. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met steroïdepreparaten kan wijzen op de ontwikkeling van een schimmelinfectie. Secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van onderdrukking van de beschermende reactie van het lichaam van de patiënt.

Speciale instructies

De fles moet na elk gebruik worden gesloten.

Schud de fles voor gebruik.

Geneesmiddelinteracties

Interactie met andere geneesmiddelen is momenteel onbekend.

In het geval van gebruik met andere lokale oftalmische preparaten, moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 10 minuten zijn.

Maxitrol (druppels): instructies voor gebruik

Dosering

Oogdruppels, 5 ml

structuur

actieve ingrediënten: dexamethason 1,0 mg

neomycinesulfaat 3500 IE

polymyxine B sulfaat 6000 IE,

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, natriumchloride, polysorbaat 20, hypromellose, zoutzuur en / of natriumhydroxide voor pH-aanpassing, gezuiverd water.

beschrijving

Ondoorzichtige suspensie van wit tot lichtgeel zonder agglomeraten.

Farmacotherapeutische groep

Ontstekingsremmende medicijnen in combinatie met antimicrobiële middelen. Glucocorticosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen. Dexamethason in combinatie met antimicrobiële middelen.

ATX-code S01CA01

Farmacologische eigenschappen

De maximale concentratie van dexamethason in de waterige humor van het oog, ongeveer 30 ng / ml, wordt binnen twee uur bereikt, gevolgd door een afname van de concentratie met een halfwaardetijd van 3 uur.

Dexamethason wordt uitgescheiden door de metabolismereactie. Ongeveer 60% van de dosis wordt in de urine gedetecteerd als 6-β-hydroxydecksamethason. Onveranderd dexamethason in de urine wordt niet gedetecteerd. De halfwaardetijd van plasma is 3-4 uur. Ongeveer 77-84% van dexamethason bindt zich aan serumalbumine. Het bereik van de vrije ruimte ligt in het bereik van 0,111 tot 0,225 l / uur / kg en het distributievolume ligt in het bereik van 0,576 tot 1,15 l / kg. De orale biologische beschikbaarheid van dexamethason is ongeveer 70%.

Neomycine wordt slecht geabsorbeerd, bij lokale toepassing is de absorptie verwaarloosbaar.

De absorptie van polymyxine B in sulfaat door celmembranen ligt in het bereik van zeer zwak en niet essentieel tot absolute niet-penetratie.

Maxitrol® is een combinatie van dexamethason en antimicrobiële geneesmiddelen.

Corticosteroïden oefenen anti-inflammatoire effecten door remming van de adhesiemoleculen vasculaire endotheelcellen, cyclooxygenase I en II en release cytokines. Deze handeling voltooit verminderde productie van pro-inflammatoire mediatoren en het onderdrukken van adhesie van circulerende leukocyten aan het vasculaire endotheel, waardoor het voorkomen van adhesie aan het ontstoken oogweefsel. Dexamethason, vergeleken met sommige andere steroïden, heeft een uitgesproken anti-inflammatoire werking met verminderde mineralocorticoïde activiteit en is de meest krachtige anti-ontstekingsmiddel.

Combinatie van neomycinesulfaat en polymyxine In sulfaat zijn de componenten van Maxitrol® oogdruppels actief tegen de volgende soorten pathogene micro-organismen:

Neomycinesulfaat en polymyxine B-sulfaat hebben in vitro synergetische activiteit tegen sommige stammen van Enterococcus, waaronder Enterococcus faecalis. Neomycinesulfaat is een bacterieel breed-spectrum antibioticum. Het is actief tegen de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen en heeft een laag risico op selectieve microbiële resistentie. De meeste streptokokken en veel stammen van Pseudomonas zijn echter resistent tegen neomycine.

Polymyxine B-sulfaat is een selectief antibacterieel middel, voornamelijk actief tegen Gram-negatieve micro-organismen, waaronder Pseudomonas aeruginosa.

Maxitrol® oogdruppels bieden geen volledige bescherming tegen streptokokken, inclusief Streptococcus-pneumonie.

Indicaties voor gebruik

Ontstekingsaandoeningen van het oog, vergezeld van een oppervlakkige bacteriële infectie of een risico op bacteriële infecties, te behandelen met corticosteroïden, zoals:

- ontstekingsaandoeningen van de conjunctiva van het ooglid of de oogbol

- ontsteking van het hoornvlies en het voorste deel van het oog

- chronische uveïtis van het anterieure segment van het oog

- corneaschade door chemicaliën, straling, thermische brandwonden of vreemd lichaam

Dosering en toediening

Voor toepassing in het oog.

