Maculaire dystrofie van het netvlies: hoe gevaarlijk is de ziekte en hoe moet deze worden behandeld?

Als je denkt dat het notitieboekblad scheef in de kooi zit en de naden tussen de tegels in de badkamer plotseling ongelijk en gebroken worden, is het tijd om je zorgen te maken: er is iets mis met je visie. Het is mogelijk dat u maculaire degeneratie van het netvlies bent begonnen. Wat is deze ziekte, wordt deze behandeld? De eigenaardigheden van deze ziekte zullen in dit artikel worden besproken.

Wat is het?

Maculaire degeneratie van het netvlies is een chronische progressieve ziekte waarbij de centrale zone van het netvlies en de choroidea van het oog wordt aangetast. In dit geval zijn de cellen en de intercellulaire ruimte beschadigd, wat leidt tot een verstoring van de centrale zichtfunctie.

Macula-dystrofie is een van de belangrijkste oorzaken van onomkeerbaar verlies van gezichtsvermogen en blindheid bij de bevolking van de ontwikkelde landen van de wereld op de leeftijd van 50 jaar. Het probleem van maculaire degeneratie wordt steeds urgenter onder de leeftijdsgroep van de bevolking. In de afgelopen jaren is er echter een tendens geweest om de ziekte te "verjongen".

redenen

Overtreding van het centrale zicht treedt op als gevolg van degeneratie van de macula - het centrale deel van het netvlies. Macula is een heel belangrijk element. Door zijn werking ziet een persoon objecten op een zeer korte afstand van het oog en kan hij ook lezen en schrijven om kleuren te onderscheiden. Maculaire degeneratie van het netvlies omvat schade aan de cellen van de macula.

De precieze oorzaak van de ontwikkeling van deze ziekte is nog niet vastgesteld. Van alle beweerde oorzaken wijzen wetenschappers op de leeftijd van de patiënt. Daarnaast zijn er verschillende risicofactoren geïdentificeerd, die volgens onderzoekers een soort van trigger-mechanisme zijn.

Deze omvatten:

De centrale plek is maculaire degeneratie

  • leeftijd (vanaf 55 jaar en ouder);
  • seks (vrouwen zijn bijna twee keer zo vaak ziek als mannen);
  • erfelijkheid (als naaste familieleden last hebben van maculaire degeneratie, neemt de kans op ziek worden toe);
  • overgewicht;
  • roken;
  • tekort aan vitamines;
  • langdurige en intense blootstelling aan direct zonlicht;
  • trauma voor het oog;
  • slechte ecologie.

Typen maculaire degeneratie

Omdat de progressie van maculaire degeneratie kan plaatsvinden in verschillende stadia en vormen. Er zijn twee soorten ziekten:

  • Droge vorm van maculaire degeneratie. Dit is de eerste fase van de ziekte, het is de meest voorkomende (ongeveer 90% van de patiënten lijdt). In dit stadium verliest de patiënt geleidelijk aan het centrale zicht, maar hij hecht er mogelijk geen belang aan en merkt zelfs geen speciale veranderingen op. Daarom is het zo belangrijk om periodieke preventieve bezoeken aan de oogarts uit te voeren. Tijdens het onderzoek kan de specialist maculaire dystrofie van het oog niet identificeren en de vorm ervan bepalen.
Manifestatie van natte maculaire degeneratie
  • Natte vorm van maculaire degeneratie. Als droge maculaire degeneratie niet in een vroeg stadium werd gedetecteerd en dienovereenkomstig niet werd behandeld, ontwikkelde de ziekte zich tot een zogenaamde natte vorm. Vooruitgang van degeneratie wordt verergerd door de vorming van nieuwe bloedvaten, zeer fragiel en broos, wat leidt tot bloeding en de vorming van "drusov" (gele clusters) in het netvlies. De vochtige vorm van maculaire degeneratie ontwikkelt zich snel, veel sneller dan droog.

Droge vorm van maculaire dystrofie komt veel vaker voor dan nat en wordt in 85-90% van alle gevallen gedetecteerd. In het maculaire gebied worden geelachtige vlekken gediagnosticeerd.

Geleidelijk verlies van het centrale zicht beperkt het vermogen van patiënten: ze kunnen geen onderscheid maken tussen kleine onderdelen. Droge vorm is niet zo ernstig als nat. Na een aantal jaren ziekteprogressie en gebrek aan behandeling kan geleidelijke afbraak van cellen van het netvlies echter ook leiden tot verlies van het gezichtsvermogen.

De vochtige vorm van maculaire degeneratie wordt in ongeveer 10-15% van de gevallen vertegenwoordigd.

De ziekte in deze vorm ontwikkelt zich snel en leidt vaak tot een aanzienlijk verlies van centraal zicht. Wanneer natte vorm begint het proces van neovascularisatie - de groei van nieuwe schepen. De wanden van dergelijke bloedvaten zijn inferieur en laten bloed en vocht ophopen in de ruimte onder het netvlies. Deze lekkage veroorzaakt frequente schade aan de lichtgevoelige cellen van het netvlies, die afsterven en blinde vlekken creëren in het centrale zicht.

Vervormd zicht als gevolg van maculaire degeneratie

symptomen

Macula-dystrofie veroorzaakt meestal een langzaam, pijnloos en onomkeerbaar verlies van gezichtsvermogen. In zeldzame gevallen kan blindheid plotseling en abrupt optreden.

Vroege symptomen van maculaire degeneratie zijn:

  • het verschijnen van donkere vlekken in het centrale zicht;
  • wazig beeld;
  • vervorming van objecten en afbeeldingen;
  • verslechtering van de kleurperceptie;
  • scherpe verslechtering van het zicht in het donker.

De eenvoudigste test voor het bepalen van de manifestaties van maculaire dystrofie is de Amsler-test. Het Amsler-raster bestaat uit elkaar kruisende rechte lijnen met een centrale zwarte punt in het midden. Patiënten met manifestaties van retinale dystrofie kunnen zien dat sommige lijnen wazig of golvend lijken, gebroken en donkere vlekken verschijnen in het gezichtsveld.

De oogarts kan de tekenen van deze ziekte al onderscheiden vóór de ontwikkeling van veranderingen in de visie van de patiënt en deze naar aanvullende onderzoeken sturen.

diagnostiek

Om de diagnose van maculaire degeneratie van het netvlies te bevestigen, gebruiken artsen verschillende soorten onderzoek. De belangrijkste zijn:

  • visometry, wat helpt de ernst van het centrale zicht te bepalen.
  • entoptoscopy, waarmee je de status van het netvlies en de bloedvaten van de fundus kunt bestuderen.
  • Biooftalmoskopiya (gebruikt om de fundus te onderzoeken).
  • Optische coherentietomografie (OCT) is de meest effectieve methode voor het diagnosticeren van maculaire degeneratie, waarbij de ziekte in de vroegste stadia wordt onthuld.
  • Amsler-test (de test kan thuis worden uitgevoerd).
Amsler's test voor thuis

Behandeling van maculaire degeneratie

Helaas leent maculaire degeneratie van het netvlies zich niet voor absolute behandeling. Desalniettemin zijn er methoden om aanzienlijk succes te behalen in de strijd tegen deze ziekte.