Schud de fles voor gebruik!

Met langzame toestanden druppel je 1 tot 2 druppels van het medicijn 4-6 keer per dag in de conjunctivale zak van het aangedane oog (oog). Verlaag geleidelijk de gebruiksfrequentie naarmate de klinische symptomen verbeteren. Het wordt niet aanbevolen om de behandeling voortijdig stop te zetten.

Onder acute omstandigheden is de dosis 1-2 druppels per uur met een geleidelijke verlaging van de frequentie naarmate de tekenen van ontsteking verdwijnen, totdat het medicijn volledig wordt gestaakt. De loop van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts.

Raak de pipetpunt niet aan met uw ogen of een ander oppervlak om contaminatie van de inhoud van de injectieflacon te voorkomen.

Na instillatie is het raadzaam om het neus-lauwerkanaal licht in te drukken of de oogleden te bedekken. Dit vermindert de systemische absorptie en nadelige effecten van een medicijn dat topisch door de weefsels van het oog wordt aangebracht.

Bij gebruik van verschillende lokale oftalmische geneesmiddelen, is het noodzakelijk om het interval tussen het nemen van de medicijnen gedurende ongeveer 10-15 minuten te observeren.

Bijwerkingen

- verhoogde intraoculaire druk

- dysomfort in het oog (manifestaties van verbranding, acute prikken, jeuk)

- oogzenuwbeschadiging

De frequentie en ernst van de volgende bijwerkingen kunnen niet worden vastgesteld als gevolg van de ontoereikendheid van de gegevens.

Local: ulceratieve keratitis, cornea dunner, fotofobie, wazig zicht, mydriasis, pijn aan de ogen, jeuk aan het oog, zwelling van het oog, ptosis, afhangende van de eeuw, gevoel van vreemd lichaam in het oog, verhoogde tranenvloed, roodheid van oogaandoeningen oog functies, intra-oculaire ooginfectie

Systemisch: hoofdpijn

Contra

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel

- epitheliale keratitis veroorzaakt door een veroorzaker van herpes simplex (dendritische keratitis)

- koepokken, waterpokken en andere virale infecties van het hoornvlies en bindvlies (met uitzondering van keratitis veroorzaakt door herpes zoster)

- mycobacteriële infectie van het oog veroorzaakt door, maar niet beperkt tot de volgende zuurvaste bacillen: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, of Mycobacterium avium

- schimmelziekten van oogstructuren

- verwaarloosde etterende infecties

Geneesmiddelinteracties

Specifieke onderzoeken naar de geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel Maxitrol® oogdruppels met andere geneesmiddelen zijn niet uitgevoerd.

Omdat de systemische absorptie van actieve ingrediënten laag is, is het risico op ongewenste effecten minimaal.

Voeg en / of opeenvolgend gebruik van aminoglycoside (neomycine), en andere systemische, orale of topicale toediening van geneesmiddelen met neurotoxische, ototoxische en nefrotoxische effecten kunnen leiden tot toxiciteit en een additief, indien mogelijk, moeten worden vermeden.

Speciale instructies

Alleen voor lokaal oogheelkundig gebruik. Niet bedoeld voor injectie of inslikken.

Zoals met andere antibacteriële geneesmiddelen, kan langdurig gebruik leiden tot overmatige groei van ongevoelige bacteriestammen of schimmels. In het geval van ontwikkeling van superinfectie moet een geschikte behandeling worden gestart.

Tijdens toediening van het geneesmiddel kan er een verhoogde gevoeligheid zijn voor plaatselijke aminoglycosiden, evenals kruisgevoeligheid voor andere aminoglycosiden. In geval van ernstige overgevoeligheidsreacties moet het medicijn worden stopgezet.

Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen als de pijn of pijn in het oog, roodheid, zwelling of irritatie tijdens het gebruik van geneesmiddelen die neomycinesulfaat bevatten aanhoudt of verergert.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van cumulatieve toxiciteit bij gebruik van het medicijn Maxitrol® oogdruppels samen met systemische aminoglycosiden of polymyxine B.

Langdurig gebruik of het verhogen veelvouden van het geneesmiddel leiden tot oculaire hypertensie en / of glaucoom ontwikkeling met als gevolg schade aan de oogzenuw optische, verlies van gezichtsscherpte, gezichtsveld verstoring en de vorming van postérieure subcapsulaire cataract. Patiënten die gevoelig zijn voor de genoemde voorwaarden, kan een verhoogde intra-oculaire druk optreden, zelfs na een korte periode van gebruik van de drug.

Bij gebruik van het medicijn Maxitrol® oogdruppels bij patiënten met glaucoom, mag de behandeling niet langer duren dan twee weken, bij gebrek aan een gerechtvaardigde behoefte aan een langere behandeling; patiënten met langdurig gebruik van corticosteroïden op plaatselijk gebied in het oog, wordt aanbevolen om de intraoculaire druk constant te controleren.

Corticosteroïden kunnen de weerstand tegen een bacteriële, virale of schimmelinfectie verminderen en hun ontwikkeling bevorderen; kan klinische tekenen van infectie maskeren, waardoor het moeilijk is om tijdig inefficiënties van antibiotica te detecteren of om overgevoeligheidsreacties op de componenten van het geneesmiddel te onderdrukken. Bij patiënten met stabiele ulceratie van het hoornvlies, het nemen of innemen van corticosteroïden, is de mogelijkheid van een schimmelinfectie niet uitgesloten. Als een schimmelinfectie wordt bevestigd, moet de behandeling met corticosteroïden worden stopgezet.

Bij lokale toediening van corticosteroïden bij ziekten die het hoornvlies of de sclera dunner maken, kunnen ze worden geperforeerd.

Corticosteroïden, plaatselijk toegepast op de ogen, kunnen de genezing van hoornvlieswonden vertragen.

Gebruik bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie

Maxitrol® oogdruppels zijn niet onderzocht in deze categorie patiënten. Vanwege de lage systemische absorptie van actieve ingrediënten bij plaatselijke toepassing, is aanpassing van de dosis echter niet vereist.

Gebruik bij kinderen

Het wordt niet aanbevolen om te gebruiken bij kinderen.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid en werkzaamheid van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Maxitrol® oogdruppels mogen alleen aan zwangere vrouwen worden gegeven als de effectiviteit van de behandeling het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de vraag of de actieve bestanddelen van het geneesmiddel doordringen na lokaal oogheelkundig gebruik in de moedermelk. Wanneer lokale toediening van het geneesmiddel Maxitrol® de systemische absorptie van dexamethason in het oog vermindert, is neomycine en polymyxine B laag en wordt het risico als minimaal erkend. Tegelijkertijd moet het niet worden uitgesloten wanneer het medicijn wordt toegediend aan moeders die borstvoeding geven.

Het dragen van contactlenzen wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling van ooginfecties. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling geen contactlenzen te dragen.

Het geneesmiddel Maxitrol® oogdruppels bevat benzalkoniumchloride, dat oogirritatie en verkleuring van zachte contactlenzen kan veroorzaken. Daarom wordt aanbevolen om contactlenzen te verwijderen voor gebruik en het niet eerder dan 15 minuten na indruppeling te dragen.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke mechanismen

Net als bij andere oogdruppels kan na toediening van het medicijn tijdelijk wazig zien of andere visuele stoornissen optreden, die het vermogen om een ​​auto te besturen of andere potentieel gevaarlijke mechanismen negatief kunnen beïnvloeden. In dit geval moet u even wachten voordat u uw zicht herstelt voordat u gaat autorijden of potentieel gevaarlijke mechanismen gebruikt.

overdosis

Het is niet bekend over gevallen van overdosering met dit medicijn.

Symptomen: overdosering van het geneesmiddel Maxitrol® oogdruppels kunnen vergelijkbaar zijn met enkele tekenen van bijwerkingen, zoals: keratitis ter plaatse, erytheem, verhoogde tranenvloed, oedeem en jeuk van het ooglid.

Behandeling: dient symptomatisch en ondersteunend te zijn, het is noodzakelijk om het oog / de ogen te spoelen met een overvloedige hoeveelheid warm water.

Vorm van productie en verpakking

Voor 5 ml van het medicijn in een fles met lage dichtheid polyethyleen, het Drop-Teiner ™ -systeem, afgesloten met een doseertip en een geschroefde witte dop gemaakt van polypropyleen.