  • Lasertherapie. Behandeling van dystrofie van het netvlies door de lasermethode maakt het mogelijk om pathologische bloedvaten te verwijderen en hun progressie te stoppen.
  • Fotodynamische lasertherapie. De essentie van deze methode is dat een patiënt in het bloed wordt geïnjecteerd met een speciale substantie die in de aangetaste bloedvaten van het oog doordringt. Vervolgens wordt een laserstraal gebruikt die de ingebrachte substantie activeert en tegelijkertijd nieuwe pathologische vaten aantast.
  • Factoren van anti-angiogenese. Dit betekent de laatste generatie, waarvan de ontvangst de groei van pathologische bloedvaten stopt.
  • Apparaten voor slecht zicht. Omdat macula-degeneratie van het netvlies de persoon de gelegenheid ontneemt om normaal te zien, compenseren speciale elektronische apparaten en lenzen de persoon voor verlies en creëren ze vergrote beelden van de omgeving.

Behandeling van maculaire degeneratie kan worden uitgevoerd met experimentele methoden, waaronder:

  • submaculaire operatie (pathologische vaten worden verwijderd);
  • translocatie van het netvlies, waarbij de aangetaste vaten worden verwijderd onder het netvlies.

Bij de behandeling van droge vormen van maculaire degeneratie om metabole processen in het netvlies te normaliseren, wordt het aanbevolen om cursussen met antioxidantentherapie uit te voeren.

Volgens de AREDS-studie werd een goed effect van het nemen van antioxidanten waargenomen bij patiënten die zich in een gemiddeld of laat stadium van de ziekte bevonden. Gecombineerde therapie met antioxidanten, zink en koper binnen vijf jaar verminderde de incidentie van late maculaire degeneratie met 25% en het risico van verlies van gezichtsscherpte met drie procent of meer.

Het moet duidelijk zijn dat substitutietherapie voor de preventie en behandeling van droge vormen van maculaire degeneratie geen cursus kan zijn, het gebruik ervan is alleen mogelijk op permanente basis.

Behandeling van een vochtige vorm van maculaire dystrofie is gericht op het onderdrukken van de groei van abnormale vaten. Tegenwoordig zijn er al een aantal medicijnen en technieken geregistreerd in Rusland die manifestaties van abnormale neovascularisatie kunnen stoppen of verminderen. Dit heeft bijgedragen tot de verbetering van het gezichtsvermogen bij een aanzienlijk aantal mensen met een vochtige vorm van de ziekte.

Zelfs als de behandeling voor maculaire degeneratie effectief is geweest, kan de maculaire degeneratie terugkeren, dus periodieke observatie door de oogarts zou verplicht moeten worden voor de patiënt.

Preventie van ziekte

Maculaire dystrofie van het netvlies heeft ernstige gevolgen, maar het is mogelijk om de ontwikkeling van de ziekte te "vertragen" als men zich houdt aan de volgende preventienormen:

  • Ga voor een jaarlijks onderzoek met een oogarts.
  • Gebruik een zonnebril.
  • Weigeren te roken.
  • Beperk de consumptie van vette voedingsmiddelen, verrijk het dieet met fruit, groenten, vis.
  • Gebruik een speciaal complex van vitaminen voor de ogen.
  • Om een ​​actieve manier van leven te leiden, om de gezondheidstoestand te controleren.
  • Na verloop van tijd hart- en vaatziekten behandelen.

> In dit artikel vindt u een lijst met vitaminen die het gezichtsvermogen verbeteren en preventieve methoden om de toon van het visuele systeem te behouden.

Getinte lenzen Ophthalmix: wat de huishoudelijke fabrikant biedt, zult u hier leren.

video

bevindingen

Dus, maculaire degeneratie van het oog is een aan leeftijd gerelateerde ziekte die niet volledig te behandelen is. Maculaire degeneratie van het oog kan worden gestopt, maar het is mogelijk met strikte uitvoering van de aanbevelingen van de oogarts.

Maculadegeneratie in de retinale huid: waarom helpt een behandeling niet altijd?

Goedemiddag, beste lezers!

In een van mijn laatste artikelen sprak ik over het netvlies en zijn afstandelijkheid. We hebben het gehad over het feit dat de netschil van het oog een centraal deel heeft - de macula (de andere naam is de gele vlek).

Zij is het die verantwoordelijk is voor de waarneming van kleuren en de helderheid van de centrale visie, omdat deze het grootste aantal fotoreceptoren bevat - kegeltjes.

En vandaag wil ik je vertellen over een vrij algemene pathologie van de macula-dystrofie. Tot nu toe hebben wetenschappers niet de exacte redenen voor de ontwikkeling ervan vastgesteld, omdat er geen 100% effectieve methode is om deze ziekte te behandelen.

Factoren die de conditie van het netvlies en het centrale deel daarvan nadelig beïnvloeden, zijn echter algemeen bekend. Daarom wordt aangeraden om minstens één keer per jaar de oogarts te bezoeken.

En nu stel ik voor dat je meer leert over maculaire degeneratie (maculaire degeneratie).

Pathologie van het centrale gebied van het netvlies

Misschien was je eerder al geconfronteerd met zo'n concept als maculaire degeneratie. Deze ziekte heeft andere namen - leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD), involutionele centrale degeneratie, maculaire degeneratie.

Al deze termen betekenen de aanwezigheid van dystrofische veranderingen in het centrale deel van het netvlies veroorzaakt door een schending van de bloedsomloop. Als gevolg hiervan worden lichtgevoelige cellen vernietigd en verslechtert het centrale zicht.

Zoals we al weten, voedt de mesh-schil van het oog de bloedvaten van de onderliggende laag.

Door ouderdom of andere oorzaken treden sclerotische veranderingen op en neemt het lumen van de haarvaten af, hierdoor begint het weefsel van de macula zuurstofhongering te ervaren, wordt het dunner en groeit het oud.

Zonder de noodzakelijke voeding te krijgen sterven fotosensitieve cellen, wat een schending van de visuele functies veroorzaakt - verslechtering of verlies van het centrale zicht.

Gewoonlijk treft de ziekte één oog, dus in het beginstadium is het niet altijd mogelijk om de symptomen ervan op te merken, aangezien een gezondere "collega" visuele gebreken compenseert.

Veranderingen in het netvlies van het tweede oog treden meestal op binnen 5 jaar na het begin van maculaire degeneratie in het eerste oog.

Maculaire degeneratie veroorzaakt geen pijnlijk syndroom en leidt niet tot volledige blindheid, omdat het perifere gezichtsvermogen behouden blijft.

In geval van schendingen van de centrale visie kan een persoon niet langer lezen of schrijven, een auto besturen of zich bezighouden met onbeduidend werk, wat in het dagelijks leven aanzienlijke ongemakken kan veroorzaken.

Hoe manifesteert maculaire degeneratie zich?