Eén fles, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren bij temperaturen tussen 8 ° C en 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

De toepassingsperiode na de eerste opening van de injectieflacon is 4 weken.

Maxitrol: instructies voor gebruik

structuur

Elke ml van het preparaat bevat:

werkzame stoffen: dexamethason - 1,0 mg; neomycinesulfaat - 3500 IE; polymyxine B-sulfaat - 6000 ME;

Hulpstoffen: Polysorbaat 20, natriumchloride, zoutzuur en / of natriumhydroxide (om de pH), benzalkoniumchloride, hypromellose, gezuiverd water.

beschrijving

ondoorzichtige suspensie, zonder agglomeraten, van wit tot lichtgeel

Farmacologische werking

Maxitrol heeft een combinatie van ontstekingsremmende eigenschappen van dexamethason met bactericide activiteit van neomycine en polymyxine B.

Corticosteroïden onderdrukken de ontstekingsreactie op verschillende middelen en vertragen waarschijnlijk de genezing. Omdat corticosteroïden kan remmen van het lichaam afweermechanismen tegen infecties gelijktijdige antimicrobiële behandeling kan worden gebruikt wanneer een dergelijke remming wordt als klinisch relevant in bepaalde gevallen te zijn. Dexamethason is een van de krachtigste corticosteroïden. In verband met een uitgesproken anti-inflammatoire werking en hoge doordringende kracht, dexamethason combinatie met antimicrobiële middelen geïndiceerd voor de behandeling van ontstekingsprocessen begeleidende bacteriële infectie.

Neomycine sulfaat en polymyxine B sulfaat in de samenstelling maksitrol drug zijn actief tegen de volgende gemeenschappelijke pathogene micro-organismen ogen: Staphylococcus aureus, Escherichia coii, Haemophilus influenza, Klebsiella / Enterobacter soorten, Neisseria soorten en Pseudomonas aeruginosa. Maxitrol biedt geen volledige bescherming tegen Serratia marcescens en streptokokken, inclusief Streptococcus pneumoniae.

Neomycinesulfaat is een bacteriedodend breed-spectrum antibioticum. Het is actief tegen veel gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. De weerstand van micro-organismen tegen neomycine ontwikkelt zich langzaam en in geringe mate. Niet erg effectief tegen de meeste streptokokken en Pseudomonas-soorten.

Polymyxine B-sulfaat is een antibioticum met selectieve werking, is actief tegen gram-negatieve micro-organismen. Vooral actief tegen Pseudomonas aeruginosa. Klinische studies hebben bevestigd dat de combinatie van neomycine sulfaat en polymyxine B sulfaat heeft een synergetische actie met de in vitro activiteit tegen vele organismen, waaronder Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Streptococcus faecalis, Proteus vulgaris en Streptococcus agalactiae.

Zo heeft het medicijn Maxitrol een antimicrobieel en ontstekingsremmend effect.

farmacokinetiek

Neomycine en polymyxine B kunnen worden geabsorbeerd na lokale toediening in de oftalmologie in de aanwezigheid van schade aan de oogweefsels. Corticosteroïden worden geabsorbeerd in waterig vocht, het hoornvlies, de iris, de choroidea, het corpus ciliare en het netvlies.

Significante systemische absorptie wordt alleen opgemerkt na toediening van hoge doses van het geneesmiddel of langdurig gebruik.

Indicaties voor gebruik

Het is geïndiceerd voor de behandeling van ontstekingsprocessen van de ogen die gevoelig zijn voor corticosteroïden, of die het risico lopen om een ​​bacteriële infectie te ontwikkelen:

- acute en chronische bacteriële blepharitis, conjunctivitis (palpebral en bulbaire), keratitis, uveitis anterior (iritis, cyclites, iridocyclitis), wanneer het risico acceptabel gebruik van steroïden om de zwelling en ontsteking van bepaalde infectieuze conjunctivitis verminderen;

- chronische anterieure uveïtis en cornea-schade veroorzaakt door chemische stoffen, straling, thermische brandwonden of binnendringen van vreemde lichamen.

Het gebruik van een combinatiegeneesmiddel met een antimicrobiële component is geïndiceerd wanneer een hoog risico op infectie of de aanwezigheid van een groot aantal potentieel gevaarlijke micro-organismen in het oog wordt bevestigd.

Contra

- Virale ziekten van het oog, zoals dendritische keratitis, vaccinziekte, waterpokken en andere virale ziekten van het hoornvlies en bindvlies.

- Mycobacteriële infecties van de ogen.

- Schimmelziektes van de ogen.

- Overgevoeligheid voor een van de componenten van dit medicijn en overgevoeligheid voor antibiotica wordt vaker opgemerkt dan voor andere componenten.

- Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van zachte contactlenzen. het preparaat bevat benzalkoniumchloride.

- Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd na ongecompliceerde verwijdering van het vreemde lichaam uit het hoornvlies en met elke andere infectie of schade die het oppervlakkige epitheel van het hoornvlies aantast.

Met lokale toepassing in de oogheelkunde, kunnen corticosteroïden leiden tot een verhoging van de intraoculaire druk bij 25% van de patiënten. Daarom kan het geneesmiddel alleen voor glaucoom worden gebruikt als, naar de mening van de arts, het therapeutisch voordeel groter is dan het potentiële risico, en ook onder de voorwaarde van regelmatige controle van de intraoculaire druk.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het geneesmiddel Maxitrol tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld.

zwangerschap: Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van Maxitrol bij zwangere vrouwen. Daarom mag het geneesmiddel Maxitrol niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, behalve wanneer het echt noodzakelijk is.

borstvoeding: Het is niet bekend of topische toediening van Maxitrol kan resulteren in voldoende systemische absorptie van werkzame stoffen om aantoonbare hoeveelheden in de moedermelk te bereiken. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van Maxitrol in deze periode te vermijden.

Dosering en toediening

Voor plaatselijke toepassing in de oogheelkunde.

Vóór gebruik moet de injectieflacon goed worden geschud!

Met een mild infectieus proces worden 1-2 druppels van het medicijn 4-6 keer per dag in de conjunctivale zak gedruppeld. In het geval van de ontwikkeling van een ernstig infectieus proces, wordt het medicijn elk uur geïnstilleerd, naarmate de verschijnselen van ontsteking afnemen, neemt de frequentie van instillatie van het medicijn af.

Stop de behandeling niet in een vroeg stadium.

Om contaminatie van het medicijn te voorkomen, raak de punt van de druppelaar-dispenser niet aan op een oppervlak (oogleden, ooggebied, etc.). Na gebruik de fles goed gesloten houden.

Naleving van de volgende aanbevelingen zal helpen bij instillatie van het medicijn:

Was de handen grondig voor instillatie.

Kantel je hoofd achterover.

Trek het onderste ooglid naar beneden en kijk omhoog.

Druppel 1-2 druppels in de ruimte tussen het ooglid en de oogbal.

Raak de punt van de injectieflacon niet aan aan de oogleden of wimpers en raak het niet met uw handen aan.

Sluit je ogen en aai ze in met een droog wattenstaafje.

Zonder de ogen te openen, drukt u voorzichtig gedurende 2 minuten op de binnenhoek. Dit zal de effectiviteit van druppels verhogen en het risico op systemische bijwerkingen verminderen.

In het geval van glaucoom dient de duur van de behandeling te worden beperkt tot 2 weken, indien langere toediening niet gerechtvaardigd is. Het wordt aanbevolen om zo snel mogelijk over te schakelen op een echt ontstekingsremmende of antimicrobiële behandeling.

Toepassing bij kinderen: de veiligheid en werkzaamheid van het voorschrijven aan kinderen is niet vastgesteld.

Bijwerking

Het medicijn kan lokale irritatie veroorzaken. De meeste reacties geassocieerd met het gebruik van antibiotica, ontwikkelen als gevolg van allergische sensibilisatie. Overgevoeligheidsreacties kan huiduitslag, jeuk, irritatie, zwelling, roodheid en zwelling van het bindvlies eeuw, conjunctivale erythema en conjunctivale dermatitis. Het is mogelijk om kruisgevoeligheid te ontwikkelen voor andere aminoglycosiden.

Reacties veroorzaakt door de corticosteroïdecomponent: verhoogde intraoculaire druk (IOP) met de mogelijke ontwikkeling van glaucoom en, zeldzamer, schade aan de oogzenuw; vorming van posterior subcapsular cataract; vertraagde genezing van wonden; perforatie van het hoornvlies. Secundaire bijnierinsufficiëntie kan gepaard gaan met de lokale toediening van oogdruppels die corticosteroïden bevatten.