De kenmerkende symptomen van de ziekte zijn onder meer:

  • kleurweergave
  • zichtbare onderbroken lijnen
  • behoefte aan extra verlichting tijdens het lezen
  • moeite met het herkennen van kleine details
  • visuele hallucinaties
  • het verschijnen van een dode hoek in het midden van het zicht

De belangrijkste factoren die dystrofische veranderingen in het maculaire gebied van het netvlies veroorzaken, werden geïdentificeerd:

  • leeftijd
  • vloer,
  • genetische aanleg,
  • hart- en vaatziekten,
  • hypertensie,
  • ultraviolette straling,
  • roken,
  • ondervoeding.

De meeste mensen lijden aan maculaire degeneratie boven de leeftijd van 50 jaar en op de leeftijd van 70 jaar neemt de kans op de ziekte toe tot 75%. In het geval van genetische aanleg kan deze ziekte zelfs op een vroegere leeftijd worden ingehaald.

Onder de zieken zijn de meesten vrouwen, hoewel statistieken dit feit verklaren door het feit dat ze eenvoudigweg langer leven dan mannen.

Lange blootstelling aan de zon zonder beschermende bril kan leiden tot ultraviolette beschadiging van retinaal zenuwweefsel, wat ook degeneratieve veranderingen in de structuur veroorzaakt.

Een van de meest voorkomende redenen voor de ontwikkeling van centrale retinale dystrofie, artsen beschouwen het gebrek aan vitamine A, C, E, zink en antioxidanten het lichaam binnenkomen met voedsel.

Waarschijnlijk nog een keer om te praten over de gevaren van roken heeft geen zin. Deze schadelijke gewoonte verstoort niet alleen de bloedcirculatie van de ogen, maar heeft ook een destructief effect op het hele lichaam als geheel.

Hoe kun je een ziekte detecteren?

Om maculaire degeneratie te diagnosticeren, kunt u zelfstandig thuis de Amsler-test gebruiken, die visueel een raster vertegenwoordigt met een zwarte stip in het midden.

In de aanwezigheid van maculaire degeneratie ziet een persoon een vervorming van rechte lijnen en een dode hoek in het midden van het raster.

In de oftalmologische ruimte kunt u een definitie van de gezichtsveldgebieden, onderzoek van de fundus en de studie van de retinale vaten krijgen om de ziekte op te sporen.

Classificatie van maculaire degeneratie

Het wordt geaccepteerd om twee vormen van maculaire degeneratie te onderscheiden: droog en vochtig. Op zijn beurt is de laatste verdeeld in verborgen en klassiek.

Droge (niet-uitlokkende) maculaire degeneratie ontwikkelt zich in 9 van de 10 gevallen. Het is een gemakkelijkere vorm, die wordt gekenmerkt door een langzame stroming, lage waarschijnlijkheid van verlies van gezichtsvermogen, niet-onderdrukte symptomatologie.

Voor droge maculaire degeneratie is het uiterlijk van zogenaamde drusen-ophopingen onder de retina van het pigment een geelachtige tint. Naarmate het aantal en de grootte van de vrienden toenemen, verschijnen er nieuwe symptomen van de ziekte.

Met natte (exudatieve) maculodystrofie begint de vorming van nieuwe bloedvaten, gericht op de gele vlek. Dit proces wordt neovascularisatie genoemd.

Aldus probeert het lichaam de zuurstofgebrek van de macula te compenseren en de bloedcirculatie te verbeteren.

Zwakke wanden van "jonge" vaten kunnen de bloedstroom niet weerstaan, frequente bloedingen onder het netvlies, zwelling van omliggende weefsels. De macula zwelt op en schilfert weg van het vaatvlies, wat leidt tot een volledig verlies van het centrale zicht.

Natte vorm van maligne degeneratie ontwikkelt zich meestal van een droge variëteit, het vordert snel genoeg en kan in 85-90% van de gevallen leiden tot invaliditeit.

In het geval van een latent type exsudatieve maculaire degeneratie zijn de nieuw gevormde bloedvaten vrijwel onzichtbaar, zijn bloedingen zwak en weinig en zijn visuele verstoringen minimaal.

Klassiek is het verloop van de ziekte, waarbij er een versnelde groei van de vaten is, de transformatie van het zenuwweefsel in het verbindende (cicatriciale), wat samen leidt tot verlies van het gezichtsvermogen.

Behandeling van maculaire degeneratie

Maculaire degeneratie wordt beschouwd als een onomkeerbare en constant progressieve ziekte. Daarom is het doel van de behandeling in dit geval om de ziekte zo vroeg mogelijk te diagnosticeren en de toestand van het netvlies te stabiliseren. Om de eerdere gezichtsscherpte te herstellen, als de kennelijke verslechtering al is opgetreden, kan geen enkele dokter het doen.

In de vroege stadia wordt voornamelijk medicamenteuze behandeling, geselecteerd in een heel complex, gebruikt.

Je kan worden toegewezen:

  1. vaatverwijders
  2. middelen voor het versterken van de wanden van bloedvaten
  3. geneesmiddelen die een verlaging van de viscositeit van het bloed veroorzaken
  4. vitaminecomplexen
  5. decongestiva

Deze behandeling moet meerdere keren per jaar worden uitgevoerd.

Om de groei van nieuw gevormde bloedvaten te vertragen, wordt een goed effect geboden door het gebruik van fotodynamische therapie - het inbrengen in het oog van een speciaal medicijn dat wordt geactiveerd door laserstraling.

In het geval van verdere ontwikkeling van maculaire degeneratie, worden verschillende stimuleringswerkwijzen van het netvlies gebruikt: magneto-, foto-, elektro- en laserstimulatie, intraveneuze bestraling van het bloed.

Het stoppen van bloedingen met een natte vorm van maculaire degeneratie zal helpen bij het coaguleren van de laser.

Volledige voeding met AMD

Omdat pathologische veranderingen in de bloedvaten vaak worden veroorzaakt door een tekort aan noodzakelijke stoffen in het lichaam, kan een verandering in de voeding een gunstig effect hebben op het beloop van de ziekte.

Traditionele geneeskunde raadt aan om in het menu gekiemde tarwezaden op te nemen, die bekend staan ​​om hun rijke gehalte aan vitamines en antioxidanten.

Groene groenten, tomaten, fruit en bessen moeten noodzakelijkerwijs aanwezig zijn in de voeding van een persoon die netvliesproblemen heeft

Als een patiënt met maculaire degeneratie dergelijke vlinderbloemige gewassen als kikkererwten nog niet eerder had gekend, is het tijd om kennis te maken met dit product. Het kan worden toegevoegd aan soepen, salades, gehakt vlees.

Wees alert op de gezondheid van uw ogen.

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie als een dreiging van verlies van visie voor gepensioneerden

De tijd kan niet worden gestopt, net zoals veroudering niet kan worden voorkomen. Met de leeftijd beginnen veel problemen te ontstaan. Inclusief problemen met zicht.

Laat ons een beetje de structuur van ons oog herinneren. Macula wordt de gele vlek genoemd. Dit is het centrum van het netvlies, waar een lichtstraal is gericht. Het biedt een centraal zicht, evenals een kleurperceptie van het visuele beeld. De nederlaag van de macula, die optreedt bij patiënten van de oudere leeftijdsgroep, geeft het begin aan van een dergelijke pathologie als leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (kortweg AMD).

Bij maculaire degeneratie neemt de diameter van de bloedvaten die het netvlies voeden af. Als gevolg hiervan stoppen haar weefsels niet langer met het ontvangen van de noodzakelijke stoffen. Dystrofische veranderingen ontwikkelen zich op één of beide (linker en rechter) ogen. Vaak is AMD de oorzaak van invaliditeit en invaliditeit.

Oorzaken van maculaire degeneratie

Natuurlijk, als we het hebben over leeftijdsgebonden maculaire degeneratie, begrijpen we dat de hoofdoorzaak van deze ziekte alleen de ouderdom gerelateerde degeneratieve veranderingen in het netvlies is. Maar bij sommige patiënten ontwikkelt de ziekte zich, terwijl anderen dat niet doen, sommige gaan snel en anderen heel langzaam. Tot het einde van de oorzaak van deze situatie niet wordt bestudeerd, maar histologie helpt het mechanisme van het pathologische proces te begrijpen en een aantal risicofactoren te identificeren:

  • Genetische aanleg en erfelijkheid (erfelijkheid komt voor als een autosomale dominante, een autosomaal recessieve of een samenhang met een X-chromosoom).
  • Roken. Het verhoogt het risico op het ontwikkelen van AMD aanzienlijk.
  • Arteriële hypertensie.
  • Diabetes mellitus.
  • Bijziendheid of vooruitziendheid.
  • Lange blootstelling aan zonlicht op onbeschermde ogen.
  • Overtollig lichaamsgewicht. Wetenschappelijke studies wijzen op een verband tussen obesitas en de progressie van AMD.
  • Ondervoeding, resulterend in het lichaam van de patiënt, verliest de voedingsstoffen die nodig zijn voor de goede werking van het visuele apparaat (in het bijzonder carotenoïden).
  • De race. Bij blanken komen leeftijdgerelateerde veranderingen vaker voor dan bij zwarten.
  • Vegeto-vasculaire dystonie of kortweg - VSD.
  • Het moet ook worden opgemerkt en geslacht - in de eerlijkere geslacht van deze ziekte vaker wordt gediagnosticeerd.
  • Oogpathologie. Bijvoorbeeld chronische blefaritis of endocriene oftalmopathie (pseudotumoreuze of thyrotoxische vorm).
  • Uitgesteld trauma aan de ogen.

Leeftijdgerelateerde maculaire degeneratie wordt vaker gediagnosticeerd bij vrouwen en vertegenwoordigers van het witte ras.

Classificatie van maculodystrofie

De pathologie is geclassificeerd door oogartsen volgens de vormen van AMD:

  1. Droog (andere namen zijn niet-exsudatief, atrofisch). Het ontwikkelt zich langzaam.
  2. Nat (andere namen zijn exsudatief, neovasculair). Het ontwikkelt zich snel.
  3. Scar. De laatste fase van AMD. Het ontwikkelt zich snel.

Atrofische vorm

De droge vorm van AMD wordt in 85% van de gevallen opgemerkt, in plaats van andere vormen van pathologie. Met een toename van de persoon verandert het metabolisme. Dientengevolge worden in het gebied van de macula gelige vlekken, druses genoemd, waargenomen. Dit is de focus van atrofie. Druuses zijn verdeeld in hard en zacht. Solid - klein en duidelijk afgebakend; Zacht - groot, met onscherpe randen, kunnen met elkaar versmelten. De patiënt verliest geleidelijk de gezichtsscherpte. Dit is een van de verschillen in deze vorm van pathologie van anderen. Er zijn gevallen waarin de droge vorm langzamerhand in het laatste stadium van de cicatricia is overgegaan.

De droge vorm van AMD wordt ook niet-toxisch of atrofisch genoemd.

Neovasculaire vorm

Oogartsen diagnosticeren dit type pathologie in slechts 10-15% van de gevallen. De vochtige vorm van AMD is het resultaat van de progressie van de atrofische vorm. De ziekte ontwikkelt zich snel. In de meeste gevallen is de centrale visie bijna volledig verloren. Met de toename in de grootte en verdikking van drusen (ontstaan ​​met een droge vorm) op het netvlies, ontwikkelt zich het proces van vorming van nieuwe vaten. Het is dit proces, ook wel neoangiogenese genoemd, dat een vochtige vorm onderscheidt. Als gevolg hiervan probeert het lichaam ten onrechte te compenseren voor onvoldoende toevoer van het netvlies van het oog, waardoor een extra hoeveelheid zuurstof en de stoffen die nodig zijn voor het functioneren van het oog worden verzonden.

Wanneer de pathologie vordert door de wanden van nieuwe bloedvaten, hopen zich bloedcellen en vocht op in het gebied onder het netvlies. Het oedeem ontwikkelt zich, er verschijnen bloedingen. Dientengevolge worden de cellen van het netvlies, die in het bijzonder gevoelig zijn voor licht, constant beschadigd en sterven. In de centrale visie worden dus blinde vlekken gevormd.

  1. Klassiek, van invloed op subretinaal neovasculair membraan (SNM).
  2. Verborgen, nog steeds occult genoemd.
  3. Mixed.

Natte vorm wordt ook exsudatief of neovasculair genoemd.

Cicatricial vorm

Met de ontkieming van vaten onder het pigmentepitheel is onthechting van het netvlies met daaropvolgend losraken van het neuro-epitheel en de vorming van littekenweefsel (overgang naar het cicatriciumstadium) mogelijk.

Dit is het laatste stadium van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie. Het verlies van het gezichtsvermogen is onomkeerbaar.

symptomatologie

Symptomen geven direct de vorm van de ziekte aan. In de meeste gevallen is de ziekte asymptomatisch.

  1. Als gevolg van een geleidelijk uiterlijk en een verdere toename in drusen treedt verslechtering van het zicht op. Met droge vorm - licht en geleidelijk, en met natte en littekens - snel.
  2. Vliegen beginnen voor de ogen te flitsen (vooral typisch voor droge vorm).
  3. De meest gepigmenteerde laag lijdt vanwege de perceptie van tinten en helderheid van een foto, het contrast neemt af.
  4. Staan voort uit de zwelling van de bloeding, die merkbaar zijn voor anderen, wijzen op een vochtige vorm van de ziekte.
  5. Visiegebieden vallen uit.
  6. Het beeld dat we zien is verduisterend.
  7. De omringende objecten zijn vervormd, rechte lijnen zijn gebogen.

Ontwikkeling van de droge vorm bij de eerste keer is asymptomatisch.

Ontwikkeling van droge vorm:

  1. In de beginfase zijn er geen symptomen.
  2. Geleidelijke verslechtering van het centrale zicht.
  3. Vervolgens wordt het grootste deel van het beeld troebel.
  4. Na verloop van tijd neemt het getroffen gebied toe en wordt het donkerder, wat resulteert in de vorming van scotoma.
  5. Perifeer zicht blijft intact.