Na het gebruik van gecombineerde preparaten met kortkosteroïden in combinatie met antimicrobiële middelen, kan ontwikkeling van een secundaire infectie worden waargenomen. Schimmelinfectie van het hoornvlies heeft de neiging om vooral met langdurig gebruik van corticosteroïden op te treden. Het optreden van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met corticosteroïdpreparaten kan wijzen op de ontwikkeling van schimmelinfestaties. Secundaire bacteriële infectie kan optreden als gevolg van onderdrukking van de beschermende reactie van het lichaam van de patiënt.

overdosis

Langdurig lokaal toedienen van grote doses van het geneesmiddel kan leiden tot de ontwikkeling van systemische effecten. Het is onwaarschijnlijk dat orale inname van de inhoud van 1 fles van het medicijn ernstige gevolgen kan hebben. In geval van een overdosis moet de behandeling symptomatisch en ondersteunend zijn.

Als oogcontact overdreven is, wordt het aanbevolen om de ogen met warm water te wassen.

Interactie met andere drugs

Er waren geen interacties met andere geneesmiddelen met lokale toepassing in de oogheelkunde.

Toepassingsfuncties

Het medicijn kan leiden tot een tijdelijke afname van de gezichtsscherpte en de rijvaardigheid en het werken met machines beïnvloeden. Als de patiënt na het toedienen van het medicijn de helderheid van het gezichtsvermogen tijdelijk vermindert, totdat het herstel ervan niet wordt aanbevolen om het voertuig te besturen en deel te nemen aan activiteiten waarvoor meer aandacht en reactie vereist is.

voorzorgsmaatregelen

Langdurig gebruik kan leiden tot de ontwikkeling van glaucoom, gevolgd door schade aan de oogzenuw en een negatief effect op de gezichtsscherpte en het gezichtsveld en de vorming van posterior subcapsular cataract veroorzaken. Wanneer corticosteroïden gedurende meer dan 10 dagen worden gebruikt, dient de intraoculaire druk regelmatig te worden gecontroleerd, ondanks de complexiteit van deze procedure bij pediatrische en niet-contact patiënten. Bij glaucoom moet de intraoculaire druk wekelijks worden gemeten.

Bij ziekten die leiden tot het dunner worden van het hoornvlies en de sclera, kunnen er perforaties zijn bij het gebruik van lokale corticosteroïden.

Bij acute etterige oogziekten kunnen corticosteroïden het bestaande infectieuze proces maskeren of versterken. Langdurig gebruik ervan kan de beschermende reactie van het lichaam onderdrukken en het risico op het ontwikkelen van secundaire ooginfecties verhogen.

Het wordt niet aanbevolen om de behandeling met hoge doses corticosteroïden in een vroeg stadium stop te zetten of de behandeling plotseling stop te zetten, omdat dit een verergering van het pathologische syndroom kan veroorzaken. De bovengenoemde gevallen werden niet waargenomen met Maxitrol.

Preparaten die neomycine bevatten, kunnen huidreacties van overgevoeligheid veroorzaken.

Het wordt niet aanbevolen om contactlenzen (zacht of hard) te dragen met plaatselijke behandeling met preparaten die corticosteroïden bevatten.

Kruisgevoeligheid en kruisresistentie tussen neomycine en andere aminoglycosiden kunnen worden opgemerkt.

Misschien is de ontwikkeling van systemische absorptie van corticosteroïden (remming van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem, Cushing syndroom), vooral bij hoge doseringen of langdurige behandeling. Om het risico op secundaire bijnierinsufficiëntie, aanbevolen druk licht de binnenste ooghoek minimaliseren sluiten tijdens nasolacrimale kanaal instillatie of onmiddellijk na, systemische absorptie te verminderen.

Na het aanbrengen van oogdruppels, moet u:

- sluit de oogleden voorzichtig gedurende 2 minuten;

- Druk op de binnenste hoek van het oog om het nasolacrimal kanaal gedurende 2 minuten te sluiten.

Vorm van probleem

Voor 5 ml in een flessen-druppelaar DROPTAINER® van polyethyleen met lage dichtheid. Voor 1 fles samen met instructies voor medisch gebruik in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Bij een temperatuur van maximaal 30 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Niet chillen!

Google+ Linkedin Pinterest