Een speciale tweede en derde vorm is als volgt:

  1. 100% verlies van zicht treedt snel op.
  2. Het behoud van perifere zicht is mogelijk in zeer zeldzame gevallen.

Met de laatste cicatricial vorm van AMD, bereikt de mate van verlies van gezichtsvermogen 100%.

Hoe is de diagnose

Ondanks de mogelijkheid van een lang asymptomatisch beloop van de ziekte, kan leeftijdsgebonden maculaire degeneratie worden gediagnosticeerd door moderne oogonderzoeken. Personen ouder dan 50 jaar moeten regelmatig een oogonderzoek ondergaan. Hiermee wordt de pathologie in een vroeg stadium geïdentificeerd en wordt verlies van het gezichtsvermogen voorkomen.

De droge vorm kan vloeiend overgaan in de gevaarlijkste - cicatriciale vorm. Daarom moet de oogarts regelmatig worden bezocht.

Met een lang ontwikkelingsproces van de pathologie klagen patiënten die naar de oogarts komen meestal over het verschijnen van een "vlek" voor de ogen, die doet denken aan mist. Geleidelijk aan neemt het defect in omvang toe.

  • anamnese verzameling;
  • visometry;
  • oftalmoscopie (onderzoek van de oogfundus);
  • optische coherente retinotomografie;
  • vizokontrastometriya;
  • fluorescente angiografie;
  • computerperimetrie;
  • kleuren stereofotografie.

Met deze methoden kan een tijdige en kwalitatieve diagnose van het maculaire gebied van het netvlies worden uitgevoerd.

Op basis van de resultaten van de diagnose wordt een behandelingskuur voorgeschreven.

Wanneer het oog van een vrouw wordt gedetecteerd, moet de arts de patiënt uitleggen wat het is, een behandelingskuur voorschrijven en een zelfdiagnostische training volgen (feitelijk voor een droge vorm van pathologie).

Zelfdiagnose

Voor die patiënten die al leeftijdsgebonden maculaire degeneratie van het netvlies hebben vastgesteld, is een goede methode om de progressie van de ziekte te diagnosticeren een test met behulp van een rooster (rooster) van Amsler. Met deze methode kunt u zelfs de eerste tekenen van macula-oedeem bepalen door de vorming van nieuwe bloedvaten op het netvlies.

Het Amsler-raster is een raster van 40 x 40 cm met vierkante cellen met een punt in het midden. Bij de diagnose is de testafstand tot het Amlser-raspen ongeveer 50 cm. Een oog moet worden gesloten met de palm van uw hand, de andere moet naar het gaas kijken.

In aanwezigheid van pathologie kan de patiënt niet-bestaande "gaten" of "donkere vlekken" zien, die het rooster buigen. Met deze ontwikkeling van evenementen, is het dringend nodig om een ​​onderzoek te ondergaan bij een oogarts.

Amsler's zelfonderzoek kan zelfs elke dag worden gedaan.

Met zelfdiagnose kunt u de ontwikkeling van AMD volgen.

Behandeling van AMD-oog

Droge vormbehandeling

Droge vorm is beter te behandelen dan nat. Het onderscheidt zich door een gunstiger stroomsterkte.

Schade aan deze vorm van de ziekte is onomkeerbaar. Het verminderen van het risico van overgang naar een natte vorm wordt bereikt door medicamenteuze behandeling, waaronder de receptie:

  1. Antioxidanten.
  2. Vitamine-minerale complexen.
  3. Taurine.
  4. Luteïne / beto-caroteen / vitamine A / zeaxanthine (een van de geneesmiddelen of hun complex wordt voorgeschreven afhankelijk van het ziektebeeld van het verloop van de ziekte) in een hoeveelheid van 10 mg / 15 mg / 28.000 IE / 2 mg.
  5. Anthocyanosides.
  6. Vitamine C en E in het volume van respectievelijk 500 mg en 400 ME per dag.
  7. Koper en zink in een volume van respectievelijk 2 mg en 80 mg.
  8. Selenium en andere sporenelementen.
  9. Gingko biloba.

U moet uw arts regelmatig bezoeken om het verloop van de ziekte te volgen.

Met de droge vorm van AMD is de behandeling gebaseerd op de inname van vitaminecomplexen.

Om de bloedsomloop in het netvlies te verbeteren, wordt aan patiënten geadviseerd antiaggregantia, vasodilatorgeneesmiddelen te nemen.

Het is vermeldenswaard dat conservatieve geneeskunde, die bestaat in de benoeming van dodystrofische geneesmiddelen, immunomodulatoren en antioxidanten (tabletten, injecties of druppels), niet effectief is. Met deze medicijnen negeren patiënten meestal de noodzaak om een ​​oogarts te bezoeken voor controle. In verband daarmee neemt het risico op ziektetransmissie naar een ernstiger stadium toe.

Behandeling van natte vorm

Nog niet zo lang geleden, bleef de enige effectieve methode voor het behandelen van de natte vorm van AMD lasercoagulatie - de vernietiging (vernietiging) van nieuw gevormde bloedvaten met een laser. Deze methode heeft echter niet de oorzaak van de vorming van nieuwe bloedvaten geëlimineerd. Bovendien kunnen gezonde weefsels ook destructief worden beïnvloed door deze procedure.

Een minder agressieve variant van lasertherapie van een vochtige vorm is fotodynamische therapie met het gebruik van het medicijn "Visudin". Het wordt intraveneus geïnjecteerd en het netvlies wordt bestraald met een laser. Het medicijn heeft alleen een tropisme voor de pathologische bloedvaten van het netvlies, kan zich daarin ophopen en activeren wanneer het wordt blootgesteld aan een laserstraal. In de bloedende pathologische bloedvaten worden klonters gevormd, de bloedvaten worden "afgesloten". In deze procedure is het risico op verwonding van gezonde weefsels bijna onbestaande.

Vizudine wordt gebruikt om de natte vorm van AMD te behandelen bij fotodynamische therapie.

Maar tot op heden wordt een meer progressieve methode geacht te zijn ontwikkeld in de VEGF-therapie begin 2000. De tweede naam is "Richttherapie". De behandeling van AMD-oog maakt het in dit geval niet alleen mogelijk om de voortgang van het proces te stoppen, maar ook om de visie van de patiënt gedeeltelijk te herstellen. Deze verklaring is echter alleen geldig in het geval dat de onomkeerbare cicatriciale veranderingen nog niet zijn begonnen.

Met VEGF-therapie worden injecties van speciale preparaten die de vorming van bloedvaten stoppen, gemaakt in het glasvocht van het oog. De geneesmiddelen die voor deze injecties worden gebruikt, zijn Lucentis, Makugen, Avastin en Eilea.

Bij dit type therapie zijn de volgende risico's mogelijk: verhoogde intraoculaire druk, netvliesloslating, ooginfectie, tijdelijke zichtstoornis, bloeding.

Van chirurgische methoden voor de behandeling van AMD moeten dergelijke soorten operaties worden opgemerkt:

  • transplantatie van pigmentepitheel;
  • verwijdering van subretinale neovasulaire membranen met vorming van sclerale plooien;
  • verwijdering van subretinale bloedingen.

Lucentis wordt gebruikt om de natte vorm van AMD met VEGF-therapie te behandelen.

Aanvullende maatregelen

Voor patiënten die hun gezichtsscherpte hebben verloren, worden glazen voorgeschreven. Pluslenzen zijn geïnstalleerd voor bijziendheid en voor verziend - negatief. Het wordt aanbevolen dat er een antireflectiecoating is waarmee u uw ogen kunt beschermen tegen negatieve effecten zoals verblinding van de monitor of tv, verhoogde belasting van de ogen tijdens het lezen of ander werk.

Behandeling met folk remedies

Gebruik deze of gene volksmethode van behandeling is alleen toegestaan ​​na overleg met de behandelende arts. Helaas kan traditionele geneeskunde AMD niet genezen, maar het kan de gezondheid verbeteren, de ontwikkeling van de ziekte voorkomen en symptomen verwijderen.

  1. In een bus van een halve liter, laat de graankorrel 4 uur weken. Giet het water af en giet de haver in een pan. Giet 3 liter water en kook op middelhoog vuur na 30 minuten koken. De resulterende bouillon wordt gefilterd en opgeslagen in de koelkast. Neem het 5 keer per dag warm voor een glas. Aanbevolen de toevoeging van afkooksel van gemalen bessen, bosbessen, appelbes en honing.
  2. 1 eetlepel apotheek calendula wordt gegoten in een glas kokend water en gedurende 15 minuten ingesmeerd. Wacht tot ik opsta. Vervolgens druk en neem 3 keer per dag voor ¼ kopje. U kunt deze infusie nog steeds 2 ogen toedienen in 2 ogen in één oog. Neem tot 6 maanden. Neem dan een pauze.
  3. De voordelen van aloë en mummie zijn bij iedereen bekend. Met AMD kunnen ze ook helpen. Het is noodzakelijk om 50 g mummie op te lossen in 100 ml aloë-sap. Dringen. Er zijn twee opties voor het gebruik van deze infusie. De eerste is om 2 keer per dag 10 ml te drinken. De tweede - gebruik als druppels voor de ogen: 1k. in elk oog. Na 10 dagen pauze.
  4. Ui-kaf (2 delen), heupen (2 delen) en naalden (5 delen) moeten worden geplet. 1 eetlepel mengsel giet 1 liter water en kook gedurende 2-3 minuten. Neem dagelijks 1,5 liter.
  5. Een eetlepel komijn wordt in 250 ml water gegoten. Kook op laag vuur gedurende 2-3 minuten. Strooi 1 theelepel. de korenbloembloemen, mix en zet apart gedurende 5 minuten. Gebruik 2 keer per dag 1-2 druppels in elk oog.
  6. Zuiverheid hakken. 1 theelepel giet 100 ml water. Verhit in vuur en vlam 10 sec. Laat het brouwen. Infusie wordt gefilterd en opgeslagen in de koelkast. Breng 3 druppels aan op elk oog 3p. per dag. Natuurlijk - 1 maand.
  7. Neem 1 deel geitenmelk en 1 deel gekookt water. Het verkregen mengsel wordt gebruikt als druppels - 1 kb per oog. Na indruppeling moet men een donker verband of een speciale bril dragen en gedurende 30 minuten gaan liggen. Cursus - 1 week.
  8. Voeg in 1/3 kopje gehakte brandnetel 1 theelepel toe. verpletterde lelietje van dalen en giet ½ theelepel. soda. Roer. Zet op een donkere en droge plaats gedurende 9 uur. Van de ontvangen massa om kompressen te doen.
  9. Behandeling met bloedzuigers is een apart, maar zeer nuttig gebied van de traditionele geneeskunde.

Traditionele geneeskunde kan worden gebruikt als aanvulling op de basisbehandeling.

Aanbeveling van de diëtist

Het is noodzakelijk om een ​​voldoende hoeveelheid voedsel te consumeren dat rijk is aan carotenoïden, verse groenten, fruit, groenten.

Ook is het noodzakelijk om de inname van vet uit de voedingsmiddelen te beperken, waardoor atherosclerotische veranderingen in de retina worden veroorzaakt.

Voedingsmiddelen rijk aan carotenoïden:

Producten met antioxidanten:

  • rode bes;
  • bosbessen;
  • cranberry.

Preventie van AMD

Maatregelen ter preventie van seniele ziekten - AMD omvat:

  • naleving van de voeding (beperking van dierlijke vetten, voldoende verse groenten en fruit);
  • verminderd lichaamsgewicht;
  • controle van de bloeddruk;
  • een zonnebril dragen (vooral voor patiënten met lichte ogen);
  • afwijzing van slechte gewoonten (roken);
  • ontvangst van vitaminecomplexen;
  • sport beoefenen; maar van professionele sporten; bijvoorbeeld, triatlon, zal moeten worden opgegeven.

En natuurlijk is een regelmatig onderzoek vereist van een oogarts.

Met deze maatregelen kunt u uw visuele functies zo lang mogelijk behouden!

Dystrofie van het netvlies

Dystrofie van het netvlies Is een ziekte waarbij dystrofische veranderingen optreden op de gele vlek. Beïnvloedt fotoreceptoren - kegels die licht waarnemen en mensen verliezen geleidelijk hun centrale zicht. De naam van de ziekte komt van twee woorden: macula - spot - en degeneratie (dystrofie) - ondervoeding.

  • leeftijd (50 jaar en ouder);
  • seks (vrouwen zijn vaker ziek dan mannen, in de verhouding van 3: 1);
  • genetische predispositie (aanwezigheid van ziekte bij familieleden);
  • witte huidskleur en blauwe iris;
  • hart- en vaatziekten (arteriële hypertensie, atherosclerose van cerebrale bloedvaten);
  • onevenwichtige voeding;
  • hoog cholesterolgehalte in het bloed;
  • overgewicht, obesitas;
  • roken;
  • frequente en langdurige stress;
  • tekort aan vitamines en antioxidanten in voedsel;
  • laag carotenoïde gehalte in de gele vlek;
  • bestraling van het oog met het ultraviolette deel van het spectrum van zonlicht;
  • slechte ecologie.
  • verplicht verloop van inname van luteïne, zeaxanthine en anthocyanosiden;
  • weigering om te roken en cholesterolrijk voedsel;
  • bescherming tegen directe blootstelling aan zonlicht (zonnebril, hoofdtooi, luifel, enz.);
  • gebruik van contactlenzen die de ogen beschermen tegen ultraviolette straling;
  • correctie van arteriële hypertensie;
  • regelmatige screening van de retina om tekenen van ziekteprogressie te detecteren (minstens één keer per jaar);
  • onafhankelijke controle van visuele storingen met behulp van het Amsler-raster (zie het woordenboek van medische termen) en, indien nodig, een beroep op de oogarts.

Aanbevolen luteïne-bevattend medicijn:

Effectieve methoden voor de behandeling van retinale dystrofie

BELANGRIJK OM TE WETEN! Effectieve middelen voor het herstellen van het gezichtsvermogen zonder chirurgie en artsen aanbevolen door onze lezers! Meer lezen.

De binnenste schil van het oog wordt het netvlies genoemd. Het reguleert de interactie tussen het centrale zenuwstelsel en de gezichtsorganen. Zij is het die verantwoordelijk is voor het vertalen van de lichtsignalen die door de gezichtsorganen worden waargenomen in de corresponderende zenuwimpulsen die naar de hersenen zijn gericht.

Een aantal visuele beperkingen, die wordt gekenmerkt door veranderingen in het netvlies en een onomkeerbare destructieve aard heeft, wordt dystrofie genoemd. De pathologie van het veranderen van de weefsels van het netvlies leidt altijd tot een stabiele verslechtering van het gezichtsvermogen. Om het verlies en de progressie van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om de behandeling van retinale dystrofie uit te voeren.

symptomatologie

De symptomen zijn afhankelijk van het type aandoening, maar ze hebben ook algemene afwijkingen. De meest voorkomende symptomen van de ziekte:

  • val van visie;
  • vervorming van afbeeldingen;
  • de patiënt heeft donkere vlekken voor zijn ogen;
  • objecten zonder duidelijkheid;
  • Schemering belicht dramatisch de waarneming;
  • de val van perifere visie (en zelfs het volledige verlies).

Oorzaken van de ziekte

De aanzet tot de ontwikkeling van retinale dystrofie (verworven), een ziekte die gevaarlijk is voor de gezondheid van het oog, kan vele oorzaken van een andere aard worden:

  • elk type trauma van het oog;
  • toxisch effect op het organisme van elke oorsprong;
  • andere ziekten van de gezichtsorganen, bijvoorbeeld bijziendheid, ontsteking, enz.;
  • complicatie na operatie;
  • infectieziekten;
  • systemische gezondheidsproblemen (hypertensie, nierziekte, diabetes, enz.).

Al deze vermelde redenen kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte, maar het zijn slechts risicofactoren. Met een erfelijke aanleg kan de dreiging van de ziekte als extreem hoog worden beschouwd. Voor informatie! De rol van het trigger-mechanisme voor het begin van de ziekte kan zelfs stress, zwangerschap, overgewicht, directe zonnestraling geven.

diagnostiek

Voor een effectieve behandeling van de ziekte is bekwame tijdige diagnose en onderzoek door een oogarts noodzakelijk. Onder de studies die kunnen worden aanbevolen zijn:

  • retina;
  • licht gewaarwordingen;
  • echografie;
  • de fundus;
  • structuur van ogen;
  • de definitie van perifere zichtgrenzen;
  • controle van gezichtsscherpte;
  • elektrofysiologisch onderzoek, dat een beeld geeft van de toestand van het netvlies en de zenuwcellen;
  • Fluorescerende angiografie voor de studie van de bloedvaten van de ogen.

Soorten retinale dystrofie

De ziekte is verdeeld in soorten, wat te wijten is aan de oorsprong en de plaats van het pathologische proces van het netvlies. Onderscheid tussen erfelijke en verworven vorm van de ziekte.

Erfelijk. Dit is een erfelijke dystrofie, verschillende soorten verwijzen ernaar. Maar de meest voorkomende zijn: vlekwit en gepigmenteerd.

  • Zoek wit. Deze pathologie heeft een aangeboren karakter. Ontwikkeling vindt plaats vanaf de vroege jeugd, wat leidt tot een verslechtering van de visuele perceptie zelfs vóór school.
  • Pigmentosa. Dit is een genetische ziekte van het oog. Dystrofie van deze soort wordt gekenmerkt door een schending van de fotoreceptoren, die belangrijk zijn voor de schemering van de mens.

De ziekte heeft een langzame loop met een stabiele verslechtering, ondanks de afwisseling van perioden van remissie na exacerbaties. De meest voorkomende ziekte manifesteert zich tijdens de schooluren. Op de leeftijd van 20 manifesteert de ziekte zich al ondubbelzinnig en wordt de diagnose gesteld. Naarmate de leeftijd vordert, verslechtert de toestand zo dat deze kan leiden tot volledig verlies van gezichtsvermogen.

Dystrofie verworven

Dit type ziekte is typisch voor ouderen. Het kan zich manifesteren in een complex met andere ziekten van de visuele organen geassocieerd met leeftijdsgerelateerde veranderingen. Het kan niet volledig conservatief worden genezen. Afhankelijk van het gebied van de laesie zijn er:

  • Gegeneraliseerd (in deze vorm van dystrofie heeft schade aan het netvlies invloed op alle gebieden).
  • Centraal (maculair).
  • Perifere.

Centrale dystrofie. Maculaire degeneratie van het netvlies wordt de lokalisatie genoemd in dat deel van het netvlies (macula), dat verantwoordelijk is voor de plek met de meest duidelijke visie. Verscheidenheden van maculaire degeneratie:

Afhankelijk van de pathologie en schade aan het netvlies, worden de volgende variëteiten onderscheiden:

  • sereuze choropathie;
  • leeftijd (nat of droog);
  • colloïd;
  • kegelvormig (aangeboren);
  • De ziekte van Best;
  • De ziekte van Francescetti;
  • De ziekte van Stargardt.

Belangrijk! Met de centrale vorm van dystrofie zonder perifere gebieden te beïnvloeden, leidt de ontwikkeling van de ziekte niet tot blindheid.

Patiënten ervaren ongemak, klagen bij de oogarts voor dergelijke manifestaties:

  • de verdubbeling van objecten;
  • het beeld van objecten is gebogen.

Leeftijdsgebonden dystrofie. Maculaire degeneratie van de retina-behandeling van het oog is geschikt afhankelijk van de klinische vorm (droog of nat) en de mate van pathologie. Beide vormen van de ziekte zijn kenmerkend voor de leeftijdscategorie vanaf 60 jaar. Het centrale deel van het netvlies is beschadigd door leeftijdsgebonden veranderingen. Het is de macula die verantwoordelijk is voor het vermogen van het oog om onderscheid te maken tussen kleine voorwerpen. Maar zelfs in het geval van een ernstig beloop van de ziekte blijven de perifere delen van het netvlies hun functies uitvoeren en treedt zelden blindheid op.

De eigenaardigheid van een vochtige vorm is de penetratie van vloeistof en bloed in het netvlies. De val van het gezichtsvermogen treedt zeer snel op, tot meerdere dagen. De behandeling van een dergelijke aandoening is gecompliceerd, snel.

De meest voorkomende is een droge vorm, waarin de afbraak geleidelijk plaatsvindt. De ziekte wordt gekenmerkt door de opeenhoping van producten van cellulair verval tussen het netvlies en de schaal van de bloedvaten.

Patiënten met leeftijdsgebonden maculaire degeneratie worden om de zes maanden geadviseerd voor intramurale behandeling, afwijzing van slechte gewoonten en verplicht dragen van een zonnebril.

Perifere. Dit type laesie van het netvlies wordt gekenmerkt door een schending van alleen het perifere gebied zonder de macula te beïnvloeden. Van de manifestaties van de ziekte kan een persoon alleen het uiterlijk van de ogen van "vliegen" opmerken.

De eigenaardigheid van perifere dystrofie wordt beschouwd als de gecompliceerde diagnose. Wanneer een oogarts de fundus van de patiënt onderzoekt, zijn de perifere gebieden bijna onzichtbaar. Pathologie kan alleen worden gediagnosticeerd met behulp van speciale apparatuur. Classificatie van perifere dystrofie:

  • pigment;
  • fijnkorrelige;
  • bloedarmoede zoals;
  • traliewerk.

Vaak is tegen de achtergrond van bijziendheid retinale loslating mogelijk. In dit geval klaagt de patiënt over een gevoel van een sluier voor zijn ogen, maar zonder een operatie kan het gezichtsvermogen niet worden hersteld.

Behandelingsmethoden

Dystrofie is een ernstige ziekte die tot volledige blindheid kan leiden. Reeds verloren zicht bij het begin van de ziekte en exacerbaties kunnen niet worden hersteld. Het merendeel van de behandeling is symptomatisch, omdat, naast secundair, elke vorm van degeneratie een erfelijke aanleg heeft. Het merendeel van de behandeling is gericht op dergelijke acties:

  • stabilisatie van de staat;
  • verlenging van de perioden van remissie;
  • versterking van de spieren van de ogen en bloedvaten;
  • verbetering van het beloop van metabole processen in de organen van het gezichtsvermogen.

Methoden voor de behandeling van de ziekte:

Voor de behandeling van de ogen zonder chirurgie gebruiken onze lezers met succes de Proven-methode. Na het zorgvuldig te hebben bestudeerd, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen. Meer lezen.

  • medicatie;
  • fysiotherapie;
  • chirurgie;
  • lasercoagulatie.

In sommige gevallen worden de ogen behandeld met folkremedies die kunnen worden gebruikt in combinatie met andere behandelmethoden, maar noodzakelijkerwijs onder toezicht van de behandelende arts.

Lasercoagulatie

Deze behandelingsmethode is ontworpen om een ​​ernstige complicatie van dystrofie te voorkomen - loslaten van het netvlies en verlies van gezichtsvermogen te voorkomen. De laser maakt puntimpact mogelijk, niet om gezonde weefsels te beschadigen. Tijdens de manipulatie worden de beschadigde gebieden dichtgeschroeid tot de gewenste delen van het oog op een gespecificeerde diepte.

chirurgie

Of het mogelijk is om te doen zonder chirurgische interventie wordt bepaald door de arts na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Retinale dystrofie van de oogbehandeling is het vaakst in gevallen waarbij de ziekte laat is gediagnosticeerd en wanneer het niet al zinvol is om te hopen dat injecties in de ogen zullen helpen.

Om de metabole processen te verbeteren en de bloedtoevoer te normaliseren, ondergaan de patiënten een vasorelastische operatie. Met de gediagnostiseerde natte vorm is de behandeling van maculaire degeneratie van het oognetvlies gericht op het voorkomen van de ophoping van vocht in de weefsels van het netvlies. Om de vernietiging van het netvlies te voorkomen, worden deze methoden van chirurgische interventie gebruikt:

  • Vasoreconstructie, die is gebaseerd op het gebruik van transplantaties;
  • Radovascularisatie, het resultaat is een toename van het lumen van functionerende bloedvaten.

fysiotherapie

Met retinale dystrofie wordt fysiotherapie voorgeschreven in de beginfase van de ziekte om de spieren van de ogen en direct het netvlies te versterken. Er zijn verschillende methoden voor fysiotherapie:

  • ultrasone therapie;
  • phonophoresis;
  • elektroforese;
  • therapie magnetron;
  • laserbestraling van bloed (intraveneus).

geneesmiddel

Het behandelen van de retinale dystrofie van het oog kan met behulp van geneesmiddelen alleen in de vroegste stadia van de ontwikkeling van de ziekte worden gedaan. In andere situaties is het positieve effect van deze enige conservatieve behandeling onmogelijk. Van medische hulpmiddelen worden patiënten getoond:

  • vitaminen E en A;
  • angioprotectors;
  • corticosteroïden;
  • betekent met luteïne;
  • het versterken van de wanden van bloedvaten betekent;
  • lokale werking van vasodilatorgeneesmiddelen;
  • antioxidanten;
  • algemene werking van vasodilatorgeneesmiddelen.

het voorkomen

Als preventieve maatregelen voor diegenen die risico lopen op oogziekten, wordt aanbevolen:

  • minder tijd doorgebracht in het zonlicht;
  • gymnastiek voor de ogen uitvoeren;
  • om een ​​gezonde levensstijl te leiden;
  • neem vitaminecomplexen;
  • geef de ogen de gelegenheid om te rusten;
  • goede werkplekverlichting;
  • afwezigheid van zware lichamelijke inspanning;
  • periodiek medisch onderzoek met een oogarts.

Behandeling van volksrecepten

Als een aanvullende therapie en een geïntegreerde benadering van de behandeling van dystrofie, kan behandeling met folkremedies worden gebruikt.

Conifeerachtige bouillon. Om te koken heb je nodig:

  • 1 liter. water;
  • voor 4 theelepels geplette rozenbottels en uienschillen;
  • 10 theelepels. dennenaalden.
  • Verbind alle componenten.
  • Giet warm water.
  • 10 minuten om op laag vuur te koken.
  • Koel het af.
  • Stam.
  • Neem gedurende de dag, gelijkmatig verdeeld.

De cursus duurt 30 dagen.

Om te koken heb je nodig:

  • Wodka giet de knoflook in een pot.
  • Sluit de container goed af met een deksel.
  • Op een warme plaats hangen.
  • 2 weken om erop te staan, periodiek de inhoud te mengen.
  • Stam.
  • Neem drie maal daags voor de maaltijd 13 tot 13 uur.

Het verloop van de behandeling is 60 dagen, daarna een onderbreking van 1,5 week.

Druppels uit wei

Om te koken heb je nodig: 2 theelepel. water en zoveel verse wei van geitenmelk.

Bereiding: Meng de ingrediënten.

Toepassing: 1 k. Begraaf in de ogen. Blinde ogen met een doek. Ga voor 30 minuten liggen. zijn ogen niet bewegen.

Behandeling thuis moet worden gedaan na overleg met een oogarts.

conclusie

Op dit moment is er geen remedie die een pijnloze genezing voor retinale dystrofie zou bieden. Daarom is het zo belangrijk om op tijd medische onderzoeken bij de oogarts af te leggen, uw gezondheid te controleren en, indien nodig, de voorgeschreven behandeling door een oogarts te laten uitvoeren.

In het geheim

  • Ongelofelijk... U kunt uw ogen genezen zonder chirurgie!
  • Deze keer.
  • Zonder hikes naar artsen!
  • Het zijn er twee.
  • In minder dan een maand!
  • Het is drie.

Volg de link en ontdek hoe onze abonnees dit doen!

Google+ Linkedin Pinterest